荷兰生物技术公司Crucell的子公司获得欧盟170万欧元拨款，用于研发疟疾疫苗。该拨款授予了包括Etna Biotech在内的四个领先的研究团队，Etna Biotech是Crucell的全资子公司，位于意大利卡塔尼亚。疫苗将基于Crucell的重组副粘病毒技术，该技术已被证明在预防麻疹、腮腺炎和副流感等疾病中有效。Crucell拥有一种专利的克隆技术，用于改造副粘病毒。Crucell是一家专注于疫苗和抗体研究、开发和全球营销的生物技术公司，其产品包括针对乙型肝炎、五联疫苗和流感疫苗等。

Valeant Pharmaceuticals International宣布将其部分发现和临床前资产，包括HIV和癌症开发项目，出售给Ardea Biosciences，Inc.（前身为IntraBiotics Pharmaceuticals）。根据协议，Ardea将在HIV和癌症项目达到临床里程碑时向Valeant支付款项。Valeant保留在Ardea完成2b期研究后，重新获得在美国和加拿大以外商业化其HIV项目的权利。Ardea将在其HIV和癌症项目的商业化过程中向Valeant支付开发里程碑和版税。如果Valeant行使其对该项目的权利，Valeant将向Ardea支付与HIV项目的临床进展和商业化相关的里程碑和版税。Valeant总裁兼首席执行官Timothy C. Tyson表示，此次出售是公司重组计划的重要一步，将推动HIV和其他疗法的开发，同时使公司保留对其HIV化合物商业权利的兴趣。Valeant是一家全球性专业制药公司，主要在神经学、传染病和皮肤科领域开发、生产和销售广泛的药品。

加拿大生物技术公司SemBioSys Genetics Inc.宣布与Lonza Inc.终止合作关系，将重新获得DermaSphere(R) Oleosome技术的制造和销售权。SemBioSys将继续向个人护理市场供应DermaSphere(R)，以满足不断增长的市场需求。此举是为了更好地服务个人护理市场并最大化产品的价值。SemBioSys将利用其植物遗传工程技能和专有的Stratosome(TM)生物制药系统平台，开发基于DermaSphere(R)的广泛产品组合。同时，公司与Lonza达成协议，确保产品供应的平稳过渡，让客户继续受益于Lonza的技术成就和新知识产权。

Sciele Pharma与Biovail Corporation的附属公司签订了一份为期五年的促销协议，为Zovirax（一种治疗单纯疱疹病毒的外用药物）提供促销支持。Sciele Pharma将获得持续的促销费用和达到特定财务目标后的额外激励费用。此协议预计将立即增加公司收入，并将全年2007年的收入预期上调至3.35亿至3.5亿美元，比之前预期增加1000万至1500万美元。同时，公司也将全年2007年的每股收益预期上调至1.53至1.62美元，比之前预期增加0.08至0.12美元。Sciele Pharma总裁兼首席执行官Patrick Fourteau表示，与Biovail的合作是公司业务平台成功执行和销售团队能力的证明。UBS Securities LLC担任Sciele Pharma在此交易中的顾问。Sciele Pharma是一家专注于心血管/代谢和女性健康领域的品牌处方药销售、营销和开发的专业制药公司。

AVI BioPharma与Ercole Biotech达成合作协议，共同开发治疗遗传性和获得性疾病的新药。双方将利用各自的RNA剪接技术专利进行交叉许可，并各自选择特定基因靶点研究其剪接改变的治疗效果。AVI采用ESPRIT技术，Ercole则使用SSO技术。此外，Ercole将获得AVI的NEUGENE第三代反义化学物质在特定靶点上的独家许可。双方的合作将加强AVI的知识产权地位，并促进科学合作，共同开发新的治疗策略。

荷兰生物技术公司Crucell宣布获得监管和伦理批准，将在美国国家卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)的协作下，对其基于AdVac技术的疟疾疫苗进行安全性、耐受性和免疫原性测试。这标志着即将开始的一期临床试验，招募志愿者正在进行中。该试验将是一个随机、双盲、安慰剂对照研究，涉及96名健康志愿者。Crucell与NIAID的合作始于2004年3月，旨在开发基于AdVac技术的疟疾疫苗，该技术通过将病原体遗传物质插入载体中，直接将免疫原性物质递送到免疫系统。疟疾是导致死亡的主要传染病之一，每年造成数百万死亡，其中大部分发生在发展中国家。

