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  • NicOx 和 Merck 将扩大许可协议的范围
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    NicOx 和 Merck 将扩大许可协议的范围
    法国SOPHIA ANTIPOLIS，2010年9月15日——NicOx S.A.（纽约泛欧交易所巴黎：COX）宣布，已与合作伙伴默克公司（在美国和加拿大称为MSD）达成协议，扩大2006年原版全球许可协议的范围。这一决定是在联合研究项目中发现了一种新的硝酸甘油（NO）捐赠方法之后做出的。这种方法可用于开发新的NO捐赠新分子实体（NMEs），旨在提供一种不同的NO输送控制机制，同时保留潜在的疗效。出于商业机密的原因，将不会披露更多信息。评估原始协议中几个NO捐赠抗高血压候选人的临床项目已在健康志愿者和轻度至中度高血压患者中完成，测试的化合物将不会进一步推进开发。NicOx在NO捐赠化合物治疗应用方面处于世界领先地位。NO是一种在生理学中具有基本重要性的内源性细胞信号分子，有大量证据表明某些疾病与硝酸甘油生产的不足有关。与默克的新方法继续构建缓慢释放NO的概念，在组织水平上产生持续的药理效应。根据修订后的协议，默克有权在特定的心血管适应症中使用这种新方法开发NMEs，而NicOx将有权在其他适应症中开发产品候选物。NicOx和默克将支付各自研究项目产生的产品的发展里程碑和版税。NicOx和默克同意，除非和直到药
    2010-09-15
    高血压 Merck & Co Inc MSD NicOx SA
  • UQ 疫苗创新获得全球生物制药公司的许可
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    UQ 疫苗创新获得全球生物制药公司的许可
    昆士兰大学Diamantina研究所的研究人员开发了一种新的癌症疫苗概念，该概念已通过UniQuest（昆士兰大学主要的研究商业化公司）授权给美国RNAi（核糖核酸干扰）疗法开发商Alnylam Pharmaceuticals，Inc.。该研究所专注于癌症和免疫学，在RNAi研究方面处于前沿，其知识产权授权与Nigel McMillan副教授领导的分子病毒学研究小组的研究相关，该研究发表在《美国国家科学院院刊》上。研究探讨了使用RNAi诱导对肿瘤的有效免疫反应。这一研究领域的突破性进展之一是，RNA干扰技术能够降低基因表达，并使免疫系统识别癌细胞，从而可能以全新的方式治疗疾病。昆士兰大学Diamantina研究所的RNAi研究在2006年Gardasil疫苗的全球发布后，使昆士兰州成为全球关注的焦点。UniQuest还商业化了与Ian Frazer教授和Jian Zhou博士的发现相关的知识产权。RNAi肿瘤保护性免疫反应研究是UniQuest当前技术组合中具有变革性潜力的项目，该公司现在正代表昆士兰大学和Diamantina研究所将其推向市场。此次授权协议为基于RNAi的产品开发成针对癌症和传染病的疫苗开辟
    2010-09-15
    恶性肿瘤 肿瘤 感染类疾病
  • Inovio Pharmaceuticals 获得 PATH 疟疾疫苗倡议的后续资金，用于 DNA 疫苗开发
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    Inovio Pharmaceuticals 获得 PATH 疟疾疫苗倡议的后续资金，用于 DNA 疫苗开发
    Inovio Pharmaceuticals宣布，PATH疟疾疫苗倡议（MVI）同意提供后续资金，以继续评估和开发其针对疟疾的DNA疫苗候选产品。该疫苗候选产品在先前的可行性研究中诱导了对四种预红细胞疟原虫抗原的广泛免疫。即将进行的非人灵长类动物研究中，Inovio的SynConDNA疫苗平台，针对寄生虫的裂殖体和肝脏阶段，采用Inovio专有的电穿孔递送技术。该后续项目将由来自宾夕法尼亚大学医学院和Inovio的疫苗专家团队共同执行，评估体液（抗体）和细胞（T细胞）反应。疟疾在发展中国家继续构成重大的医疗挑战，全球公共卫生机构对此给予了广泛关注。开发针对恶性疟原虫的有效疫苗一直是一个挑战。这种寄生虫在其生命周期中经历几个发展阶段，并在通过其人类和蚊子宿主时呈现不同的潜在靶抗原。Inovio的疫苗候选产品针对寄生虫的预红细胞阶段，并专注于诱导针对多个靶抗原的体液和细胞反应。这种方法旨在帮助防止肝脏细胞的感染，并进一步清除那些尽管有抗体反应但仍然感染的细胞。通过在感染后的头几天内针对寄生虫，这种类型的疫苗可以预防疟疾症状的发生并进一步抑制疾病的传播。Inovio的技术此前已被证明可以在包括流感、天花、HIV和H
