Aralez Pharmaceuticals与Nuvo Pharmaceuticals和Deerfield Management达成协议，出售其大部分资产，交易总额达2.4亿美元。其中包括将VIMOVO®特许权和加拿大业务以1.1亿美元出售给Nuvo，以及将TOPROL-XL®特许权以1.3亿美元出售给Deerfield。这些交易为破产拍卖设定了底价，预计在2018年底前完成拍卖并达成最终交易。Aralez同时继续努力出售其他资产，并在销售完成后逐步关闭运营。

Nuvo Pharmaceuticals宣布与Aralez Pharmaceuticals签订最终收购协议，收购超过20个收入生成产品及其相关人员和基础设施，预计将显著扩大收入和调整后的EBITDA，为未来增长提供平台。交易完成后，Nuvo将支付Aralez 1.1亿美元现金，由Deerfield Management Company提供资金支持。Deerfield是Aralez的高级担保贷款人。交易预计将使Nuvo在2017年的收入比报告的2017年财务报告高出约4倍，调整后的EBITDA比报告的2017年高出10倍以上。交易还包括Aralez的加拿大专科制药业务，以及Vimovo、Yosprala和MT400的全球许可权。Nuvo总裁兼首席执行官Jesse Ledger表示，这笔交易将加速公司的增长轨迹，显著提升公司的收入和利润。

奥地利癌症免疫疗法公司APEIRON Biologics与转化研究机构Lead Discovery Center GmbH（LDC）达成合作协议，共同开发新型免疫检查点调节剂。双方将进行药物发现活动，优化和开发针对免疫检查点的小分子药物。所有合作产生的分子均为APEIRON所有，将加强其开发管线。此次合作将利用LDC在药物发现和小分子领域的专长，设计并优化新物质，激活免疫细胞并驱动其抗肿瘤活性。合作将在奥地利维也纳和德国多特蒙德的研发设施进行，APEIRON将负责后续的产品候选人的临床前和临床开发，以及市场推广和商业化。

Celltrion与埃默里大学签署了孵化协议，共同研发针对动脉粥样硬化的新药候选物，旨在预防缺血性心脏病和脑卒中，这两种疾病是全球主要的死亡原因。Celltrion将向埃默里大学医学院和生物医学工程系提供研发资源，包括研发空间、设施、人力和商业运营咨询，并承担新药候选物的研发成本和制造材料。Celltrion将享有优先权获取协议产生的发明许可。动脉粥样硬化是一种血管疾病，会导致血管狭窄或堵塞，从而引发缺血性心脏病和脑卒中。尽管降低胆固醇和脂质水平的他汀类药物广泛应用，但动脉粥样硬化疾病仍然是全球死亡的主要原因。Celltrion表示，将与埃默里大学的国际知名研究团队合作，并计划进一步开发更多新药和技术。同时，Celltrion宣布将推出生物CDMO业务，以推动新药研发的开放创新。

Quadrant Biosciences获得NIH的200万美元STTR资助，用于改进和商业化一种针对自闭症谱系障碍（ASD）的表观遗传学诊断测试。这项资助基于公司前期研究成功，支持由SUNY Upstate Medical University的Frank Middleton博士、Penn State Hershey Medical Center的Steven Hicks博士和Quadrant Biosciences的Alexander Rajan博士领导的持续研究。该测试旨在加速ASD的早期诊断，从而加快治疗进程。NIH评审员对该技术给予高度评价，认为其具有“颠覆性”。Quadrant Biosciences与SUNY Upstate Medical University和Penn State University合作，已完成一项包括500多名儿童的研究，该研究利用RNA特征区分ASD儿童和正常发展的儿童，诊断准确率超过85%。现正进行扩大规模的研究，旨在招募750名儿童，包括ASD、典型发展儿童和发育迟缓儿童。

Astrocyte Pharmaceuticals Inc.获得来自美国国立卫生研究院神经疾病与卒中研究所的300万美元SBIR二期研究资助，用于推进其神经保护药物AST-004在创伤性脑损伤和脑震荡治疗中的应用。该药物在动物实验中显示出显著的神经保护作用，公司计划利用这笔资金进行FDA要求的毒理学、药物代谢和安全性药理学研究，以推进AST-004进入人体临床试验。此举旨在满足美国每年约260万脑损伤患者和450万脑震荡患者的治疗需求，目前市场上尚无针对TBI的批准治疗药物。

