瑞典LUND，2013年9月10日/美通社/——Camurus公司宣布，诺华公司已行使购买独家许可权，进一步开发和全球商业化治疗肢端肥大症和神经内分泌肿瘤（NETs）的CAM2029产品。该许可还涵盖基于Camurus的FluidCrystal®注射剂库技术的未来产品。这一许可行使是诺华与Camurus于2011年12月签订的合作、选择和许可协议的下一阶段，将触发Camurus从最高可达7亿美元的可选潜在付款中获得的未公开里程碑付款。此外，Camurus有权获得全球产品销售版税。CAM2029是一种新型长效奥曲肽产品，由Camurus开发，旨在治疗肢端肥大症和NETs患者，易于皮下注射。CAM2029已获得EMA授予的肢端肥大症孤儿药资格，并在三个临床I期试验中进行了研究，评估了单次和重复给药后的药代动力学、药效学和安全性。在许可行使之后，诺华将负责CAM2029的进一步临床开发，包括任何III期研究、产品注册和全球商业化。Camurus总裁兼首席执行官Fredrik Tiberg表示，他们为合作的成功发展感到自豪，并期待继续协助诺华进行CAM2029的临床开发和注册工作。诺华决定收购CAM2029和相关产品

Amicus Therapeutics与Biogen Idec合作，共同发现、开发和商业化治疗帕金森病的新型小分子药物。该合作基于Amicus的预临床研究和独立发表的研究，表明增加脑中溶酶体酶GCase的活性可能纠正α-突触核蛋白病理和其他与帕金森病相关的缺陷。Biogen Idec将负责所有发现、开发和商业化活动的资金，同时Amicus将获得项目全职员工的工作费用报销，以及开发、监管里程碑和全球净销售额的适度版税。这一合作结合了Biogen Idec在神经退行性疾病领域的领导地位和Amicus在发现增强溶酶体酶活性的小分子方面的内部专业知识。

AvidBiotics与Full Spectrum Genetics宣布建立研究合作关系，旨在优化AvidBiotics的Micacide™蛋白免疫肿瘤和抗病毒平台中的多个治疗性蛋白候选药物。Full Spectrum Genetics的MapEng™技术将用于快速筛选多种蛋白变体，以识别最佳结合分子。根据协议，Full Spectrum Genetics将负责生成和分析多达五种AvidBiotics蛋白分子的多种变体，AvidBiotics将获得全球开发权。Full Spectrum Genetics将获得前期付款，并有权获得成功商业化分子的额外里程碑和版税。此外，Full Spectrum Genetics的CEO Bob DuBridge加入AvidBiotics科学顾问委员会。

Oligomerix公司获得美国国立卫生研究院（NIH）的170万美元SBIR Phase IIB资助，用于开发抑制阿尔茨海默病（AD）进展的药物。该公司致力于开发针对tau蛋白寡聚体的疾病修饰性疗法，旨在减缓或停止AD患者的疾病进展。资助将用于研究抑制tau蛋白在神经元中形成有毒寡聚体的药物，这些药物可能有助于减少细胞外tau蛋白寡聚体，包括二聚体和三聚体，这些寡聚体与tau病理的传播和动物模型中记忆形成受损有关。Oligomerix公司计划在动物模型中评估其候选药物，并选择候选药物进行IND研究，为初步临床评估做准备。

SCYNEXIS公司与R-Pharm达成协议，授予R-Pharm在俄罗斯及其他市场开发及商业化SCY-078的独家权利，而SCYNEXIS保留在美洲、欧洲和亚洲市场的销售权。SCY-078是一种口服的葡聚糖合成酶抑制剂，用于治疗系统性真菌病，如念珠菌血症和曲霉病。R-Pharm将负责在俄罗斯、独联体和土耳其等地开发并注册SCY-078，SCYNEXIS将获得前期付款，并有权获得开发及商业化里程碑付款和版税。SCY-078是首个口服葡聚糖合成酶抑制剂，有望在静脉注射治疗受限的市场中发挥重要作用。

Sernova Corp.与Medicyte GmbH签署了材料转让协议，共同评估Medicyte的upcyte细胞在Sernova的Cell Pouch中治疗血友病A的应用。双方还达成非约束性条款清单，概述了针对血友病A的Cell Pouch/upcyte新型组合产品的临床前和临床开发合作的一般条款。Sernova总裁兼首席执行官Philip Toleikis表示，与Medicyte的联合开发项目表明Cell Pouch技术具有广泛的应用潜力。Medicyte首席执行官Joris Braspenning表示，血友病A的治疗存在巨大未满足的医疗需求，Medicyte的upcyte细胞在Sernova的Cell Pouch中可能是一种有前景的技术组合，以产生有效的凝血因子VIII水平，并预防血友病A患者的过度出血。血友病A是一种常见的血友病形式，由于凝血因子VIII水平低于正常血液浓度的1%，导致患者出血时间延长，严重时可能致命。尽管目前没有治愈血友病A的方法，但可以通过定期注射重组凝血因子VIII来控制。

ALS Therapy Development Institute与Anida Pharma合作研究ALS（肌萎缩侧索硬化症）的潜在治疗方法。双方将共同探索一种名为Neuroprotectin D1（NPD1）的化合物，该化合物能够调节神经炎症和细胞凋亡，同时具有营养性作用。ALS TDI已对NPD1在SOD1小鼠模型中的功效进行了初步研究，并计划进行进一步的临床前测试。此次合作是ALS TDI第12次进行风险慈善投资，旨在加速ALS药物研发进程。Anida Pharma认为NPD1的多重作用为治疗ALS提供了令人兴奋的潜力。

Debiopharm Group与TCG Lifesciences Ltd.于2013年9月9日签署独家研究合作协议，共同开发新型抗生素，以应对社区医院获得性感染中耐药细菌的挑战。Debiopharm致力于成为抗菌领域的关键参与者，满足对新抗生素类别的需求。TCGLS将提供其在先导化合物发现和优化方面的专业知识，而Debiopharm将提供药物开发专长并资助研发项目。双方合作旨在加速新型药物候选人的发现，以应对全球医疗设施中日益严重的医院获得性感染问题。

DelMar Pharmaceuticals与广西梧州制药集团合作，成立临床顾问委员会，旨在推动VAL-083（在中国称为“DAG注射剂”）的新临床试验，以扩大其市场机会。双方自2012年起建立合作关系和独家供应协议，共同确保产品规格符合全球标准，加速VAL-083在全球范围内的国际开发和监管批准。顾问委员会由知名医生组成，负责监督和设计临床试验，包括针对慢性髓性白血病、肺癌和脑癌的新研究。VAL-083在中国已批准用于治疗慢性髓性白血病和肺癌，DelMar在美国进行的一项I/II期剂量递增研究旨在评估其作为难治性胶质母细胞瘤潜在治疗的安全性和有效性。

MicroConstants China Inc.与加拿大Pertinax Therapeutics达成协议，获得肝细胞癌药物PTX-9908在中国市场的权利。PTX-9908是一种针对SDF-1的类似物，能阻止癌细胞扩散。该药物已在北美进行多阶段临床试验，表现出良好的安全性和初步疗效。MicroConstants China将负责PTX-9908在中国的临床试验，以验证其在中国肝细胞癌患者中的疗效、安全性和耐受性。Pertinax Therapeutics将获得销售提成，并有权将权利转让。此举标志着MicroConstants China业务模式的成功，并有望为大量肝细胞癌患者提供新的治疗选择。