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  • UCB 和 Biogen Idec 合作开发口服多发性硬化症治疗
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    UCB 和 Biogen Idec 合作开发口服多发性硬化症治疗
    UCB和Biogen Idec宣布全球合作，共同开发和商业化CDP323，用于治疗复发-缓解型多发性硬化症（MS）及其他潜在适应症。CDP323是一种口服活性小分子α4-整合素抑制剂，预计明年将进入II期临床试验。根据协议，UCB将获得超过2亿美元的预付款和额外付款，用于开发和商业化里程碑。Biogen Idec将显著承担II期和III期临床试验的临床费用。所有商业化成本和利润将平分。CDP323在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征已在三个单独的I期研究中得到评估，结果显示CDP323耐受性良好，不良事件发生率与安慰剂相当。多发性硬化症是一种慢性中枢神经系统疾病，影响全球超过一百万人的健康。
    GlobeNewswire
    2006-10-02
    UCB SA
  • Plexxikon 和 Servier 签署心血管合作
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    Plexxikon 和 Servier 签署心血管合作
    Plexxikon公司与法国独立制药巨头Servier达成合作，共同研发针对高血压、肾衰竭和血管疾病的肾素非肽类抑制剂。Plexxikon将获得超过1亿美元的前期付款、研究资金和潜在里程碑付款，并可能从潜在产品销售中获得版税。Servier将负责产品的临床开发和商业化，并获得心血管疾病领域肾素抑制剂的全全球独家许可。双方将利用各自的技术优势，共同开发新型治疗高血压的药物，以应对高血压治疗领域的未满足需求。
    Businesswire
    2006-10-02
    Les Laboratories Ser Plexxikon Inc
  • Memory Pharmaceuticals 与 Amgen 的 PDE10 合作取得里程碑式的成就
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    Memory Pharmaceuticals 与 Amgen 的 PDE10 合作取得里程碑式的成就
    Memory Pharmaceuticals Corp. 宣布，其与Amgen于2005年10月建立的PDE10抑制剂研发合作项目取得200万美元里程碑，该项目旨在开发治疗神经和精神疾病的潜在药物。Amgen将增加第二年的研究资金承诺至390万美元，反映了合作的成果和进展。合作聚焦于优化已识别的PDE10抑制剂候选化合物，这些化合物在动物模型中显示出选择性抑制PDE10活性的有效性。Memory Pharmaceuticals可能因研究、开发、审批和销售事件的成功实现而获得额外里程碑付款，并有权获得基于全球销售水平的版税。PDE10是一种磷酸二酯酶，降解cAMP和cGMP，这些分子对于改善身体多种细胞，包括神经元的功能至关重要。抑制PDE10活性可提高神经元内cAMP和cGMP水平，从而改善神经元的功能。PDE10在脑部与许多神经和精神疾病密切相关的区域神经元中含量较高。
    Biospace
    2006-09-28
    Amgen Inc Memory Pharmaceutica
  • GSK 授予流感治疗药物扎那米韦的生产许可证
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    GSK 授予流感治疗药物扎那米韦的生产许可证
    GSK与南京正大天晴药业集团签署许可协议，授予其在中国、印度尼西亚、泰国、越南以及所有最不发达国家（LDCs）制造和销售抗病毒流感药物扎那米韦的权利。此举旨在为可能面临流感大流行的地区增加扎那米韦的供应。扎那米韦是GSK的Relenza（吸入用扎那米韦）的活性成分，由GSK在Biota Holdings许可下开发。GSK表示，该公司正在为全球流感大流行做准备，包括扩大Relenza的生产和开发大流行疫苗。此外，GSK还承诺投入超过20亿美元用于扩大流感疫苗和Relenza的生产能力。Relenza已获多国批准用于预防和治疗儿童和成人的流感A型和B型。
    2006-09-28
    GSK PLC
  • 百时美施贵宝和吉利德科学达成协议，在加拿大将 ATRIPLA（依非韦伦 600 毫克/恩曲他滨 200 毫克/富马酸替诺福韦二吡呋酯 300 毫克）商业化
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    百时美施贵宝和吉利德科学达成协议，在加拿大将 ATRIPLA（依非韦伦 600 毫克/恩曲他滨 200 毫克/富马酸替诺福韦二吡呋酯 300 毫克）商业化
    Bristol-Myers Squibb公司和Gilead Sciences公司宣布，在加拿大商业化ATRIPLA（一种包含efavirenz、emtricitabine和tenofovir disoproxil fumarate的单一片剂治疗方案）用于治疗成人HIV-1感染，该产品需获得加拿大卫生部的批准。ATRIPLA是美国食品药品监督管理局于2006年7月12日批准的，作为首个每日一次的单片治疗方案，旨在作为单独治疗或与其他抗逆转录病毒药物联合使用。两家公司将在加拿大完成监管文件提交，并共享ATRIPLA在加拿大的商业化责任。Gilead将记录ATRIPLA未来净销售额的收入，而Bristol-Myers Squibb将根据其产品的贡献比例记录收入。