    Finanznachrichten
    2010-09-15
    乳头瘤病毒感染 疟疾 Inovio A/S Inovio Pharmaceuticals Inc PATH
  • 墨西哥的上市许可增加了 Pronova BioPharma 的增长潜力
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    墨西哥的上市许可增加了 Pronova BioPharma 的增长潜力
    2010年9月15日，Pronova BioPharma的西班牙合作伙伴Gruppo Ferrer从墨西哥卫生当局获得营销授权，该授权覆盖了治疗人类甘油三酯升高（高甘油三酯血症，HTG）和心肌梗死后（post-MI）的二级预防。墨西哥拥有约1.13亿人口，是全球第十四大药品市场。Pronova BioPharma总裁兼首席执行官Morten Jurs表示，墨西哥是公司期待Omacor/Lovaza在未来几年获得批准的新市场之一，这是公司最大化其首个商业化产品潜力的策略。Gruppo Ferrer是Pronova BioPharma在西班牙、葡萄牙、德国、希腊、中南美洲和东南亚的许可和分销合作伙伴。Pronova BioPharma是全球海洋来源的omega-3衍生药物产品的研发、生产和制造的领导者，其产品Omacor/Lovaza是首个和唯一获得欧盟和FDA批准的Omega-3衍生处方药，用于治疗高甘油三酯血症和心肌梗死后二级预防。
    WebWire
    2010-09-15
    高甘油三酯血症
  • Genmab 和 Seattle Genetics 达成抗体-药物偶联物研究合作
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    Genmab 和 Seattle Genetics 达成抗体-药物偶联物研究合作
    Genmab和Seattle Genetics达成抗体药物偶联物（ADC）研究合作，Genmab将利用Seattle Genetics的ADC技术，以HuMax-TF抗体靶向Tissue Factor抗原，该抗原在多种实体瘤上表达。Seattle Genetics获得了一笔未公开的预付款，并有权在I期临床试验结束时行使ADC产品的共同开发选择权。ADC技术结合了抗体和化疗的优点，旨在减少传统化疗的毒性作用，同时增强抗肿瘤活性。Genmab负责ADC的研究、制造、临床前开发和I期临床试验，而Seattle Genetics将获得研究支持付款。如果Seattle Genetics选择加入ADC产品，两家公司将共同开发和分享所有未来的成本和利润。如果Seattle Genetics不选择加入，Genmab将支付Seattle Genetics费用、里程碑和全球净销售额的个位数版税。
    Pipeline Review
    2010-09-14
    实体瘤 Genmab A/S TF
  • Generex 宣布达成 Generex Oral-lyn 在智利的分销协议
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    Generex 宣布达成 Generex Oral-lyn 在智利的分销协议
    Generex Biotechnology Corporation与智利PMG S.A.签订独家产品许可与分销协议，将Generex Oral-lyn口腔胰岛素喷雾产品在智利进行注册、营销、分销和销售。PMG PHARMA是智利一家专注于糖尿病、肾病和医院及药房注射产品线的制药公司，拥有丰富的糖尿病产品营销经验。智利人口超过1680万，糖尿病患病率为7.2%，约有85000名患者接受胰岛素治疗。Generex Oral-lyn已在印度、黎巴嫩、阿尔及利亚和厄瓜多尔获得批准，用于治疗1型和2型糖尿病患者，目前在全球多个地点进行III期临床试验。
    美通社
    2010-09-14
    糖尿病 肾病
  • Ricerca Biosciences/Instem 合作提高药物安全性研究的质量
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    Ricerca Biosciences/Instem 合作提高药物安全性研究的质量
