Alkermes公司从Cephalon公司手中获得了VIVITROL（长效注射用悬浮液纳曲酮）在美国的全权商业化权利，并专注于该药物的鸦片依赖症临床试验。双方的合作将于2008年12月1日终止。VIVITROL是首个也是唯一一种用于治疗酒精依赖的长效注射药物，Alkermes公司还在开发它作为鸦片依赖症潜在治疗药物。Cephalon公司将支付Alkermes 1100万美元以覆盖VIVITROL未来12个月的预计损失，而Alkermes将支付Cephalon 1600万美元购买生产设备。Alkermes将在2009财年第三季度将之前与Cephalon的协议中剩余的里程碑收入和递延收入约1.2亿美元计入净协作利润。Alkermes将继续在美国市场推广VIVITROL，并专注于提高医生对VIVITROL的利用，简化产品获取和报销，以及增强患者在不同治疗环境之间的连续性护理。Alkermes更新了其2009财年的财务预期，以反映VIVITROL在美国独立商业化的收入和支出。

Innate Pharma宣布其新药候选物IPH 4201进入临床前验证阶段，该药是一种针对胰腺癌细胞上特定抗原的单克隆抗体。IPH 4201由Innate Pharma开发，旨在治疗胰腺癌这一具有重大未满足医疗需求的疾病。该抗体针对的是胎儿胰腺蛋白（FAPP），一种在胰腺癌细胞表面高度表达的抗原。IPH 4201在临床前模型中显示出针对胰腺癌细胞的特异性，并有望成为治疗胰腺癌的潜在药物。Innate Pharma拥有该抗体的全球独家权利，并计划在临床前开发阶段进一步验证其活性并开发工业化生产流程。此外，Innate Pharma正在开发其他两种抗体，IPH 2101和IPH 4101，分别处于临床试验和临床前开发阶段，均针对肿瘤学领域。

MorphoSys AG和Galapagos NV宣布建立长期合作联盟，旨在发现和开发基于新型作用机制的抗体疗法，针对骨和关节疾病，包括类风湿性关节炎、骨质疏松症和骨关节炎。双方将共享核心技术和专业知识，Galapagos提供抗体靶点和腺病毒靶点发现平台，MorphoSys贡献其HuCAL抗体技术生成针对这些靶点的全人抗体。合作将包括从靶点发现到新型治疗性抗体概念验证临床试验的整个过程。双方将平分研发成本和未来收益，并成立联合指导委员会。已选定三个骨和关节疾病相关靶点，合作将开始生产这些蛋白质，并从2009年开始生成抗体。如成功，基于这些新型靶点的抗体项目可能在四到五年内进入临床试验。

EpiVax公司获得美国国立卫生研究院下属的过敏与传染病研究所（NIAID）的资助，用于优化HIV疫苗的递送方式。该公司将利用这笔39万美元的两年期资金，开发基于树突状细胞靶向抗DEC-205抗体的抗炎和非耐受性HIV疫苗递送系统。EpiVax的研究基于其发现的一系列源自人类免疫球蛋白的自然调节性T细胞表位，这些表位通过刺激调节性T细胞诱导耐受性。EpiVax计划通过修改调节性T细胞表位中的关键氨基酸，以减少耐受性，从而将抗DEC-205作为独立的HIV抗原递送系统使用。这是EpiVax继去年获得超过250万美元的第五个连续的NIH或基金会资助。EpiVax致力于将体外免疫学研究与生物信息学相结合，开发针对癌症、自身免疫性疾病以及HIV、TB和肝炎等传染病的新疗法和疫苗。

GENEART AG与英国Wellcome Trust Sanger Institute签订了一项重大合同，将在未来10个月内合成多达600个基因，这些基因将用于研究机构的研究项目，旨在识别与特定遗传和传染病相关的机制。合同金额未公开，但GENEART表示，这一合同凸显了其在基因合成市场的领先地位。Wellcome Trust Sanger Institute的研究项目旨在通过大规模技术了解基因在健康和疾病中的作用，并创建生物医学研究的长远资源。该项目将涉及筛选蛋白质库中的相互作用，以确定与心血管疾病和传染病等遗传疾病相关的新型人类细胞表面受体-配体相互作用，并使用这些蛋白质库在细胞实验中确定已识别相互作用的生物学后果。GENEART AG是全球基因合成市场的领导者，也是合成生物学领域的领先专家，提供关键技术以开发和生产新的治疗药物和疫苗。

