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  • Cytos Biotechnology Ltd 公布 2013 年第一季度财务业绩和近期发展
    医投速递
    Cytos Biotechnology Ltd.于2013年4月25日宣布,其针对过敏性哮喘的领先产品CYT003的2b期临床试验按计划进行,预计2014年上半年公布主要数据。Cytos的VLP疫苗平台成为辉瑞公司进行1期临床试验的基础,该疫苗针对抗-IgE。公司管理团队得到加强,Matthias Alder被任命为执行副总裁,Cheryl Lassen为临床开发副总裁。CYT003的2a期临床试验数据发表在《过敏和临床免疫学杂志》上,显示新型TLR-9激动剂QbG10在持续过敏性哮喘中具有临床疗效。截至2013年3月31日,Cytos的融资资金为23.58百万瑞士法郎,较2012年12月31日的28.65百万瑞士法郎减少,主要由于持续运营活动的支出。
    美通社
    2013-04-25
    Kuros Biosciences Lt
  • Amorfix 研究肺癌错误折叠蛋白用于治疗干预
    交易并购
    Amorfix Life Sciences与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心签署合作协议,共同开展肺癌研究项目,利用Amorfix的抗癌抗体识别肺癌细胞表面的错误折叠蛋白。Amorfix的ProMIS发现技术将用于寻找免疫治疗靶点,开发针对肺癌的治疗性抗体。Amorfix致力于与领先机构合作,推动肿瘤细胞生物学研究,开发创新疗法。合作旨在加速将Amorfix的研究成果转化为患者治疗,解决肺癌治疗难题。
    Newswire.ca
    2013-04-25
    ProMIS Neurosciences
  • Perosphere 和 Daiichi Sankyo 达成临床试验协议,以评估 PER977 逆转研究性口服每日一次因子 Xa 因子抑制剂依度沙班的抗凝活性的疗效和安全性
    交易并购
    Perosphere公司与Daiichi Sankyo公司达成临床试验协议,评估PER977对研究性口服每日一次的Xa因子抑制剂Edoxaban抗凝活性的逆转效果。PER977是一种合成的小分子新药,在临床前研究中显示出逆转直接Xa因子和IIa抑制剂抗凝作用的能力。Edoxaban是一种研究性口服每日一次的Xa因子抑制剂,用于预防深静脉血栓形成。该研究旨在为紧急情况下逆转抗凝作用提供一种新的治疗方法。
    Daiichi Sankyo
    2013-04-25
    Daiichi Sankyo Co Lt Perosphere Pharmaceu
  • 鼓德温生物科技与Coldstream Laboratories宣布合作开发和生产细胞毒性抗体药物偶联物
    交易并购
    Goodwin Biotechnology与Coldstream Laboratories宣布合作,共同研发和制造高活性、高细胞毒性的药物,如小分子、蛋白毒素、细胞毒性抗体药物偶联物等。Goodwin Biotechnology拥有20年细胞培养和纯化工艺开发、放大、GLP制造和cGMP制造服务经验,而Coldstream Laboratories则提供小批量、无菌注射药物制造服务,并拥有高隔离能力的先进设施。双方将利用各自优势,共同进行生物偶联物、放射免疫偶联物等产品的研发和制造,以提供更有效的癌症治疗药物。
    美通社
    2013-04-25
    Goodwin Biotechnolog
  • Lightlake Therapeutics Inc. 将与美国国家药物滥用研究所 (NIDA) 合作开发阿片类药物治疗
    交易并购
    Lightlake Therapeutics与国家药物滥用研究所(NIDA)达成合作,共同开发治疗阿片类药物成瘾的新药。NIDA将资助一项针对14名健康志愿者的I期临床试验,评估Lightlake候选产品的药代动力学特性。若试验成功,NIDA计划提交IND申请进行更大规模的研究。合作旨在建立临床开发计划和监管途径,有望在18个月内获得FDA批准并商业化新药。Lightlake利用其在阿片类药物拮抗剂方面的专业知识,开发高效、实用且成本效益高的治疗方案。该合作针对美国日益严重的阿片类药物滥用问题,旨在解决成瘾并发症。
    Biospace
    2013-04-24
    National Institute o Opiant Pharmaceutica
  • 礼来公布 2013 年第一季度业绩
    医投速递
    2013年第一季度,尽管面临专利到期、日元贬值和动物健康业务放缓等挑战,但艾利·利利公司(Eli Lilly and Company)通过关键产品的增长抵消了Zyprexa专利到期后的收入下降。Cymbalta收入增长19%,Cialis增长11%。公司通过控制成本,降低了销售、一般和管理费用(SG&A),抵消了研发费用的增长。第一季度收入为495亿美元,其中包括将exenatide的商业权利转让给Amylin的收益。税率的比较得益于美国研发税收抵免的恢复。第一季度每股收益增长至1.42美元(报告),或1.14美元(非GAAP)。2013年每股收益预计在4.10至4.25美元(报告)或3.82至3.97美元(非GAAP)之间。公司还宣布了多项关键事件,包括向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了新药申请(NDA)和获得快速通道指定。此外,公司完成了15亿美元的股票回购计划。
