Cleveland BioLabs与SynCo Bio Partners B.V.完成技术转移，达成协议生产CBLI的领先产品Protectan CBLB502，用于临床试验和商业市场。Protectan CBLB502在近期研究中表现出卓越的辐射防护效果，成功挽救超过70%的致命辐射动物，显著延缓其他动物的死亡。CBLI的开发策略符合FDA新规定，基于人类I期安全性研究和相关灵长类动物的有效性研究，有望获得审批。SynCo将协助CBLI开发制造工艺，并在符合cGMP标准下生产CBLB502，为人类I期安全性测试和商业发布做准备。

生物技术公司GenOdyssee与Baxter AG达成合作协议，共同研发新型血液凝固因子。GenOdyssee将利用其在蛋白质治疗领域的独特知识产权、专有技术和集成工艺，发现新型治疗蛋白。任何由此产生的商业化产品将由Baxter AG开发和推向市场。GenOdyssee致力于利用其在蛋白质治疗和自然遗传变异技术方面的独特优势，开发重要新药。公司采用基于人群遗传学的独特方法，发现具有优越特性的下一代蛋白质治疗药物。GenOdyssee的技术已获得欧洲专利局的支持，适用于广泛的人类治疗蛋白质，可能提供丰富的下一代蛋白质治疗药物。

Debiopharm集团宣布与世界各地的主要地区签订四项独家许可协议，以推广治疗急性食管静脉曲张出血（EVB）的药物Sanvar(R)。这些协议涉及印度、孟加拉国、尼泊尔、巴西、以色列和韩国市场。Debiopharm正寻求在欧洲等地的合作，并在法国提交了首个国际监管文件。此外，Salix Pharmaceuticals已获得在美国独家推广Sanvar(R)的权利，Debiopharm预计将在2007年第一季度提交市场批准申请。Sanvar(R)是一种合成八肽类似物，在早期治疗EVB方面表现出显著疗效，并且无需冷藏，便于紧急使用。Debiopharm是全球生物制药开发公司，专注于从全球范围内引进有潜力的生物和化学药物候选品，并为其提供从临床试验到注册再到市场推广的全套服务。

Merck公司第三季度每股收益为51美分，包括为未来VIOXX法律辩护预留的5.98亿美元，并排除重组费用；VYTORIN和ZETIA的全球销售额超过10亿美元；疫苗销售额增长强劲，GARDASIL第三季度销售额达到7000万美元；公司上调了2006年全年收益预期，预计每股收益在2.48至2.52美元之间；美国食品药品监督管理局（FDA）批准了JANUVIA和ZOLINZA；第三季度全球销售额为54亿美元，与2005年同期持平；第一至九个月的总销售额为166亿美元，同比增长2%。

德国BAD HOMBURG，Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA公司宣布，其子公司Fresenius Medical Care Holdings Inc.与Amgen USA, Inc.达成新的供应协议，Amgen将为FMC-NA在美国和波多黎各提供用于透析患者的促红细胞生成素，包括EPOGEN和Aranesp。新协议自2006年10月1日起至2011年12月31日止，取代了双方之前的采购协议。此外，两家公司还将探索合作开发新产品，以进一步提高护理标准。EPOGEN和Aranesp含有人工合成的激素，可刺激红细胞生成，透析患者无法自身产生这种激素，因此需要在透析治疗期间注射人工促红细胞生成素以调节贫血。Fresenius Medical Care是全球最大的透析产品和服务提供商，Amgen是一家生物技术先驱，致力于发现、开发和交付创新的人用疗法。

Protein Polymer Technologies, Inc.与Genencor International, Inc.延长了许可协议，Genencor是Danisco的全资子公司，专注于生物催化剂和其他生化产品的研发与销售。新修订的协议包括每当核心产品在任何应用领域的总累计销售额达到500万美元时，PPTI将获得里程碑式付款。此外，PPTI还将从协议延长期间商业化的所有许可产品中获得版税。这一修订体现了Genencor及其新母公司Danisco对基于PPTI技术产品的商业化投资的持续承诺。PPTI是一家生物技术公司，专注于开发创新的医疗和外科设备，以改善医疗和外科结果。其专有的基于蛋白质的生物材料旨在优化临床性能，不含可能传播或引起疾病的任何人类或动物成分。

Medicines for Malaria Venture（MMV）、Genzyme Corp. 和麻省理工学院和哈佛大学的Broad Institute宣布扩大合作，共同发现和推进新的抗疟疾治疗药物。该合作将基于今年早些时候开始的工作，并扩大一个专注于识别可能提供全新治疗方法的化合物的药物发现项目。MMV将与Genzyme和Broad Institute共同资助和管理这一努力，并协助获取更多资源以进一步扩大项目规模。目前，该组合中有四个早期发现项目。所有在此合作下开发的知识产权都将免费提供给MMV，用于开发和新药的分发。MMV总裁兼首席执行官Chris Hentschel表示，这项合作增强了他们识别有希望的新抗疟疾化合物和探索全新治疗方法的容量。Genzyme高级副总裁James Geraghty表示，Genzyme致力于参与发现和推进针对疟疾和其他影响发展中国家的疾病的药物。这项合作旨在对发现和开发新型抗疟疾药物产生重大影响，并探索在阿布扎比的阿布扎比生物城项目内建立一个创新的疟疾研究中心。MMV、Genzyme和Broad Institute的合作可能被纳入该研究中心的工作中。

2006年10月18日，瑞士联邦公共卫生办公室与葛兰素史克公司签署了一份供应合同，订购了800万剂GSK的H5N1抗原流感疫苗及其专有佐剂，用于预防性使用。这是瑞士首个针对全体国民的免疫准备计划，预计疫苗将在2007年初供应。GSK的疫苗已证明在最低剂量下具有强免疫原性，为各国政府提供了应对流感大流行的有力选择。合同还包括对750万剂大流行疫苗的预先购买协议，一旦世界卫生组织确定大流行病毒株，GSK将生产该疫苗。GSK的H5N1和大流行疫苗采用专有佐剂，旨在提高疫苗的免疫原性，并可能提供对变异病毒株的保护。

Jennerex生物治疗公司与韩国Green Cross公司达成协议，共同开发JX-594产品，用于治疗肝癌。Green Cross将负责韩国市场的发展、监管、生产和商业化活动，并支付Jennerex韩国市场的销售版税。JX-594是一种新型抗癌病毒，能够感染、繁殖并杀死癌细胞，同时不影响周围健康细胞。Jennerex致力于开发新型抗癌病毒治疗产品，JX-594是其主要候选产品之一。Green Cross在韩国生物技术和制药行业处于领先地位，拥有强大的研发能力和丰富的疫苗和生物制品经验。

enGene公司宣布获得Poetic Genetics公司非病毒基因整合技术的许可，用于将治疗基因特异性整合到现有肠道细胞基因组中，以实现长期体内药物生产，治疗糖尿病、肥胖和胃肠道疾病。此技术由斯坦福大学的Michele Calos博士发明，并由其与Chiron公司共同创始人William J. Rutter博士共同领导。enGene公司还开发了一种有效的非病毒基因递送载体，并启动了1500万美元的A轮融资，以支持GEMS-Insulin的临床前和临床开发。GEMS-Insulin旨在通过非病毒载体将基因构建体递送到十二指肠的小区域，利用患者现有健康细胞的生产能力，有望恢复自我调节的胰岛素释放系统，调节血糖水平。