Biotie Therapies Corp.与土耳其的Eczacibasi Ilac Pazarlama AS和韩国的Whanin Pharmaceutical Co., Ltd.签署了nalmefene的市场营销和分销协议，分别针对土耳其和韩国市场。Eczacibasi将获得在土耳其独家营销和分销nalmefene的许可，而Whanin将负责在韩国的注册、销售和营销。BioTie将获得前期付款和销售提成。同时，BioTie正在与潜在合作伙伴进行高级谈判，预计到2007年中旬将签署类似协议。BioTie已向其英国营销合作伙伴Britannia Pharmaceuticals提供了产品酒精依赖症适应症的监管文件，并计划在2007年下半年向英国药品和健康产品监管局（MHRA）提交最终电子提交包。一旦获得批准，BioTie预计将在2008年在其他欧盟成员国推出nalmefene。Nalmefene是一种特定的阿片受体拮抗剂，用于治疗酒精依赖症和冲动控制障碍。

AstraZeneca宣布，其研究药物NXY-059在SAINT II临床试验中未达到主要终点，即在改良Rankin量表（mRS）上显著降低卒中相关残疾，与安慰剂相比，p值为0.33，优势比为0.94。亚组分析，包括治疗时间，并未显示出治疗益处。此外，NXY-059在国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）上与安慰剂相比，未引起神经状态显著改善（p=0.70）。在rt-PA治疗中，NXY-059并未降低症状性颅内出血的发生率（p=0.56）。接受NXY-059的患者与安慰剂组相比，死亡率和不良事件的发生率和特征相似。AstraZeneca计划不再进一步开发NXY-059用于急性缺血性卒中，但将与SAINT I和SAINT II试验的联合数据进行分析，以确保为未来的卒中研究提供学习经验。AstraZeneca将与SAINT II指导委员会合作，确保数据在2007年2月的国际卒中大会上展示。

英国Morvus Technology Ltd与印度Nicholas Piramal India Limited（NPIL）签署了两项许可协议，NPIL获得Morvus两项技术的开发与商业化权。一项协议涉及Morvus的平台技术，该技术可识别与程序性细胞死亡相关的基因和蛋白质，为治疗糖尿病和类风湿性关节炎等疾病提供新药研发机会；另一项协议则涉及一种癌症组合疗法，利用特定周期依赖性激酶抑制剂增强已知抗癌药物的效果。Morvus将获得合同初始费用、里程碑和2%的版税。NPIL自2005年以来在英投资显著，包括收购英国Rhodia Organique Fine的吸入麻醉剂业务、Avecia Group的定制制造业务以及Pfizer的Morpeth制药厂，目前在英国拥有四家制造设施，雇佣近650人。

Ligand Pharmaceuticals公司宣布完成其肿瘤产品线以约2.05亿美元现金出售给Eisai公司和Eisai Inc.，包括四款已上市肿瘤药物：ONTAK、Targretin胶囊、Targretin凝胶和Panretin凝胶。此外，部分Ligand员工将获得Eisai的就业机会。Ligand董事长兼临时CEO Henry F. Blissenbach表示，此次出售是公司战略过程的一部分，旨在提升股东价值，并为肿瘤患者提供优质服务。Ligand专注于发现、开发和营销针对癌症、疼痛、皮肤病、激素相关疾病、骨质疏松症、代谢紊乱、心血管和炎症疾病等未满足医疗需求的新药。