    Ricerca Biosciences与Instem合作，成功开发了一种新方法，用于消除药物安全性研究中的潜在误剂量问题。法国里昂的Ricerca团队提出了升级其Provantis软件套件的要求，并利用现有的条形码技术自动验证和控制给药前的正确剂量。这一升级替换了不稳定的手动控制，简化了药物给药过程，消除了错误的可能性。Stéphane Bulle表示，这一改进提高了质量和生产效率标准，确保了客户能够获得及时、准确和可靠的研究数据。Ricerca通过这一项目展示了其在药物安全性研究中的创新方法，并致力于通过优化新流程，确保其适用于所有研究类型。
    Finanznachrichten
    2010-09-14
    Concord Biosciences Instem
  • Pepscan Therapeutics 与 Tibotec Pharmaceuticals 建立研究合作
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    Pepscan Therapeutics 与 Tibotec Pharmaceuticals 建立研究合作
    荷兰莱利斯塔德，2010年9月14日/美通社/——Pepscan Therapeutics与爱尔兰Tibotec Pharmaceuticals建立研究合作——荷兰莱利斯塔德，2010年9月14日/美通社/——专注于蛋白质模拟技术以生成新型治疗药物的生物技术公司Pepscan Therapeutics（Pepscan）今日宣布，已与爱尔兰的Tibotec Pharmaceuticals（Tibotec）签署了一项研究和许可协议。根据协议，Pepscan将利用其CLIPS技术，与Tibotec合作开发针对未公开目标的创新治疗性肽。Pepscan将获得研发资金，并在达到研究及临床里程碑时获得付款，以及从合作产品销售中获得的版税。协议的财务细节未公开。Pepscan CEO Wim Mol表示，公司已调整研发计划，专注于其专有的CLIPS蛋白质模拟技术，以生成新型治疗性肽和免疫原。Tibotec选择与Pepscan合作，利用CLIPS技术，公司相信其强大的技术和专业知识将产生具有优越活性和蛋白水解稳定性的肽，且肽的长度显著缩短。Pepscan Therapeutics是一家在荷兰莱利斯塔德的私人公司，利用其专有的高
    美通社
    2010-09-14
    GPCR
  • Life Technologies 签署重组蛋白生物生产战略外包许可
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    Life Technologies 签署重组蛋白生物生产战略外包许可
    Life Technologies宣布与多家公司达成细胞系许可协议，授权其专有的CHO细胞系用于生产重组蛋白作为治疗剂和疫苗。此举旨在扩大其知识产权的获取，包括专利、生物材料、商标和商业秘密，以推动药物和疫苗制造的革命性发展，最终改善医疗保健。新许可方包括来自韩国的Advanced BioScience Laboratories、CNA Development L.L.C.、Chong Kun Dang Pharmaceutical Corporation和DiNonA Inc.，以及来自英国的RecipharmCobra Biologics、瑞士的evitria SA、北爱尔兰的Fusion Antibodies、印度的Indian Immunologicals Limited等。此外，许多已使用Life Technologies专有细胞系进行研发的数百个机构也被提供了商业使用权利。这些许可协议是Life Technologies新设立的一个项目的一部分，旨在为生产重组蛋白提供知识产权权利，关注生物生产、治疗、诊断、兽医医学和疫苗等快速增长的市场领域。新项目是公司新外许可战略的一部分，还包括通过这一渠道提供
    Biospace
    2010-09-14
    Life Technologies Corp
  • Asklepios BioPharmaceutical 与辉瑞公司签订专利许可协议
    医投速递
    Asklepios BioPharmaceutical 与辉瑞公司签订专利许可协议