Akoya Biosciences宣布与VIB合作探索CODEXTM技术在欧洲的应用，该技术由斯坦福大学Garry Nolan博士实验室研发，能对复杂组织中单个细胞的50个生物标志物进行空间和定量分析。这一技术将助力VIB在单细胞免疫学、神经学和肿瘤学等领域的深入研究，揭示单细胞的空间相互作用。VIB的Single Cell Accelerator（SCA）项目旨在通过优化、验证和开发新型平台来提升单细胞研究能力，CODEXTM成为首个加入SCA的项目。该平台将传统荧光显微镜转变为高维组织成像站，通过多重染色分析组织结构和异质性。VIB的研究人员对这一技术充满期待，认为它将推动单细胞研究，特别是在肿瘤微环境和免疫疾病领域的进展。双方的合作始于去年，VIB的技术创新实验室成员在Menlo Park接受公司培训，并表示期待将这一技术融入研究流程。

Exelixis公司宣布，其合作伙伴Ipsen Biopharmaceuticals Canada Inc.获得加拿大卫生部的批准，将CABOMETYX（卡博替尼）片剂用于治疗已接受过血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法的晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。该药物获得优先审查状态，加速了Ipsen的新药申请审查。CABOMETYX的批准基于3期关键性METEOR试验的结果，该试验显示与依维莫司相比，CABOMETYX在先前接受过抗血管生成疗法的晚期RCC患者中提供了统计学上和临床上有意义的总生存期、无进展生存期和客观缓解率的改善。Exelixis将因Health Canada的批准获得500万美元的里程碑付款。Exelixis与Ipsen的合作协议规定，Exelixis有权获得22%至26%的年度净销售额分成。CABOMETYX在美国、欧盟、挪威、冰岛、澳大利亚、瑞士和韩国获得批准用于治疗接受过VEGF靶向疗法的晚期RCC成人患者。Exelixis是一家专注于癌症的生物技术公司，致力于加速新药的发现、开发和商业化。

Emmaus Life Sciences与Cardinal Health达成一项分销协议，将Endari（L-谷氨酰胺口服粉剂）推向全国药店，该药用于治疗5岁及以上成人和儿童患者的镰状细胞性疾病急性并发症。Cardinal Health作为美国前25大企业之一，将扩大Endari的分布网络，有望惠及更多患者。Emmaus Life Sciences已将Endari推广至美国36个州、华盛顿特区和波多黎各，此次合作进一步巩固了其在美分销网络。Endari是一种创新疗法，用于治疗镰状细胞性疾病，具有减少疼痛和频繁住院等并发症的潜力。

荷兰制药公司Pharming Group宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对其针对遗传性血管性水肿（HAE）患者预防性用药Ruconest的补充生物制品许可申请（sBLA）作出完全回复信（CRL），即拒绝批准。Pharming Group原本希望扩大Ruconest的药物标签，使其包括HAE患者的预防性治疗。HAE是一种罕见的遗传性疾病，其特征是身体各部位自发性和反复发作的肿胀，影响呼吸道和内部器官。皮肤水肿可能导致毁容、不适或疼痛，而喉咙、鼻子或舌头的水肿则可能危及生命。大多数HAE患者还会出现严重的腹部疼痛、恶心、呕吐和腹泻。Pharming Group表示，虽然FDA的决定并非预期，但公司期待与FDA合作，生成更多临床数据，以便患者能够使用Ruconest进行HAE预防。FDA要求Pharming Group进行另一项临床试验。Ruconest是一种注射用无血浆C1-酯酶抑制剂（C1-INH），有助于治疗由C1-INH不足或C1-INH功能异常引起的HAE发作。尽管Pharming Group的CEO Sijmen de Vries表示这只是一个小的挫折，但投资者对此并不满意，公司股价在巴黎证券交易

Neuronascent Inc.获得国家老龄化研究所18个月R01奖项，资助总额超过225万美元，用于其领先小分子治疗药物NNI-362的研发，该药物针对轻度至中度阿尔茨海默病。此资助将支持IND提交和首个人类1期安全性及耐受性临床试验。NNI-362旨在通过产生新的神经元来逆转与年龄相关的疾病，如阿尔茨海默病，其独特机制针对神经元再生，通过利用老年大脑中的神经元祖细胞形成新的神经元并保护它们免受慢性疾病中的退化。Neuronascent致力于发现和开发治疗中枢神经系统疾病的新疗法，其专利的表型筛选平台已发现一系列优化的小分子口服候选药物。

Optibrium、Intellegens和Medicines Discovery Catapult获得来自Innovate UK的100万英镑资助，用于将机器学习应用于药物发现。该项目为期两年，旨在利用人工智能从复杂数据中学习，指导科学家设计和新药测试。研究伙伴寻求提供更好的见解，了解药物与身体的相互作用，提高药物发现效率和生产力。项目将使用新颖的深度学习方法创建下一代平台，更好地预测新药候选物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADMET）。通过开发DeepADMET技术，旨在首次提高药物设计参数的广度和可靠性。Optibrium、Intellegens和Medicines Discovery Catapult的合作伙伴各自带来独特的技能集，共同推动药物发现领域的效率和生产力的提升。

