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  • Bioject 与 Vical 签署协议
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    Bioject Medical Technologies与Vical Incorporated达成协议,将许可其无针注射技术用于Vical的某些DNA疫苗。协议包括预付款、延长期权期限和额外目标的付款、达到特定里程碑的付款、商业化条款、转让定价和版税。Bioject表示,其技术可增强DNA疫苗的递送,并相信无针递送将提升Vical疫苗的开发效果。Bioject专注于与领先的制药、生物技术和兽医公司建立互利协议。
    Pharmaceutical Business Review
    2006-11-07
    Bioject Medical Tech Fresh Tracks Therape
  • Lux Biosciences 宣布与 NIH 就晚期眼科产品达成全球独家许可协议
    医投速递
    Lux Biosciences宣布将一项名为LX201的硅基质眼内植入物项目纳入其研发管线,该植入物基于美国国立卫生研究院眼科研究所的研究,用于预防角膜移植后的排斥反应。公司已与NIH签订独家全球许可协议,并获得了该植入物知识产权。此外,LX201获得了欧洲孤儿药资格推荐。预计2007年初开始关键性试验,2009年初提交新药申请。LX201是一种眼内植入物,可持续释放环孢素A,用于治疗角膜移植后的排斥反应。该植入物通过减少全身毒性、提高疗效和患者依从性,有望为角膜移植患者带来新的治疗选择。Lux Biosciences专注于眼科疾病的治疗,其研发管线还包括其他眼科疾病治疗药物。
    Biospace
    2006-11-07
    Lux Biosciences Inc National Institutes
  • 铠耀制药公布 2006 年第三季度业绩
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    Avalon Pharmaceuticals在2006年第三季度和前九个月报告了财务和运营结果。公司内部针对癌症治疗的创新药物研发取得显著进展,AVN944的临床试验进展顺利,患者对药物耐受性良好。公司还与Novartis、MedImmune和ChemDiv等合作伙伴共同推进研发项目。在管理团队方面,Avalon任命了新的首席商业官和董事会成员,并增设了科学顾问委员会成员。财务方面,总收入和运营成本有所增加,净亏损较去年同期有所减少。公司计划通过IPO筹集资金,并将在11月8日举行电话会议讨论季度业绩。
    Biospace
    2006-11-07
    Avalon Pharmaceutica Novartis AG
  • Genzyme 完成对 AnorMED 已发行股份的要约收购
    医投速递
    Genzyme公司以每股13.50美元的价格收购了AnorMED公司全部流通股份,总价约5.84亿美元,收购完成后,Genzyme持有AnorMED约96%的股份。此次收购旨在扩展Genzyme在移植和肿瘤领域的业务,AnorMED的产品Mozobil有望用于干细胞移植。Genzyme计划通过其全球移植业务将Mozobil商业化,并预计交易将在2009年对Genzyme的GAAP收益产生积极影响。
    ADVFN
    2006-11-07
    AnorMED Inc Millennium Pharmaceu Sanofi Genzyme
  • Ablynx 与 Wyeth 签订研究和许可协议
    医投速递
    Ablynx与Wyeth达成独家研发和许可协议,共同开发针对TNF-α蛋白及其受体的Nanobodies,用于治疗多种疾病。Ablynx将获得初始付款、研究支持以及里程碑式付款,总额可达2.125亿美元。双方将合作推进新型生物制剂的预临床开发。Ablynx致力于开发基于Nanobody平台的生物制药,已在多个治疗领域展开研发,包括炎症、血栓、肿瘤和阿尔茨海默病等。Ablynx与多家大型制药公司有合作关系,如Novartis、Centocor(J&J)、Kirin Breweries和P&G Pharma等。Nanobody具有独特结构,可克服传统抗体在递送上的问题,具有稳定性高、可口服等多种优点。Ablynx在Nanobody领域拥有主导专利地位,拥有超过四十个专利家族的独家全球权利。
    Technology Networks
    2006-11-06
    Ablynx NV Wyeth Pharmaceutical