    AskBio与辉瑞达成专利许可协议，授予辉瑞使用其专有的基因递送平台技术，用于开发针对丙型肝炎病毒（HCV）患者的创新疗法。HCV是美国最常见的慢性血液传播感染，约有320万人慢性感染。AskBio的基因递送平台技术专注于为患者提供广泛的疗法选择，包括HCV患者。AskBio是专注于使用其专有的AAV基矢量技术平台开发新型基因转移介导疗法的私人生物技术公司，其知识产权基于北卡罗来纳大学教堂山分校R. Jude Samulski教授及其同事的科学工作。
    Finanznachrichten
    2010-09-13
    Pfizer Inc 丙型肝炎
  • RTI Biologics 和 Athersys 宣布在骨科市场开展合作
    医投速递
    RTI Biologics 和 Athersys 宣布在骨科市场开展合作
    RTI Biologics与Athersys达成合作协议，Athersys将向RTI提供其多能成年祖细胞（MAPC）技术，RTI将利用该技术开发骨科生物植入物。RTI将获得Athersys技术的许可，用于从器官和组织捐赠者中分离和保存细胞，以开发基于MAPC技术的生物植入物。该合作将使RTI能够进入快速增长的人骨移植替代品市场，同时Athersys将扩展其干细胞技术平台在骨科市场的应用。RTI计划在2012年上半年向客户推出基于MAPC技术的生物植入物。
    Fierce Biotech
    2010-09-13
    Athersys Inc
  • AGTC 获得美国食品药品监督管理局 （Food and Drug Administration） 的资助，用于遗传性视网膜疾病的临床研究
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    AGTC 获得美国食品药品监督管理局 （Food and Drug Administration） 的资助，用于遗传性视网膜疾病的临床研究
    Applied Genetic Technologies Corporation获得FDA孤儿药计划100万美元的资助，用于资助一项评估治疗Leber先天性黑蒙（LCA）的安全性和有效性的II期临床试验。该疾病是一种遗传性视网膜疾病，会导致早期失明。临床试验由AGTC协调，在马萨诸塞大学医学院和俄勒冈健康与科学大学进行。AGTC的CEO Sue Washer表示，这项资金将使公司能够完成II期临床试验的入组，该试验旨在将重组腺相关病毒（rAAV）载体输送到比迄今为止的临床研究更大的视网膜区域。该研究的最终目标是改善受此疾病影响患者的视力和生活质量。
    Finanznachrichten
    2010-09-13
    Food and Drug Administration
  • Geron 宣布与萨福克大学校园合作开发用于软骨修复的人类胚胎干细胞衍生的软骨细胞
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    Geron 宣布与萨福克大学校园合作开发用于软骨修复的人类胚胎干细胞衍生的软骨细胞
    Geron公司与英国萨福克大学（UCS）合作，共同研发人类胚胎干细胞来源的软骨细胞，用于治疗软骨损伤和关节疾病。该项目由UCS健康、科学和社会关怀学院院长、曾任职于爱丁堡大学的Brendon Noble教授领导。项目将在UCS的新生物技术单元进行，该单元得到了萨福克郡议会和东英格兰发展署的支持。Geron公司将提供资金，UCS则提供设施和设备。Geron公司总裁兼首席执行官Thomas B. Okarma表示，他们很高兴与UCS合作，并继续与Noble教授合作。UCS副校长Mike Saks表示，他们很高兴与干细胞治疗领域的领导者Geron合作，共同开发治疗如骨关节炎等严重影响健康和社会福利的疾病的新疗法。Noble教授的研究小组已证明，将hESC来源的软骨细胞注入免疫能力大鼠的膝关节损伤软骨中，可产生良好整合的软骨，至少在九个月内修复损伤。Geron公司的高级副总裁兼再生医学首席科学官Jane S. Lebkowski表示，英国的研究已证明，hESC来源的软骨细胞在植入受损组织后数月内可以生成与宿主组织几乎无法区分的软骨。
    MarketScreener
    2010-09-13
    骨关节炎 Geron Corp
  • Geron 获得爱丁堡大学从人类胚胎干细胞中提取软骨的独家许可
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    Geron 获得爱丁堡大学从人类胚胎干细胞中提取软骨的独家许可