Perrigo公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已发出可批准信件，批准Dexcel Pharma Technologies Ltd.的20毫克奥美拉唑缓释片新药申请（NDA）。Perrigo将成为该产品在美国OTC市场的独家营销和分销商。这是Dexcel在获得FDA批准销售20毫克奥美拉唑缓释片的重要里程碑。目前，OTC市场上已有一种FDA批准的20毫克奥美拉唑镁片，即Prilosec OTC，年销售额约6亿美元。Dexcel Pharma Technologies Ltd.已向FDA提交了20毫克奥美拉唑片NDA，并通知了NDA持有者和专利所有者AstraZeneca。AstraZeneca已在美国特拉华州和弗吉尼亚州东区法院提起诉讼，指控Dexcel侵犯其专利权。Dexcel是一家以色列私营国际专业制药公司，专注于开发、制造和营销创新处方药、通用处方和OTC药品。Perrigo是全球领先的健康保健供应商，也是全球最大的OTC药品和营养产品制造商。

德国Martinsried和英国Oxford，2006年12月19日——MediGene AG公司宣布与sanofi pasteur（sanofi-aventis疫苗业务部门）签订协议，利用新型高亲和力单克隆T细胞受体（mTCRs）技术，直接验证疫苗开发及临床试验中重要T细胞表位的呈现。MediGene近期通过收购Avidex Ltd.获得了mTCR技术，该技术能生产具有高亲和力的全人源、可溶性T细胞受体，可识别并结合MHC呈现的特定抗原。MediGene将利用该技术进行研究，目标是开发sanofi pasteur的疫苗验证工具，通过检测特定HLA-肽复合物来识别抗原呈递细胞或肿瘤细胞表面的这些复合物。MediGene首席执行官Peter Heinrich表示，这项合作展示了mTCR平台的灵活性和通过合作伙伴关系创造早期价值的能力。mTCRs技术平台具有突破性，能生产具有皮摩尔亲和力和卓越选择性的全人源、可溶性T细胞受体，与传统的治疗性抗体相比，mTCRs更适合靶向各种疾病蛋白，包括细胞内肿瘤靶点，从而提供更多疾病特异性靶点的优势。sanofi-aventis是全球第三大制药公司，在心血管疾病、血栓、肿瘤、代

QLT公司宣布与约翰霍普金斯大学威尔默眼科研究所达成为期两年的研究合作与选择权协议，旨在研究和开发治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的潜在治疗方法。该协议为QLT提供了优先权，以谈判独家许可专利产品，这些产品可能最终阻止眼睛中产生和积累被认为在干性AMD早期事件中起关键作用的毒性脂质。约翰霍普金斯大学将获得145万美元的研究资金，如果QLT行使选择权，将支付约翰霍普金斯大学一定的财务里程碑和版税。此合作将有助于推动干性AMD的治疗研究。

Exelixis公司与Bristol-Myers Squibb公司宣布全球合作，共同发现、开发和商业化针对癌症的新靶向疗法。合作中将利用Exelixis的药物发现平台，Exelixis负责针对共同选定目标的小分子药物候选物的识别和临床前开发。Bristol-Myers Squibb有权选择最多三个针对三个不同靶点的IND候选药物。双方将共同开发和商业化美国市场，Bristol-Myers Squibb将负责全球活动。根据协议，Bristol-Myers Squibb将向Exelixis支付6000万美元现金预付款，以及每个IND候选药物2000万美元的款项。双方将平分美国市场的发展成本、商业利润和联合推广责任，Exelixis还将获得美国以外产品销售的版税。Exelixis首席执行官George A. Scangos表示，与Bristol-Myers Squibb的合作将利用Exelixis的药物发现引擎和Bristol-Myers Squibb在肿瘤学领域的专业知识。Bristol-Myers Squibb药物发现高级副总裁Francis Cuss表示，Bristol-Myers Squibb致力于解决严重