Antisoma公司将其FDA批准的慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗药物口服氟达拉滨的美国权益以6000万美元（约4000万英镑）的现金支付和总计500万美元的后续付款出售给sanofi-aventis U.S.，此举使公司现金资源翻倍，支持其优先项目至2011年中，超越关键III期结果预期时间。Antisoma计划将出售所得用于其临床阶段资产和临床前项目开发，以及一般企业用途。

NanoViricides公司宣布与Thevac, LLC签订了一项针对眼部疱疹性角结膜炎的药物候选人的临床前研究协议。该研究将由路易斯安那州立大学（LSU）的衍生公司Thevac, LLC进行，并与LSU兽医学院的生物技术与分子医学系合作。疱疹性角结膜炎是一种可能导致失明的严重疾病，目前尚无针对腺病毒和单纯疱疹病毒角结膜炎/结膜炎的有效治疗方法。NanoViricides公司的新型纳米药物候选药物旨在专门攻击包膜病毒颗粒并破坏它们。公司首席执行官Eugene Seymour表示，这项研究将提供独立的结果，并计划与一家制药公司合作进行其他研究。NanoViricides公司正在开发针对多种病毒疾病的药物，包括H5N1禽流感、季节性流感、HIV、EKC、乙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。

NeoStem公司宣布与Regenerative Sciences公司签订独家许可协议，获得亚洲地区使用其创新技术的权利，该技术能够快速培养患者自身的成人干细胞，以治疗多种肌肉骨骼疾病。这项名为Regenexx的门诊程序从患者的骨髓中提取干细胞，分离出间充质干细胞，并在含有患者自身血液独特成分的溶液中培养，两周至三周内产生数百万干细胞。这些细胞随后被重新注入患者的关节或骨骼，以协助组织修复和骨骼、软骨的恢复。Regenexx程序帮助许多患者避免了更危险和昂贵的手术干预。Regenerative Sciences的创始人兼首席执行官Christopher Centeno博士将担任NeoStem公司的顾问，在骨科干细胞治疗领域提供咨询。Centeno博士将继续协助NeoStem在国际实验室和临床环境中使用间充质干细胞分离和移植方法，并在科罗拉多州训练NeoStem人员。NeoStem首席执行官Robin Smith表示，他们很高兴获得Regenerative Sciences独特技术的独家许可，并建立与Centeno博士的关系。NeoStem计划通过与中国知名医疗机构合作，在亚洲市场提供Regenexx程序，预计

Tekmira Pharmaceuticals与全球医疗保健公司Roche达成产品开发协议，共同推进Roche的两个RNA干扰（RNAi）产品候选进入人体临床试验。这两个产品候选将基于Tekmira的稳定核酸-脂质粒子（SNALP）技术。根据协议，Roche将支付Tekmira最高1840万美元以支持产品候选推进至新药研究申请（IND）的提交。Tekmira还有资格获得最高3200万美元的里程碑付款以及产品销售提成。Tekmira总裁兼首席执行官Mark J. Murray表示，与Roche合作符合其与领先制药公司合作推进基于SNALP技术的产品的战略。Roche将利用Tekmira的SNALP技术为两个RNAi产品候选开发药物，并预期在2010年底前提交第一个产品候选的IND申请。Tekmira将开发并制造用于所有临床前研究的药物产品，两家公司将共同进行临床前测试。

Dalton Pharma Services与ProCitius Research宣布建立战略联盟，旨在为客户提供具有卓越价值的合同化学服务。鉴于全球制药公司在成本压力下增加对印度等国的“离岸”合同研究组织（CROs）的使用，双方合作旨在解决海外CROs在沟通和文化差异导致的性能问题。ProCitius在印度的项目将由加拿大总部的高级Dalton项目经理严格控制，客户只需与Dalton打交道，Dalton承担合同执行的全面法律责任。合同定价基于有吸引力的全职员工（FTE）费率。Dalton Pharma Services提供合同制药制造服务，包括化学、药物化学和分析和cGMP制造及无菌填充服务。ProCitius Research是Sanmar Speciality Chemicals Ltd.的分支机构，提供世界级的合同研究和定制合成服务。

