Vertex制药公司与百时美施贵宝公司达成非独家合作协议，共同开展两项针对丙型肝炎的Phase 2研究，评估每日一次的VX-135（Vertex研发的核苷酸类似物）与达卡他韦（BMS研发的NS5A复制复合物抑制剂）联合治疗方案。其中一项研究计划于2013年第二季度开始，针对未接受过治疗的基因型1丙型肝炎患者；另一项研究计划于2013年下半年开始，针对基因型1、2和3丙型肝炎患者，包括肝硬化患者。这些研究旨在评估VX-135作为口服治疗方案的一部分，在多种丙型肝炎基因型和肝硬化患者中的疗效和安全性。Vertex计划在第二季度开始一项针对非肝硬化、未接受过治疗的基因型1丙型肝炎患者的初步研究，并在第二年下半年开始一项针对非肝硬化、未接受过治疗的基因型1、2或3丙型肝炎患者的研究，包括肝硬化患者。这些研究将评估VX-135和达卡他韦每日一次给药的安全性和耐受性、药代动力学以及病毒清除率。

pSivida公司宣布与一家全球领先的制药公司签订了一项资金支持的技术评估协议，旨在评估其专有的Durasert和Tethadur技术，用于该制药公司在眼科领域的精选产品。Durasert技术能够以控制的速度将药物直接输送到体内的目标部位，持续数周到数月。Tethadur技术则用于蛋白质、肽和抗体的输送。pSivida公司已在视网膜疾病领域开发了三种获美国或欧洲批准的持续释放装置，其中包括与Alimera合作开发的ILUVIEN，已在多个欧盟国家获得市场授权。此外，pSivida公司还在独立开发一种用于治疗后部葡萄膜炎的注射型持续释放产品，并与辉瑞合作开发用于治疗青光眼和眼压升高的注射型生物可降解产品。

VaxInnate公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的资助，用于开发预防登革热的重组疫苗，该疾病每年导致约25000人死亡。这笔220万美元的三年期资助将用于利用VaxInnate专有技术，通过将疫苗抗原与细菌蛋白鞭毛素融合，开发四价重组登革热疫苗。NIAID是美国国家卫生研究院（NIH）的一部分，隶属于美国卫生与公众服务部（HHS）。VaxInnate的疫苗主要针对传染病，包括季节性和大流行性流感、登革热和疟疾。该公司已从美国政府获得四次资助机会，包括国防部（DoD）和卫生与公众服务部（HHS）下属的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）的资助。登革热是一种由蚊子传播的病毒性疾病，目前在全球至少100个国家流行，对全球公共卫生构成重大威胁。

QLT公司宣布已将其PPDS技术（ punctal plug drug delivery system）出售给由前CEO Robert Butchofsky创立的开发公司Mati Therapeutics。2012年12月，QLT与Mati签订了独家期权协议，Mati支付50万美元获得90天期权收购相关资产。2013年4月3日，Mati行使期权，双方达成资产购买协议，QLT获得750,000美元的额外付款，并可能获得高达1950万美元的潜在付款，以及使用或开发PPDS技术的所有产品在全球净销售额上的低单位数版税和Mati收到的与PPDS技术相关的付款费用。QLT董事长Jason M. Aryeh表示，QLT对完成该交易感到满意，并祝愿Mati Therapeutics取得成功。QLT是一家专注于开发和商业化创新眼科产品的生物技术公司，总部位于加拿大温哥华，并在纳斯达克和多伦多证券交易所上市。

瑞士Covis Pharma公司宣布与Sanofi达成协议，收购其在美销售的Nilandron、Plaquenil、Rilutek、Uroxatral和Kayexalate五种药品的完全商业权利，2012年这些药品在美国的销售额达到1.146亿美元。Covis Pharma将继续供应高质量品牌药品，并通过其美国分销商Covis Pharmaceuticals Inc.推广这些产品。Sanofi将负责为Covis Pharma生产并供应这些产品。该协议已获得美国Hart-Scott-Rodino监管机构的批准。Covis Pharma是一家全球性专业制药公司，致力于为患者提供治疗解决方案，其产品组合针对生命威胁和其他严重医疗状况。