    Finanznachrichten
    2006-09-28
    Bristol Myers Squibb
  • Asklepios Biopharmaceutical， Inc. 宣布与 GlaxoSmithKline 获得交叉许可
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    Asklepios Biopharmaceutical， Inc. 宣布与 GlaxoSmithKline 获得交叉许可
    AskBio与GSK达成交叉许可协议，共同开发基于基因治疗的药物。AskBio将获得GSK从宾夕法尼亚大学获得的rAAV病毒载体，用于治疗肌萎缩侧索硬化症、肌萎缩侧索硬化症患者的心力衰竭和血友病B。AskBio正在进行的Duchenne肌萎缩侧索硬化症临床试验得到肌萎缩侧索硬化症协会资助，使用BiostrophinTM治疗。AskBio是一家私营的生物技术公司，专注于开发基于其BNP技术和自互补载体技术的创新蛋白疗法。
    Businesswire
    2006-09-28
    Asklepios BioPharmac GSK PLC NanoCor Therapeutics University of Pennsy University of Cincin
  • AVEO 和 XOMA 签订 AVEO 新型抗 HGF 抗体的供应协议
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    AVEO 和 XOMA 签订 AVEO 新型抗 HGF 抗体的供应协议
    XOMA Ltd.与AVEO Pharmaceuticals达成一项600万美元的协议，XOMA将制造并供应AVEO的抗癌新药AV-299，以支持其早期临床试验。此协议加强了双方自AV-299人源化以来的合作。XOMA成功完成了AV-299的人源化工程，并创建了生产细胞系，进行过程和检测开发，以及符合cGMP标准的制造活动。AV-299是一种针对HGF/SF（肝细胞生长因子/分散因子）的强效拮抗剂，在人类癌症的预临床模型中表现出优异的疗效。AVEO利用其专有的技术平台，开发了大量证据证明HGF通路在肿瘤维持中的重要性。XOMA的HE技术是一种专利的、经过临床测试的人源化技术，用于将非人抗体修改为适合人类医疗用途。AVEO和XOMA均致力于发现和开发新型抗癌药物。
    2006-09-28
  • Cumbre Pharmaceuticals 和 TB Alliance 宣布建立合作伙伴关系，开发用于结核病治疗的新药物
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    Cumbre Pharmaceuticals 和 TB Alliance 宣布建立合作伙伴关系，开发用于结核病治疗的新药物
    Cumbre Pharmaceuticals Inc.与全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）宣布合作开发新型抗结核药物。双方将利用Cumbre的技术平台设计、合成和优化两种不同类别的多功能抗生素。TB Alliance将拥有这些化合物在治疗结核病和其他被忽视疾病方面的独家权利，而Cumbre则保留在其他传染病领域追求化合物的权利。此次合作旨在缩短和简化结核病治疗，提高治疗效果，降低医疗成本，并最终实现更快速、更有效的结核病治愈方案。
    2006-09-27
    Cumbre Pharmaceutica TB Alliance
  • Cenix BioScience 与 Merck KGaA 签署基于 RNAi 的药物发现框架协议
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    Cenix BioScience 与 Merck KGaA 签署基于 RNAi 的药物发现框架协议
    德国德累斯顿，Cenix BioScience GmbH与默克集团签署了一项框架研究协议，旨在通过RNA干扰技术加速默克在肿瘤学领域的靶点发现与验证。Cenix将利用其RNAi高通量筛选和高内涵表型分析技术，与默克科学家共同设计实验，以发现和验证新的治疗靶点。这一合作将帮助默克更高效地选择具有更高信心的靶点，推动其药物研发进程。Cenix BioScience GmbH专注于RNA干扰技术，默克集团是全球领先的制药公司。
    PresseBox
    2006-09-27
    Merck KGaA
  • 默克和 FoxHollow Technologies 扩大全球战略研究合作范围
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    默克和 FoxHollow Technologies 扩大全球战略研究合作范围
    Merck公司与FoxHollow Technologies宣布扩大双方在动脉粥样硬化斑块分析方面的战略合作伙伴关系，并收购FoxHollow的股份。Merck将出资95亿美元购买FoxHollow的普通股，并支付40亿美元用于四年的独家合作研究。此外，Merck还将提供至少60亿美元的资金支持FoxHollow的研究活动，包括从患者动脉中移除动脉粥样硬化斑块进行分析、进行临床试验和药物分析。FoxHollow将获得使用合作成果开发药物产品或诊断测试的成功里程碑付款以及版税。Merck还将收购FoxHollow新发行的普通股，持有约11%的股份，并任命一名Merck代表加入FoxHollow董事会。
    Finanznachrichten
    2006-09-27
    Foxhollow Technologi Merck & Co Inc
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