Abzena公司与Tmunity Therapeutics签订了一项抗体人源化协议，旨在利用Abzena的专利技术为Tmunity开发CAR-T细胞疗法。这项技术结合了人源化和去免疫技术，生成不含CD4+ T细胞表位的全人源化治疗性抗体。Tmunity将利用这些抗体开发CAR-T工程化产品，旨在治疗实体瘤和其他血液恶性肿瘤。该协议还包括对产品进行可开发性评估和免疫原性评估，以及Abzena将因含有这些人源化抗体序列的产品达到IND接受而获得里程碑付款。Abzena提供了一系列服务和技术，包括生物研究、蛋白质工程、细胞系开发、合同工艺开发和GMP生产等，以支持生物制药产品的开发。

Amygdala Neurosciences宣布，由美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所资助的SEARCH项目，将进行一项针对阿片类药物使用障碍患者的Phase 2临床试验，以测试ANS-6637的安全性和有效性。ANS-6637是一种选择性ALDH2抑制剂，能够减少与渴望相关的多巴胺激增，同时不影响基础多巴胺水平。该研究旨在预防阿片类药物滥用、依赖和复吸，并改善患者的发病率，降低死亡率。该临床试验项目将获得来自NIH HEAL（帮助长期结束成瘾）计划的最多1240万美元的资金支持。ANS-6637已在135名受试者中进行过研究，并显示出减少渴望和寻求药物行为的潜力。

Propanc Biopharma与西班牙胡安·艾纳恩大学达成研究合作协议，旨在为公司的POP1药物发现项目提供研究服务和科学技术建议。合作目标是为公司主要产品候选药物PRP开发备用临床化合物，用于治疗固体肿瘤患者。合作内容包括：确定PRP的备用临床化合物、通过体外和体内测试验证新药候选药物的抗癌特性、按照FDA的“当前良好生产规范”（cGMP）条件生产新合成药物候选化合物，以便用于人体试验。胡安·艾纳恩大学的Macarena Perán Quesada教授将负责项目管理和协调工作，并担任项目科学顾问。Propanc Biopharma首席执行官James Nathanielsz表示，公司期待与Perán教授和胡安·艾纳恩大学的健康科学系合作，开发新的化合物，支持其主要产品候选药物PRP，并最终实现针对和根除癌症干细胞的抗癌新药类别的治疗和预防。

Braeburn公司宣布，其研发的CAM2038在治疗长期使用每日阿片类药物的慢性下背痛患者方面取得了积极的三期临床试验结果。CAM2038是一种每周和每月皮下注射的布佩诺啡，用于医疗专业人员给药。该研究达到了主要疗效终点——平均疼痛强度（API），显示接受CAM2038治疗的慢性下背痛患者与安慰剂组相比，疼痛显著减少（p < 0.001，mITT，效应量1.03）。此外，关键次要终点——最严重疼痛强度也显示出统计学意义（p < 0.001，mITT，效应量1.11）。Braeburn公司总裁兼首席执行官Mike Derkacz表示，对于长期使用阿片类药物的慢性疼痛患者来说，CAM2038可能提供一种从每日口服阿片类药物过渡到管理慢性疼痛的方案，同时可能最大限度地减少滥用、误用和非法转让的风险。CAM2038的安全性特征良好，与之前的研究一致，并在52周开放标签扩展研究中进一步评估其长期安全性。该研究的主要目的是为需要持续全天候阿片类药物治疗的慢性下背痛患者提供一种安全有效的替代方案。CAM2038目前正处于美国食品药品监督管理局（FDA）的审查中，用于治疗中度至重度阿片类药物使用障碍，并作为综合治疗方案的一

ContraVir Pharmaceuticals宣布，其在美进行的CRV431单剂量递增剂量研究达到了主要的安全性和耐受性终点。研究显示，CRV431在提高对HBV的治疗效果方面展现出良好的药代动力学特性。公司CEO James Sapirstein表示，这些积极结果支持了CRV431在2期临床试验中的进一步开发，并有助于ContraVir推动其参与HBV治愈方案的目标。CRV431作为一种新型抗病毒药物，有望与其他抗HBV药物协同作用，通过抑制蛋白折叠过程中的关键酶，减少病毒复制。此外，CRV431在动物模型中显示出减少纤维化和肝脏肿瘤的潜力。ContraVir致力于开发针对HBV的靶向抗病毒疗法，目前正开发两种新型抗HBV化合物：TXL™和CRV431。