Astellas Pharma Inc.与Ambrx Inc.于2013年4月4日宣布建立合作关系，共同发现和开发下一代抗体药物偶联物（ADCs）用于肿瘤治疗。Ambrx利用其专有的位点特异性偶联技术、链接器和有效载荷，创造出优化的ADCs，在临床前研究中表现出高活性和更广泛的疗效指数。Ambrx将获得阿斯利康支付的前期费用1500万美元，以及高达2.85亿美元的可能近、长期研究、开发、监管和销售里程碑。阿斯利康将获得ADCs在肿瘤领域的全球开发和商业化权利。此外，Agensys，阿斯利康的子公司，专注于癌症治疗抗体研究和开发，在ADCs领域拥有丰富经验，希望通过此次合作进一步拓展其能力。Ambrx致力于开发具有最佳疗效、安全性和使用便捷性的生物疗法，包括抗体药物偶联物和具有改进药理特性的蛋白质。

Furiex Pharmaceuticals将从Menarini集团获得500万美元的里程碑付款，以庆祝Priligy在法国的上市。Priligy是一种用于治疗早泄的药物，已在欧洲、亚洲和拉丁美洲的16个国家上市，并在全球56个国家获得批准。Furiex与Menarini签订的许可协议规定，Furiex有权获得额外的500万美元上市里程碑付款和高达4000万美元的销售里程碑付款，以及从十几到二十几不等比例的分级版税。Furiex总裁兼首席医疗官June Almenoff表示，这一上市将使Priligy成为欧盟唯一获批准的早泄治疗药物，并期待Priligy在全球的进一步推广。早泄是一种常见的男性性功能障碍，约影响30%的成年男性。Priligy是一种口服药物，被批准用于按需治疗早泄，其作用机制与血清素有关。Furiex是一家专注于药物开发的合作公司，与制药和生物技术公司合作，拥有多元化的产品组合和管线。Menarini是一家国际制药公司，业务遍及全球100多个国家，是全球最大的私营制药公司之一。

Aragen Bioscience与Innovent Biologics达成合作，共同开发生物治疗产品的制造细胞系。Aragen Bioscience负责开发稳定的CHO细胞系并评估关键产品质量属性，已完成首次技术转移并继续开发多个产品。Aragen Bioscience作为一家提供全方位高质量服务的合同研究组织，专注于客户服务和技术领导，为生物技术和制药行业提供细胞系开发、蛋白表达和纯化、分子生物学、细胞生物学和免疫学等服务。Innovent Biologics则致力于开发在中国及全球市场推广的单克隆抗体和其他生物制药。双方期待合作的进一步扩展。

Cyclacel Pharmaceuticals与Celgene达成最终协议，将四项与romidepsin注射使用相关的专利出售给Celgene，并获一次性支付5500万美元。此举导致两家公司在美国特拉华州地区法院的诉讼成为多余，双方已提交联合撤诉申请。Cyclacel专注于开发其产品管线，以造福患者。Cyclacel是一家生物制药公司，致力于开发针对细胞周期控制的口服疗法，用于治疗癌症和其他严重疾病。

X-BODY BIOSCIENCES与中国的领先制药公司江苏恒瑞医药股份有限公司（Hengrui）达成了一项价值数百万美元的合作协议，共同开发针对年龄相关性黄斑变性（AMD）的新型治疗性抗体。恒瑞医药将负责在中国大陆、台湾、澳门和香港地区进行该抗体项目的临床前研究、临床试验以及商业化推广，而X-BODY则保留除大中华区以外的所有开发和商业化权利。该合作包括前期付款、临床、监管和商业化里程碑以及商业化产品收入的特许权使用费。江苏恒瑞医药成立于1970年，是一家综合性的制药公司，在药物研发方面处于领先地位，拥有超过1亿美元的研发投资，产品覆盖多个治疗领域。X-BODY专注于开发针对最具挑战性和高价值药物靶点的治疗性抗体，主要针对膜蛋白，如GPCRs、离子通道和转运蛋白。