ProMetic Life Sciences与Sartorius Stedim Biotech（SSB）扩大了战略合作，SSB将为ProMetic的血浆净化设施提供设备与消耗品，并共同在全球范围内推广血浆蛋白纯化系统（PPPS）。SSB的设备与消耗品将作为ProMetic血浆净化整体解决方案的一部分。ProMetic的血浆净化设施将成为PPPS技术的展示中心，预计将于2013年第四季度投入使用。此外，ProMetic和SSB还将扩大合作，包括技术解决方案的转让，以加速在亚洲和其他新兴市场的市场渗透。

Selexis SA与Ligand Pharmaceuticals达成协议，出售超过15个生物制药开发项目的潜在里程碑和版税支付权利。这些项目处于不同的临床前和临床阶段。所得资金将用于研发，以进一步开发下一代SUREtechnology Platform™产品。Torreya Partners担任Selexis的财务顾问。Selexis还持有另外14个生物制药开发项目的里程碑和潜在版税支付权利，这些项目未包含在Ligand交易中。Selexis的SUREtechnology Platform™是一种基于Selexis Genetic Elements™的强大技术平台，能够提高和稳定重组蛋白的表达。Selexis已生成超过1700个细胞系，被用于从药物发现到后期临床试验的各种项目中。

Ligand Pharmaceuticals从Selexis SA收购了超过15个生物制药开发项目的潜在里程碑和版税支付，这些项目均由合作伙伴全额资助。Selexis是一家专注于药物发现和细胞系开发的公司，其技术平台能够生成稳定且性能优异的哺乳动物细胞系。此次收购的资产包括可能具有突破性机制的生物药物，并扩大了Ligand在肿瘤学、炎症和自身免疫疾病等大型增长治疗市场的影响力。这些项目处于临床前和临床开发的各个阶段。Ligand总裁兼首席执行官John Higgins表示，此次收购显著扩大了公司的资产组合，使其达到85个全额资助的资产，并将业务多元化到生物制剂领域。这次交易符合Ligand基于版税的业务模式，且不需要Ligand进行运营整合或持续的技术责任。Ligand相信这次收购将加强其“射门得分”策略，并有可能为Ligand带来多个长期增长的新动力。

Dana-Farber癌症研究所的Belfer应用癌症科学研究所与Evotec AG宣布了一项旨在发现和商业化基于表观遗传药物机制的新型癌症治疗方法的研究合作。合作的目标是验证新兴的表观遗传靶点，并证明所选靶点家族的药物性。Evotec、Dana-Farber和Belfer应用癌症科学研究所将投资于使能技术、实验靶点验证和化学物质的生成，利用现有专长和平台。这一合作将受到来自三个组织在开发针对癌症患者未满足的医疗需求的疗法这一目标上的一致科学贡献的推动。通过结合Dana-Farber、Belfer应用癌症科学研究所和Evotec的互补能力，这一合作处于独特的位置，有望取得成功。

牛津生物治疗公司与勃林格殷格翰达成合作，共同发现新型癌症抗体靶点。牛津生物治疗公司将利用其OGAP发现平台识别靶点，并验证这些靶点适用于多种抗体药物格式，涵盖多种癌症适应症。合作完成后，勃林格殷格翰将获得开发并商业化选定项目的独家权利。牛津生物治疗公司将获得前期付款和活动资金，并在达到特定发现、开发和商业化里程碑时获得里程碑付款，以及销售任何结果产品的版税。牛津生物治疗公司是一家专注于开发创新和成本效益的癌症药物的国际生物技术公司，其OGAP平台包含世界上最大的疾病相关蛋白质数据库，拥有超过7500种癌症膜蛋白和超过四分之三的人类蛋白质组疾病表达信息。

GenomeDx Biosciences宣布与Mayo Clinic扩展了现有的研究合作协议，获得Mayo Clinic开发的某些知识产权的独家许可，以及共同开发知识产权的独家权。该协议还包括继续访问Mayo Clinic前列腺癌样本队列的临床数据，以便进行长期随访和评估生物标志物。2009年初始合作导致了Decipher™这一预测前列腺癌患者转移风险的革命性基因组测试的开发。GenomeDx还宣布，五项评估Decipher预测转移性前列腺癌能力的研究将在2013年美国泌尿外科协会（AUA）年会上展出。GenomeDx的首席执行官Doug Dolginow表示，Mayo Clinic的综合样本队列和研究人员参与对于Decipher的开发至关重要。此外，GenomeDx在San Diego Convention Center举办了一系列关于Decipher的研究摘要和海报展示。GenomeDx致力于开发对治疗决策有实际影响的基因组测试，以改善患者结果并最终降低医疗保健成本。

