Prasco制药公司宣布开始供应Sodium Sulfacetamide Lotion 10%，这是sanofi-aventis公司Klaron®品牌的授权仿制药。该产品被AB评级，用于治疗寻常痤疮。Prasco公司表示，Sodium Sulfacetamide Lotion 10%将提供与品牌产品相同的使用体验、质量和特性。该产品在临床试验中的不良反应较少，主要限于局部刺激、刺痛和烧灼感。Prasco致力于提供高质量的产品和显著的成本节约，通过其授权仿制药项目，旨在为患者提供与品牌产品相同的体验。

Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布从Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.（Celtic Pharma）获得400万美元的最终非条件付款，以获得XERECEPT在全球范围内的权利。XERECEPT是一种处于III期临床试验的药物，用于治疗脑肿瘤周围水肿。至此，NTI已获得总计3300万美元的保证付款。此外，如果XERECEPT达到某些监管里程碑，NTI还将获得最高1500万美元的额外付款。NTI作为XERECEPT III期临床试验的临床研究组织，将获得美国市场的利润份额和其他国际市场的版税。NTI的副总裁兼首席财务官Craig Carlson表示，NTI期待与Celtic的合作，并期待XERECEPT的临床试验和商业化。NTI是一家专注于中枢神经系统相关药物候选人的生物技术公司，致力于开发治疗缺血性中风、脑癌、阿尔茨海默病和痴呆症等神经疾病的疗法。

Presidio Pharmaceuticals公司宣布获得斯坦福大学科学家杰弗里·格伦博士发明的针对丙型肝炎病毒（HCV）的新型技术全球独家授权。该技术针对HCV蛋白NS4B和NS5A的特定区域，这两种病毒蛋白对于病毒复制至关重要。破坏这两种蛋白的正常功能为HCV治疗提供了一种新方法，并有望对抗未来市场上市的新HCV聚合酶和蛋白酶抑制剂出现的耐药性。Presidio公司总裁兼首席执行官奥马尔·哈法尔博士表示，公司期望与格伦博士和其他领域专家紧密合作，以识别和测试新的小分子，这些小分子可以与NS4B和NS5A结合，从而中断病毒的生命周期。HCV感染已达到流行病规模，全球近2亿人受到影响。慢性HCV感染会导致70%的感染者出现严重肝病，是成年人肝移植的主要原因。目前的标准治疗方案是干扰素α（IFN-α）与利巴韦林联合使用，但只有约50%的HCV患者对此方案有反应，且治疗过程中会出现严重的副作用。Presidio Pharmaceuticals公司是一家专注于开发和管理针对慢性病毒感染（包括HIV-1、CMV和HCV）的新型治疗药物的专业制药公司。

Intercell AG在2007年1月15日宣布完成对奥地利维也纳的Pelias Biomedical Development AG的收购，通过增资发行了349,815股新股份，约占总股本的0.9%，以换取前Pelias股东将其Pelias股份转让给Intercell。这笔交易于2006年12月6日宣布，新股份将于2007年1月17日在维也纳证券交易所开始交易。增资后，Intercell的总股本达到39,881,712股。Pelias将继续作为Intercell AG的子公司独立运营，专注于疫苗研发，持有包括针对医院获得性感染的重要病原体的疫苗候选产品和多种抗原的许可，这些抗原是通过Intercell的专有抗原识别计划（AIP）发现的。医院获得性感染是全球死亡和严重疾病的主要原因之一，每年在发达国家造成200亿美元的负担。由于抗生素耐药性，这种负担每年都在增加。在金黄色葡萄球菌感染领域，Intercell与默克公司有强战略联盟，其疫苗产品正在进行临床试验。

Can-Fite BioPharma公司达成与日本Seikagaku Corporation的合作协议下的又一里程碑，获得50万美元的款项。该公司已完成250名患者的IIb期RA临床试验入组，这是协议中设定的里程碑之一。此外，根据协议，Can-Fite还将获得CF101在日本未来销售所产生版税的50万美元，每年1月1日支付，直至提交IND申请或协议开始后的第六年。Can-Fite与Seikagaku签订独家许可协议，在日本开发和销售CF101治疗炎症性疾病，包括RA，但不包括眼科疾病。Can-Fite开发的药物针对病理细胞，不影响正常身体系统，具有良好安全性。公司开发的CF101针对炎症性疾病的三种临床适应症，包括RA、干眼症和银屑病。