  • Alnylam 和耶鲁大学科学家使用 RNAi 证明对与急性肺损伤相关的疾病靶标进行治疗沉默
    医投速递
    Alnylam公司发布数据,揭示RNAi疗法针对血管生成素2(Ang2)的潜力,以治疗急性肺损伤。研究发现,通过向动物体内注射小干扰RNA(siRNA)靶向Ang2,可以抑制急性肺损伤和细胞死亡。该研究发表在《自然医学》杂志上,表明Ang2在急性肺损伤的发病机制中起关键作用,RNAi沉默Ang2基因可能具有治疗意义。研究显示,通过鼻腔局部给药siRNA,可以显著降低Ang2蛋白水平和mRNA水平,减少肺损伤。这一发现为开发针对呼吸道合胞病毒感染、流感、哮喘等与肺部疾病相关的RNAi疗法提供了新的思路。
    Technology Networks
    2006-11-06
    Alnylam Pharmaceutic
  • Ambit Biosciences 宣布与 Cephalon, Inc. 开展研发合作,专注于激酶抑制剂
    医投速递
    Ambit Biosciences与Cephalon Inc.达成合作,旨在开发顶级激酶抑制剂。双方将结合Ambit的KinomeScan发现能力和Cephalon的化学、发现和开发能力,加快小分子药物产品的研发进程。合作将利用Ambit的KinomeScan技术,对Cephalon的潜在激酶抑制剂库进行快速筛选,生成大量数据点,以优化药物候选物。Cephalon将支付1800万美元的前期费用,并可能支付高达2.325亿美元的里程碑付款和销售提成。此外,Ambit将利用Cephalon的化合物库发现和开发针对特定激酶的抑制剂。
    Biospace
    2006-11-06
    Ambit Biosciences Co Cephalon Inc
  • NovaDel Pharma 的 NitroMist 获得 FDA 批准
    医投速递
    NovaDel Pharma Inc.(NovaDel药业公司)宣布其新型药物递送系统产品NitroMist(硝酸甘油舌下喷雾剂)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗冠心病引起的胸痛急性发作或急性预防。这是NovaDel公司首次利用其专有的口腔喷雾技术获得产品批准,标志着公司发展的重要里程碑。NitroMist的商业化权利已授权给Par Pharmaceutical Companies,Inc.(Par药业公司)。NovaDel药业公司表示,将利用此次批准,集中资源加快其产品管线中其他具有快速起效和患者友好型剂量特点的药物的研发。Par药业公司对与NovaDel的合作表示满意,并正在制定产品的商业化策略。临床数据显示,NitroMist在治疗胸痛方面具有显著疗效。NovaDel药业公司预计将因此次批准从Par药业公司获得里程碑式付款。
    MarketScreener
    2006-11-03
    NovaDel Pharma Inc
  • XOMA 和 Takeda 在治疗性抗体发现和开发方面建立合作
    医投速递
    XOMA公司与Takeda制药公司达成合作协议,共同进行治疗性单克隆抗体的发现和开发。该合作旨在利用XOMA在抗体发现、开发和生产方面的全面技术和专业知识。Takeda将向XOMA支付前期和里程碑式款项,资助XOMA的研发活动,包括抗体制造以供临床前和早期临床试验使用,并在合作产品销售中获得对XOMA的版税。合作期间,XOMA可能获得的款项超过1亿美元。XOMA将利用其广泛的噬菌体展示库和抗体优化技术,发现针对Takeda选定的多个靶点的治疗性抗体。XOMA的其他活动包括支持监管申报的临床前研究、细胞系和工艺开发,以及为初始临床试验生产抗体。Takeda将负责IND提交后的临床试验和药物商业化,并在产品进入2期临床试验后获得生产权。
    GlobeNewswire
    2006-11-02
    Takeda Pharmaceutica
  • Akorn, Inc. 和 Natco Pharma Limited 在 API 供应和利润分享协议中增加两种注射药物产品
    医投速递
    Akorn公司宣布与Natco Pharma Limited签订API供应和利润分成协议,新增两款注射型抗癌药物产品,用于预防化疗引起的恶心和呕吐,市场总规模约3.6亿美元。Natco负责提供活性药物成分,Akorn则负责生产、监管、市场推广和在美国及加拿大医院、诊所和家庭医疗保健市场的分销。此次合作将增强双方在竞争激烈环境中的商业机会。Akorn是一家生产和销售无菌特殊药品的公司,Natco则是印度的一家综合制药公司,拥有多个制造设施和研发中心。
    Biospace
    2006-11-02
    Akorn Inc