Watson Pharmaceuticals宣布与Teva和 Barr的合并相关，将收购Teva和 Barr的17个产品组合，包括15个FDA批准产品和2个开发阶段产品。这些产品包括环孢素胶囊和液体、去氨加压素醋酸片、格列吡嗪/二甲双胍盐酸片、米氮平口服崩解片和甲氧氯普胺盐酸片等。收购价格为3600万美元，并在开发阶段产品达到特定里程碑时向Teva支付额外款项。Teva将在产品生产转移至Watson或第三方之前，根据制造和供应协议向Watson供应产品。Watson表示，这些新产品的收购将增强其广泛的仿制药产品组合，并预计从2009年初开始实现其价值。

TorreyPines Therapeutics公司宣布与Eli Lilly & Company达成协议，购买其部分专利权使用费，以降低未来可能支付给Eli Lilly的净销售额提成。具体来说，最高提成率降低3个百分点，中等提成率降低0.5个百分点，最低提成率保持不变。此外，与NGX426临床开发相关的某些里程碑付款将延迟支付。作为交换，TorreyPines向Eli Lilly发行了20万股普通股。这一协议是TorreyPines 2008年战略计划的一部分，旨在加强公司实力并提升股东价值。TorreyPines致力于研发小分子化合物，以提供治疗多种急性、慢性疾病和紊乱的替代疗法。

阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）宣布向新兴制药公司Varinel， Inc.提供185,000美元的资助，以推进其多功能先导化合物VAR10300（又称M30）的临床前研究。该化合物在阿尔茨海默病细胞和动物模型中表现出减少由铁催化自由基反应引起的氧化损伤，提供新的神经保护活性，并改善神经递质水平、支持新神经元的生长和防止细胞死亡。Varinel是首批通过“阿尔茨海默病药物发现的新方法”项目获得资助的生物技术公司之一，该项目旨在加速创新治疗的发现和开发。ADDF通过其慷慨资助和深入了解阿尔茨海默病的治疗挑战，为Varinel提供了必要的财务和智力资源，以实现将独特的多功能神经保护和神经修复抗阿尔茨海默病药物带入临床的目标。

Penwest Pharmaceuticals与日本Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.签署了第二份研发协议，旨在利用Penwest的TIMERx药物递送技术开发一种未公开的Otsuka化合物。根据协议，Penwest将获得未公开的费用和付款。这一合作对Penwest在财务和科学方面都具有重要意义，有助于其开发通常无法接触到的化合物，并为公司带来财务收益，从而继续发展自己的产品管线。Penwest是一家专注于神经系统未满足医疗需求的药物开发公司，目前正将药物开发和递送技术应用于多个处于不同开发阶段的产品的开发。Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.是一家全球性的医疗保健公司，致力于研发、生产和销售创新和原创产品，包括治疗疾病和维持日常健康的产品。

2008年11月19日，阿斯利康与Abraxis BioScience达成协议，Abraxis将重新获得在美国市场销售ABRAXANE的独家权利。根据协议，Abraxis的母公司董事会将在2009年1月1日至5日考虑结束共同推广协议，若获得董事会批准，协议终止将自阿斯利康及时收到董事会批准通知之日起生效。若获得批准，Abraxis将于2009年3月31日支付阿斯利康2.68亿美元费用；若未获得批准，共同推广协议将继续，阿斯利康的佣金将调整为50%。阿斯利康将继续推广ABRAXANE，直到收到Abraxis母公司董事会批准终止协议的确认。阿斯利康是一家全球领先的制药公司，专注于研发、生产和销售处方药，并提供医疗保健服务，2008年销售额达到295.5亿美元，在胃肠、心血管、神经科学、呼吸、肿瘤和感染产品销售领域处于领先地位，并入选道琼斯可持续发展指数（全球）和富时4好指数。