Repros Therapeutics与西北大学费因伯格医学院的Feinberg School of Medicine及罗伯特·H·卢里综合癌症中心的乳腺癌项目合作，开展一项由医生发起的IND研究，旨在探究Proellex在乳腺癌治疗中的潜力。该研究由西北大学费因伯格医学院的Seema Khan博士领导，是一项随机、安慰剂对照的术前临床试验，比较每日12毫克口服Proellex与安慰剂的效果。研究对象为50名处于I-III期乳腺癌的绝经前和绝经后女性，治疗时长根据手术安排为2-10周。评估包括疾病标志物、激素状态、肿瘤增殖和细胞凋亡等。研究由乳腺癌研究基金会资助，Repros Therapeutics提供额外支持。Proellex是一种新型抗孕激素，已在女性良性妇科疾病临床试验中显示出安全性。

NeoStem公司及其子公司Progenitor Cell Therapy LLC与Sentien Biotechnologies Inc.签署了一项服务协议，PCT将为Sentien开发细胞疗法产品提供支持，包括技术转让、员工培训和制造服务。Sentien正在开发一种同种异体细胞疗法产品，由骨髓来源的间充质干细胞种植在医疗设备上，用于重症护理。Sentien已聘请PCT制造其细胞疗法产品的最终配方，并计划将Sentien的主细胞库、产品工作细胞库和产品制造工艺转移到PCT。这些细胞库将按照GMP指南准备并由PCT实施，以创建用于Sentien向FDA提交的IND申请的细胞疗法产品。获得IND后，Sentien计划让PCT制造符合GMP标准的材料以支持其I期临床试验。PCT是一家国际知名的合同开发和制造组织，拥有新泽西州艾伦代尔和加利福尼亚州山景城的生产设施，在GMP制造细胞疗法方面拥有专业知识，包括树突状细胞、干细胞和T细胞。NeoStem是一家在细胞疗法行业中处于领先地位的公司，其业务模式包括开发新型专有细胞疗法产品以及运营合同开发和制造组织，为再生医学行业提供服务。

Almac Discovery宣布将其新型抗血管生成肽ALM201授权给韩国Shin Poong Pharmaceutical Company Ltd，用于韩国的临床开发和市场推广。Shin Poong将支付一笔未公开的首付款，并按协议支付里程碑和版税。韩国的Shin Poong项目将与Almac Discovery在欧洲的开发项目并行进行。ALM201是一种针对表达CD44的细胞的新型强效抗血管生成肽，通过抑制血管内皮细胞的迁移来发挥作用，这一机制与现有的抗血管生成药物明显不同。该化合物已完成临床前开发，具有良好的毒理学特征，并正在英国进行I/II期临床试验。Almac Discovery总裁兼首席执行官Stephen Barr表示，很高兴与Shin Poong合作，其工作将很好地补充Almac Discovery的项目，并增加科学价值。Shin Poong首席执行官Won June Chang表示，很高兴从Almac Discovery授权新型抗癌药物候选物，并期待在韩国支持该药物候选物的开发。Almac Discovery正在寻求所有其他地区的合作伙伴。Almac Discovery是Almac集团的一

Advanced Proteome Therapeutics Corporation（APC）与爱荷华大学达成协议，由乔尔·希利安斯基博士负责测试APC的“Foundation Trinity”技术中的蛋白质共轭和多聚体，以评估其对肿瘤生长和免疫原性的影响。希利安斯基博士是爱荷华大学卡弗医学院儿科外科的罗伯特和海伦·索珀教授。APC专注于开发针对特定细胞目标的先进方法和平台技术，其专利待批技术能够将药物运输到需要被摧毁的细胞，如癌细胞。APC利用其专有的化学修饰载体蛋白技术，将药物特异性地连接到载体蛋白上，使其追踪到癌细胞。该技术有望避免化疗药物带来的毒性副作用。