Emiliem, Inc.与MIR Preclinical Services（MIR）签署协议，MIR将为Emiliem的K-STAR技术创造的多种激酶抑制剂提供广泛的临床前服务，包括使用异种移植、原位和转基因动物模型进行临床前肿瘤学评估和评价。Emiliem公司总裁兼首席执行官Dale E. Johnson表示，与MIR的合作将对其创新药物开发候选人的追求至关重要，MIR在临床前模型中采用多种新型成像技术来测量治疗反应。MIR总裁兼首席执行官W. R. Leopold表示，他们期待将技术和药物发现经验应用于Emiliem的新药化合物开发，并期待与Emiliem合作选择和表征新型药物候选物进行临床试验。Emiliem, Inc.是一家专注于发现和开发分子靶向肿瘤药物的生物技术公司，总部位于加利福尼亚州Emeryville。

比利时梅赫伦，2007年1月12日——Galapagos NV公司宣布，2006年公司总收入在3300万至3500万欧元之间，较2005年增长三倍，截至2006年12月31日的现金余额为5150万欧元。公司研发项目更新显示，在骨关节疾病药物发现方面取得显著进展。在骨关节炎（OA）项目中，与GSK的合作取得首个里程碑，并在相关OA动物模型中实现原理验证。在类风湿关节炎（RA）项目中，公司开发的化合物在动物模型中显示出很有前景的结果。此外，公司董事会成员有所变动，新任命了独立非执行董事Rudi Pauwels，同时Wilson Totten和David Stone辞去董事职务。

BioXell宣布将行使从罗氏公司获得的BXL746选项权，这是一种新型的维生素D3类似物。基于有前景的预临床数据，BXL746将进入II期临床试验，用于治疗术后粘连。该产品属于名为“Gemini”的VD3超激动剂新家族，已完成罗氏公司针对另一非手术适应症的I期临床试验。BioXell在动物模型中进行的术后粘连研究显示，BXL746显著降低了粘连评分，并具有极好的安全性。目前，预防粘连形成的方法仅有一定效果。全球预防手术粘连产品的销售额在2005年估计为4亿美元，预计到2011年将超过10亿美元。BioXell首席执行官弗朗西斯科·西尼亚利亚表示，他们很高兴为BXL746找到了一个新的适应症，并期待将其作为治疗手术相关并发症的药物。此外，这一新协议也显示了BioXell与罗氏公司之间强大、富有成效的联系，以及其VD3平台在解决一系列重要适应症方面的巨大潜力。

Jazz Pharmaceuticals与Valeant Pharmaceuticals International签署协议，授权Valeant在加拿大销售Xyrem（一种用于治疗猫爪风症的药物）。Valeant将支付预付款并根据Xyrem在加拿大的未来销售进行支付。Xyrem是加拿大首个且唯一获批准用于治疗猫爪风症的药物。Valeant计划在2007年中通过其神经科销售团队在加拿大推出和分销Xyrem。Jazz Pharmaceuticals的商务总监Robert M. Myers表示，公司很高兴与在商业化药品方面有良好记录的Valeant合作，将这一重要治疗带到加拿大患者。Jazz Pharmaceuticals专注于满足神经学和精神性疾病领域的未满足医疗需求，通过商业化和发展活动积极构建其产品组合。Valeant是一家全球性专业制药公司，主要在神经学、传染病和皮肤病学领域开发、生产和销售产品。

2007年1月12日，印度孟买，印度尼古拉斯·皮拉马尔有限公司（NPIL）和美国礼来公司（Lilly）签署了一项具有里程碑意义的新药研发协议，旨在开发并商业化礼来自多个治疗领域的预临床药物候选者。NPIL-Lilly联盟旨在通过协同双方独特优势，公平分担风险和收益，提高药物研发效率。NPIL将负责全球临床开发计划的设计和执行，包括IND-使非临床研究人类临床试验至III期。NPIL将获得回扣支付，以及高达1亿美元的可能里程碑支付，以及首次化合物成功上市后的销售版税。该协议将成为礼来自多个治疗领域多个预临床药物候选者联合开发的原型，为全球药物发现和开发的新模式。NPIL战略联盟与传播总监Swati Piramal表示，与拥有百年历史的礼来合作开发新药候选者，将有助于减轻全球患者的疾病负担。礼来全球外部研究与开发副总裁Robert W. Armstrong表示，期待与NPIL合作，探索创新药物开发模式。NPIL是一家印度大型制药公司，拥有29%的复合年增长率，拥有世界级的制剂设施和美国FDA批准的API设施。礼来是一家创新驱动的公司，致力于开发具有全球影响力的药物。