Debiopharm Group与Mepha Pharma A.G.签署了在瑞士独家分销Pamorelin(R) LA的协议，该产品用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症和女性不孕症。Pamorelin(R) LA含有活性成分三普托雷林戊酸酯，由Debiopharm开发，并在其位于Martigny的研究、开发和生产基地Debio R.P.生产，该基地已通过瑞士医药局和美国食品药品监督管理局的检查。双方CEO及创始人于5月8日在Martigny举行高级启动会议，预计Pamorelin(R) LA将于2009年中在瑞士上市。Debiopharm专注于严重医疗条件的生物制药开发，特别是肿瘤学领域，而Mepha在瑞士通用市场领先，并活跃于所有分销渠道。

Cypress Bioscience Inc.于2009年5月11日公布了2009年第一季度的财务报告。报告显示，截至2009年3月31日，公司净亏损为920万美元，合每股亏损0.24美元，较2008年同期亏损290万美元，合每股亏损0.08美元有所扩大。公司现金、现金等价物和投资总额为1.604亿美元。2009年第一季度的收入为790万美元，较2008年同期的1420万美元有所下降，其中包括从Forest Laboratories获得的临床试验成本补偿。2009年总运营费用为1770万美元，较2008年同期的1880万美元略有下降。公司近期亮点包括：1月14日，公司及其合作伙伴Forest Laboratories宣布，Savella（米那西普兰HCl）获得FDA批准用于治疗纤维肌痛，并收到2500万美元的里程碑付款；4月，Savella开始批发并进入药店。Cypress Bioscience提供治疗药物和个性化医疗服务，旨在改善和个性化患者护理。

Ceragenix Pharmaceuticals与一家全球性的大型医疗保健公司签订了独家评估和许可协议，旨在利用其Cerashield抗菌技术应用于一种与医院获得性感染高发相关的医疗设备。该协议赋予该公司长达七个月的独家评估和谈判期。这是Ceragenix第二次就其CeraShield抗菌技术应用于医疗设备达成此类协议。Ceragenix是一家专注于感染病和皮肤科的医疗设备公司，其产品包括用于治疗感染病的Ceragenins和用于治疗皮肤病的Barrier Repair技术。

Sanofi-aventis美国宣布收购生物技术公司Antisoma plc在美国的商业权利，获得口服B细胞慢性淋巴细胞白血病（CLL）药物Oforta（氟达拉滨磷酸盐薄膜包衣片）的权益。Oforta目前在美国获准作为二线疗法用于治疗B细胞CLL的成年患者。此交易支持了Sanofi-aventis U.S.在癌症治疗方面的努力，并补充了其提供癌症疗法的强大传统。Oforta是一种核苷类似物，旨在通过抑制DNA合成来防止癌细胞分裂。Oforta于2008年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审查和批准，用于治疗至少一种标准烷化剂包含方案治疗无效或进展的B细胞CLL成年患者。

Maxygen公司与Cangene公司达成协议，授予Cangene独家许可权，用于治疗急性辐射综合征（ARS）的MAXY-G34蛋白疗法。Cangene已支付Maxygen50万美元的前期费用，并有机会在获得特定政府开发合同后支付初始许可费。Maxygen还将根据Cangene合同净收入的一定比例获得额外许可费。此外，Cangene有权以3000万美元的一次性付款获得初始许可和后续许可。Maxygen保留MAXY-G34在ARS以外的所有商业开发权利，包括化疗引起的粒细胞减少症。Cangene同时提交了针对ARS治疗的投标，并计划开发MAXY-G34。Maxygen首席执行官表示，他们相信MAXY-G34是ARS应用中一种强大、安全且长效的药物，可以快速增加中性粒细胞水平。