Alnylam制药公司获得美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所的合同，资助其开发针对埃博拉病毒等出血热病毒的RNA干扰（RNAi）抗病毒疗法。该合同为期四年，总金额达2300万美元，旨在研发小干扰RNA（siRNA）作为抗病毒药物。此举标志着Alnylam Biodefense计划的启动，旨在建立强大的RNAi疗法研发平台，应对生物恐怖主义威胁。该项目得到美国政府资助，将加强Alnylam在传统临床适应症中RNAi疗法的发现与应用能力，并可能创造更快的审批途径和政府库存合同带来的收入机会。Alnylam将与美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）合作，进行药物候选品的体外和体内测试。

Juvaris BioTherapeutics与宾夕法尼亚州立大学合作，获得国家癌症研究所（NCI）一年期的小型商业创新研究（SBIR）资助，共同开发针对急性髓系白血病（AML）的免疫治疗疫苗。公司将利用其创新的疫苗技术，在鼠类肿瘤模型中测试其抗原特异性免疫治疗疫苗（JuvaVax）对白血病的影响。此项目基于Juvaris和Dr. David Claxton在鼠类肿瘤模型中生成的数据，显示出显著的保护效果。Juvaris的疫苗技术已在多种哺乳动物中成功诱导免疫反应，包括预防性和治疗性应用。此外，公司还获得了多个与感染性疾病疫苗相关的资助，展示了其技术的广泛适用性。AML是美国成人急性白血病的主要类型，每年有约10,600例新病例，整体生存率仅为14%，每年约有7,400名患者死于该病。

GeneGo公司宣布，德国默克集团（在美国为EMD）已扩展其MetaCore许可，允许所有默克集团员工永久访问MetaCore。默克集团重视MetaCore在信号配体到核心代谢变化内容覆盖的完整性、直观的用户界面以及系统在多个治疗领域和生物标志物中的应用。默克集团生物和化学信息学总监Friedrich Rippmann博士表示，MetaCore是系统生物学领域的重要一步，该领域在药物研究中具有巨大潜力。GeneGo商业发展副总裁Julie Bryant表示，很高兴与默克集团扩展合作关系，并期待更多默克集团团队使用MetaCore进行早期发现和新化合物安全性测试。GeneGo开发系统生物学技术，其旗舰产品MetaCore 4.0帮助药物科学家进行目标选择和验证、疾病状态生物标志物识别和毒理学分析。MetaDrug用于预测新型小分子化合物的代谢、毒性和生物效应，MetaBase是MetaCore的知识库。

以色列制药公司Teva与Protalix达成合作协议，共同开发两种蛋白质，利用Protalix的植物细胞培养平台。这两种蛋白质针对大型市场，不属于Protalix当前的产品开发管线。根据协议，两家公司将合作研究开发这两种蛋白质，Teva将获得从Protalix独家许可商业化产品的权利，并支付版税和里程碑付款。Protalix将保留某些独家制造权。Teva表示，利用Protalix的植物细胞培养平台将带来各种优势，包括知识产权优势和降低商品成本。Protalix的CEO表示，与Teva的合作对Protalix来说是一个重要里程碑，将为其带来重要的未来收入来源。Protalix拥有基于其植物细胞培养和生物反应器系统的专有技术，该系统为工业生产重组生物制药提供了一个有效且可扩展的细胞系统。Teva是一家总部位于以色列的全球领先制药公司，是世界前20大制药公司之一，也是领先的仿制药公司。

Sareum Holdings plc与全球领先的医药研究集团罗氏达成合作协议，旨在为其提供蛋白质结构解析能力，以加速罗氏的抗癌药物研发。Sareum将运用其在蛋白质工程和高通量蛋白质结构解析方面的专长，揭示罗氏潜在药物候选物与靶受体蛋白的相互作用，为罗氏科学家寻找新的癌症治疗药物提供支持。该合作未透露具体财务条款。Sareum首席执行官Tim Mitchell表示，罗氏选择Sareum作为合作伙伴，是对其结构基础药物发现能力的认可。Sareum是一家总部位于英国的药物发现公司，致力于发现治疗癌症的新药，并为制药行业提供一系列药物发现服务。

Pfizer公司与Quark Biotech公司达成协议，获得Quark公司新型人类基因RTP-801及其表达或功能的调节分子的全球独家许可。RTP-801与年龄相关性黄斑变性（AMD）的病理血管发展有关，该病是发达国家导致失明的主要原因，影响约1500万50岁以上的美国人。该协议旨在通过RNA干扰技术阻断RTP-801基因的表达来治疗AMD，这一技术为治疗由特定基因不当活动引起的人类疾病提供了新的途径。Pfizer公司表示，他们对RTP-801在保护AMD患者视力方面的潜力感到兴奋，而Quark公司则对Pfizer选择其创新药物开发项目表示满意。

MorphoSys AG的子公司AbD Serotec与美国陆军医学研究及物资司令部下属的美国陆军医学研究实验室USAMRIID签订了一份生物防御相关项目合同，将利用MorphoSys开发的HuCAL GOLD®抗体库，为USAMRIID提供针对五种细菌毒素的完全人源重组研究抗体。此合同凸显了MorphoSys proprietary HuCAL GOLD®技术在生物防御领域的巨大潜力，同时强调了其重组抗体技术在生成针对毒素抗体方面的优势。MorphoSys致力于开发和应用创新技术，以加速药物发现和靶标鉴定，并与多家知名企业有合作。

Neose Technologies宣布，其合作伙伴BioGeneriX可能因未获得融资和开发伙伴而推迟GlycoPEG-GCSF的I期临床试验。根据2004年双方签订的协议，BioGeneriX负责除Neose试剂供应外的所有临床试验费用。目前，BioGeneriX已向监管机构提交了在欧洲某国的申请，等待批准开展I期试验。如果BioGeneriX未能按照协议履行其审慎义务开始I期试验，则GlycoPEG-GCSF项目的全球权利将在2007年2月中旬前转回Neose。Neose总裁兼首席执行官George J. Vergis表示，尽管BioGeneriX可能在没有合作伙伴的情况下启动I期试验，但GlycoPEG-GCSF权利回归Neose是一个有吸引力的替代方案。G-CSF用于刺激中性粒细胞的产生，用于治疗与骨髓抑制化疗相关的中性粒细胞减少症。2005年G-CSF类别的全球销售额约为40亿美元。

罗氏公司宣布向非洲的三家公司免费转让技术，包括南非的阿斯彭制药、肯尼亚的科索斯公司和通用公司，以生产仿制HIV药物。此举旨在帮助这些公司提高制造能力，为撒哈拉以南非洲地区提供更多HIV药物。罗氏还承诺与14个国家的25家公司合作，以扩大仿制HIV药物的生产。罗氏的专利和定价政策也支持这一技术转移，包括在联合国定义的最不发达国家不申请专利，不对仿制药采取行动。

Biogen Idec和Alnylam Pharmaceuticals宣布合作，旨在发现和开发RNAi疗法治疗进行性多灶性白质脑病（PML）。PML是由“JC病毒”感染中枢神经系统引起的，可能发生在接受免疫调节疗法的免疫抑制患者中。双方将共同研究RNAi技术在治疗PML方面的潜力，Biogen Idec将资助所有研发活动，Alnylam将获得500万美元的前期付款。若合作成功，Alnylam还将获得超过5100万美元的里程碑付款和未公开的版税及使用费。这一合作标志着RNAi疗法在治疗病毒性疾病等生命威胁性疾病方面的潜力，以及Alnylam在RNAi疗法研发领域的领先地位。