    Fierce Pharma
    2013-04-24
    Eli Lilly & Co
  • GE Healthcare 和 Eisai Inc. 合作开展阿尔茨海默病研究
    交易并购
    GE Healthcare与Eisai公司合作,利用其研发的PET显像剂[18F]flutemetamol,帮助Eisai选择适合的受试者参与一项针对阿尔茨海默病(AD)治疗的BACE抑制剂E2609的I期临床试验。E2609旨在通过抑制β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶(BACE)来减少大脑中β淀粉样蛋白的积累,这是AD发病的关键因素之一。GE Healthcare将为临床试验提供专有的软件技术以支持影像数据分析,旨在加速新疗法的市场推广。Eisai致力于阿尔茨海默病的研究,希望通过此次合作开发新的治疗选择,帮助患者和照顾者。GE Healthcare通过其神经科学研究和与制药行业的合作,致力于提供影像支持,以推进治疗神经疾病的临床试验。
    Biospace
    2013-04-24
    Eisai Inc GE Healthcare Ltd
  • Ergomed 和 CEL-SCI 签署头颈癌 Multikine 联合开发协议
    交易并购
    Ergomed Clinical Research Ltd.与CEL-SCI Corporation签署了一项关于Multikine在头颈癌治疗中的联合开发和收益分享协议。Ergomed将协助CEL-SCI进行一项多中心、多国、随机化的三期临床试验,并承担欧洲、俄罗斯和印度的临床试验和监管费用,预计约3000万美元。Ergomed将从Multikine的头颈癌销售中获得一定比例的里程碑和版税回报,最高限额由协议规定。Ergomed的独有站点管理模式将用于提高患者招募效率。该研究旨在证明使用Multikine加上标准治疗方案(SOC)的受试者比仅接受SOC治疗的受试者,整体生存率提高10%。Multikine旨在激发抗肿瘤免疫反应,减少局部/区域性肿瘤复发,从而提高患者生存率。Ergomed和CEL-SCI都看好这种合作模式,认为它有助于快速招募患者并完成研究。
    Fierce Biotech
    2013-04-24
    CEL-SCI Corp Ergomed PLC
  • 研究基金会合作资助阿尔茨海默病患者癌症药物的 1 期研究
    医药投融资
    阿尔茨海默病药物发现基金会(ADDF)和BrightFocus基金会宣布合作资助一项针对阿尔茨海默病患者的癌症药物贝沙罗汀的I期临床试验。该试验由Case Western Reserve大学的研究者创立的生物技术公司ReXceptor Inc.执行,旨在评估贝沙罗汀对阿尔茨海默病关键指标(如脑部淀粉样蛋白β和载脂蛋白E)的疗效。贝沙罗汀在美国已作为口服治疗T细胞淋巴瘤的药物上市十多年。最近,Case Western Reserve大学神经科学教授Gary Landreth及其团队发现贝沙罗汀可能对治疗阿尔茨海默病也有效。Landreth的团队发现贝沙罗汀能提高大脑载脂蛋白E蛋白水平并清除大脑中的淀粉样蛋白(阿尔茨海默病的关键靶点),从而改善小鼠的记忆和认知能力。BrightFocus基金会和ADDF共同资助了这项研究,旨在填补早期研究资金缺口。该I期临床试验预计将在今年晚些时候开始,将评估至少12名健康受试者。
    美通社
    2013-04-24
    Alzheimer's Drug Dis BrightFocus Foundati C2N Diagnostics Compass Research ReXceptor Inc Case Western Reserve
  • arGEN-X 将 ARGX-113 推进到自身免疫性疾病的临床前开发阶段
    研发注册政策
    arGEN-X公司宣布将基于其专有的ABDEG技术开发的ARGX-113抗体片段推进至临床前开发阶段,用于治疗自身免疫疾病。该技术旨在清除和降解循环中的致病性自身抗体,具有治疗多种IgG介导的自身免疫疾病的潜力,包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。ARGX-113的开发基于德克萨斯大学西南医学中心Sally Ward教授团队的研究,arGEN-X于2012年获得了ABDEG技术许可。公司CEO Tim Van Hauwermeiren表示,ARGX-113在多种自身免疫疾病中的治疗潜力将推动公司管线进入一个令人兴奋的新阶段。此外,公司还计划将ABDEG技术许可给寻求增强治疗性抗体功效的合作伙伴。
    Biospace
    2013-04-24
    argenx SE University of Texas