    Geron公司与爱丁堡大学达成全球独家许可协议，获得从人类多能干细胞高效生产软骨形成细胞（软骨细胞）的技术。这项许可赋予Geron在治疗应用方面的独家权利，将加强其开发用于治疗骨科疾病如骨关节炎的细胞替代疗法项目。该技术由Brendon Noble教授在Geron与大学的研究合作中开发，并得到英国干细胞基金会、苏格兰企业和医学研究委员会的支持。Geron首席专利顾问兼商业发展高级副总裁David J. Earp表示，这项许可将保护公司继续开发这项技术。研究表明，将人类胚胎干细胞来源的软骨细胞注入免疫能力大鼠受损的膝关节软骨中，至少九个月内可以产生良好整合的软骨并完全修复损伤。爱丁堡大学医学院和兽医学院院长John Savill教授表示，这项许可协议反映了爱丁堡大学高质量的研究，该校高度重视将实验室研究转化为直接造福患者的应用。Geron公司正在开发针对癌症和慢性退行性疾病（包括脊髓损伤、心力衰竭和糖尿病）的一流生物制药。
    MarketScreener
    2010-09-13
    恶性肿瘤 糖尿病 心力衰竭 脊髓损伤 Geron Corp
  • Santarus 新增两款新型生物候选药物
    医投速递
    Santarus 新增两款新型生物候选药物
    Santarus公司通过签订独家许可和供应协议，获得了Pharming Group NV在北美商业推广RHUCIN（重组人C1抑制剂）的权利，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）等疾病。同时，公司通过收购Covella Pharmaceuticals Inc.和修订与Biogen Idec MA Inc.的许可协议，获得了抗VLA-1抗体的人用生物制品的全球权利，该抗体在多种炎症和自身免疫疾病的临床前模型中显示出活性。Santarus计划通过小型的专业销售团队推广RHUCIN，并开始剂量递增的I期临床试验，以评估抗VLA-1抗体的疗效。此外，Santarus还宣布了与CYCLOSET（用于治疗2型糖尿病的新型产品）的整合，以利用其销售团队。
    Fierce Biotech
    2010-09-13
    遗传性血管性水肿 Pharming Group NV
  • AB SCIEX 与墨尔本大学合作开发突破性的生物制药药物代谢研究方法
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    AB SCIEX 与墨尔本大学合作开发突破性的生物制药药物代谢研究方法
    AB SCIEX与墨尔本大学合作开展一项旨在提高生物制药代谢研究的技术开发项目，利用墨尔本大学科学家在AB SCIEX QTRAP 5500系统上开创的突破性方法，为生物制药行业提供首个在体内追踪蛋白质类药物分解命运的手段。这一方法有助于药物发现科学家更好地确定通过监管流程推进并最终在消费者市场上销售的肽和蛋白质治疗剂的有效性和安全性。该项目基于AB SCIEX质谱技术，旨在为QTRAP技术和AB SCIEX TripleTOF 5600系统定制解决方案，并开发新的工作流程和专用软件，为药物发现科学家提供更多控制。
    Biospace
    2010-09-13
  • OctoPlus 赢得与前 5 家制药公司签订的药物递送评估合同
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    OctoPlus 赢得与前 5 家制药公司签订的药物递送评估合同
    荷兰莱顿，2010年9月13日——药物递送公司OctoPlus N.V.（EURONEXT: OCTO）宣布，与一家全球前五的制药公司签订了一项药物递送技术评估合同的扩展。OctoPlus已为该客户的多种化合物进行了可行性研究，现在客户决定对OctoPlus的PolyActive技术进行额外产品候选的评估。根据今日宣布的合同，OctoPlus将评估将客户的产品候选与OctoPlus专有的药物递送技术结合的控释制剂的可行性。如果评估成功，合同可能进展到完整的过程开发、制造和许可协议。OctoPlus致力于开发基于其专有药物递送技术的改进型药物产品，以减少副作用，提高患者便利性和疗效/安全性平衡。该公司专注于代表客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控释版本。
    MarketScreener
    2010-09-13
    Dr Reddy’s Research
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