Caprion Pharmaceuticals Inc.的Applied BioMedicine部门宣布与Vertex Pharmaceuticals Inc.扩展了之前建立的生物标志物研究合作。自2006年3月宣布初始合作以来，此次扩展的合作将继续应用Caprion的CellCarta蛋白质组学生物标志物技术，覆盖Vertex进行的临床前和临床开发活动。Caprion执行副总裁兼首席科学官Daniel Chelsky表示，这一扩展的合作反映了生物技术公司整合生物标志物发现工作到主要药物开发项目中的兴趣。Caprion对与Vertex的原有合作取得的进展感到满意，并期待在未来几个月进一步扩大合作。Caprion的专有蛋白质组学平台全面分析蛋白质，在组织和血液血浆中提供前所未有的蛋白质表达和鉴定水平。Caprion目前为多家制药和生物技术公司及其自身的临床项目开展生物标志物发现计划。Caprion是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发传染病和肿瘤领域的药物产品，其临床阶段项目包括用于治疗志贺毒素产生性细菌感染的Shigamabs和针对多种肿瘤适应症的靶向疗法CAP-232。CellCarta，Caprio

Dyax公司发布2006年第三季度财务报告，报告显示净亏损为1150万美元，较2005年同期增长。公司预计2006年剩余时间的现金流足以支持其运营计划至2008年。公司研发支出增加，主要与DX-2240的临床前和小规模生产成本有关。公司现金及现金等价物总额为7830万美元，较2005年12月31日增加2760万美元。公司正在进行DX-88的HAE三期（EDEMA3）临床试验，并计划在2007年第一季度开始进行EDEMA4试验。公司还与Serono达成一项图书馆许可和资助研究协议，用于发现治疗性抗体。

Forbes Medi-Tech Inc.宣布收购San Diego的TheraPei Pharmaceuticals Inc.，专注于开发针对2型糖尿病和相关代谢疾病的新型药物。TheraPei的技术源自Sequenom，由Dr. John Nestor创立，他将被任命为Forbes的首席科学官。收购考虑将包括前期支付、股票发行和未来里程碑支付、许可收入和/或版税。TheraPei的知识产权将为Forbes的药物开发平台增加多样性，包括四种新技术。Dr. Nestor拥有TheraPei的多数股权，并将获得收购的大部分资金。交易预计在一周内完成。

Cellzome Inc.与Novartis的合作关系延长至2008年6月30日，双方将继续利用Cellzome的专有技术识别疾病相关通路中的治疗靶点，以及Novartis活性化合物的药理靶点和潜在副作用。这一合作自2004年开始，结合了Cellzome在化学蛋白质组学和通路图谱方面的经验与Novartis在特定疾病通路和敏感化细胞筛选方面的专长。双方正在绘制多种疾病关键细胞通路物理和功能蛋白质图谱，以选择最佳蛋白质靶点开发新药。Cellzome的化学蛋白质组学技术还帮助识别Novartis化合物在疾病中的作用及其潜在副作用。该合作在Cellzome的Heidelberg运营和Novartis位于马萨诸塞州剑桥的开发和分子通路小组之间进行。Novartis对Cellzome进行了股权投资，并提供了研究资金。此外，双方还有关于先导化合物开发的期权，以换取许可、里程碑付款和版税。Cellzome是一家私有药物发现公司，利用其世界级的蛋白质组学技术发现新型小分子治疗药物。

LibraGen与sanofi-aventis达成合作，旨在发现源自非培养微生物的新化学结构。合作分为两个阶段，第一阶段为试点。LibraGen将向sanofi-aventis提供现有非培养微生物的实验室提取物，sanofi-aventis将利用LibraGen技术将这些提取物加入其化学库，以获取新化合物。双方未透露财务条款，但基于里程碑费用和版税。成功试点后，可能促成长期合作。LibraGen将提供大量已验证的活性提取物，sanofi-aventis有权获取和/或开发这些分子，并支付里程碑费用和版税给LibraGen。sanofi-aventis还拥有LibraGen原创活性提取物集合的部分独家权。

Wyeth与Affymetrix续签三年合作协议，继续使用GeneChip微阵列技术进行药物发现和开发。自1994年起，Wyeth便开始应用基因学进行临床研究，此次合作将帮助其更准确地分类疾病、预测临床进展并确定治疗成功的可能性。Affymetrix的微阵列技术已成为分子生物学研究领域的行业标准，全球超过1400套系统被安装，并发表了超过7000篇同行评审论文。