Teva制药公司宣布终止与Proteologics公司在开发特定E3泛素连接酶抑制剂的药物项目上的许可协议。Proteologics公司将有权独立继续这些分子的研发和商业化。此次终止合作是Teva新战略计划的一部分。Proteologics公司CEO Joshua Levine表示，感谢Teva对Proteologics的早期投资和对创新分子研发的长期支持，并表示将利用自身专业知识继续推进这些产品的研究，并寻求与国际制药公司签订新协议以继续开发有潜力的分子，为股东创造价值。

Coronado Biosciences宣布收购其主导产品TSO（Trichuris suis ova或CNDO-201）在北美、南美和日本的制造权，并与Ovamed GmbH签订租赁协议，在马萨诸塞州沃本建立制造设施。公司修改了与Ovamed的许可和供应协议，扩大了Coronado在特定地区的独家许可，并终止了Ovamed的独家供应权。制造设施的建设和场地准备计划于2013年初开始，并持续全年，以便生产TSO的第三阶段供应。Ovamed同意在设施运营前继续向Coronado提供临床试验供应，并保留在Coronado地区以外的TSO制造权。Coronado将支付Ovamed总计150万美元，并作为产品供应支付的替代，支付Coronado生产和销售的产品费用。TSO是一种新型口服自然免疫调节剂，用于治疗自身免疫疾病，如克罗恩病、溃疡性结肠炎和多发性硬化症。

Trovagene公司授予杜克大学和杜克大学健康系统非独家许可，将NPM1核蛋白标记应用于急性髓系白血病（AML）的研究和临床检测服务。Trovagene拥有美国专利8,222,370及其相关的NPM1美国和外国专利申请的独家全球许可。该协议包括前期费用和版税支付。Trovagene还向Quest Diagnostics、LabCorp、Fairview Health Services和Invivoscribe Technologies等美国公司授予非独家下级许可，以提供NPM1突变分析作为AML患者的诊断和监测的实验室服务。此外，Trovagene还向Asuragen, Inc.和Ipsogen S.A.授予共同独家许可，以制造和销售NPM1突变试剂盒。AML是一种临床异质性疾病，每年在美国约有13,000个新病例，近9,000名患者因此病死亡。NPM1基因突变是正常染色体AML患者中最常见的分子改变，占成年AML病例的三分之一左右。

Soligenix公司宣布，通过修改与Sigma-Tau Pharmaceuticals的合作供应协议，已重新获得北美和欧洲口服BDP（倍氯米松17.21-二丙酸酯）的商业权利。BDP是一种强效的局部作用的皮质类固醇，自20世纪70年代初以来，作为治疗过敏性鼻炎和哮喘的鼻喷剂和定量吸入器的活性药物成分在美国和全球市场销售。Soligenix拥有多项关于口服BDP的专利，包括针对儿童克罗恩病的孤儿药指定。Soligenix正在开发口服BDP的专有配方，用于治疗严重炎症性胃肠道疾病，如儿童克罗恩病、急性辐射肠炎和慢性移植物抗宿主病，以及用于治疗口腔黏膜炎的SGX942。此外，Soligenix还致力于开发生物防御疫苗和疗法，包括针对炭疽和 Ricin毒素的疫苗，以及用于治疗胃肠道急性辐射综合征的OrbeShield™。

Isotechnika Pharma Inc.宣布，Lux Biosciences Inc.进行的 voclosporin 用于治疗非感染性葡萄膜炎的第三阶段临床试验未达到主要终点，即12周时或治疗失败时玻璃体混浊度与基线相比的变化。因此，Lux不打算在美国和欧洲提交非感染性葡萄膜炎的监管批准申请。尽管 voclosporin 在肾病领域的成功开发一直是 Isotechnika 的主要焦点，但公司授予 Lux 在全球范围内开发和商业化 voclosporin 用于眼科适应症的权利，希望将其平台扩展到其他医疗专业领域，以最大化药物的医学和商业潜力。Isotechnika 的首席执行官 Robert Foster 表示，尽管试验结果令人失望，但这并不意味着其核心 voclosporin 开发项目的终结。Isotechnika 仍专注于肾病领域，并对 voclosporin 在解决如肾脏移植排斥和狼疮性肾炎等重大未满足医疗需求方面的潜力充满信心。

2012年12月27日，日本神户，神户大学、KNC实验室和第一三共制药公司宣布签订一项全球独家许可协议，共同开发、生产和销售与Ras信号通路相关的化合物。神户大学和KNC共同发现这些化合物，第一三共制药公司将支付前期费用、里程碑和版税。此外，双方还签署了联合研究协议，旨在发现与Ras依赖性信号传导相关的抗癌药物。神户大学通过X射线晶体学和核磁共振光谱确定了目标蛋白的三维结构，并发现了一个可被低分子量化合物靶向的“可用药”特定口袋。双方利用计算机模拟和结构生物学研究等方法，成功设计和合成了具有良好抗癌活性的化合物。这一成果得益于国家生物医学创新研究所的合同研究和厚生劳动省的科学研究资助。第一三共制药公司将肿瘤学领域作为前沿治疗领域，旨在加强其药物开发管道，并通过与神户大学的产学研合作加速新药发现。

Takeda制药公司宣布与Amylin制药公司终止了2009年10月签订的全球合作协议，该协议旨在共同开发和商业化治疗肥胖的化合物。两家公司于2011年8月宣布决定停止开发pramlintide/metreleptin这一肥胖治疗研究组合疗法，该疗法正处于每日两次注射的2期临床试验阶段。Takeda表示，虽然终止合作，但将继续加强其在肥胖及其他核心治疗领域的研发活动，以满足患者需求。此次合作终止不会影响Takeda2012财年的合并财务报表。

QLT公司与Mati Therapeutics签订独家期权协议，Mati有权以50万美元购买QLT的PPDS技术，并可能再支付30万美元延长期权期限。若Mati行使期权，QLT将获得75万美元的最终付款、里程碑付款以及全球净销售额的低比例版税。QLT的PPDS技术是一种微创药物输送系统，用于将药物通过泪膜持续释放到眼部。QLT希望Mati能够实现该技术的潜在价值，从而为QLT带来实际收益。QLT是一家致力于开发眼科产品的生物技术公司，专注于治疗遗传性视网膜疾病。

Glenmark Pharmaceuticals的子公司Glenmark Pharmaceuticals S.A与全球医疗保健领导者Forest Laboratories达成合作协议，共同开发新型mPGES-1抑制剂以治疗慢性炎症性疾病和疼痛。Glenmark已确定临床候选药物，并正在进行临床试验和其它开发活动。根据协议，Forest将向Glenmark支付600万美元的前期款项，并提供300万美元支持下一阶段工作。双方将共同推进项目进入临床试验阶段，并成立联合开发委员会管理合作。Glenmark和Forest的合作将结合Glenmark在快速创新产品开发和世界级制造网络方面的优势，以及Forest在开发和监管方面的专业知识以及强大的商业足迹。

Elan公司宣布完成其药物发现业务（Prothena业务）的分离，成立新的独立上市公司Prothena Corporation plc，并在纳斯达克全球市场上市，股票代码为"PRTA"。Elan股东在2012年12月14日的记录日期，每持有41股Elan普通股或ADS将获得1股Prothena普通股。Elan的全资子公司投资2600万美元，获得Prothena的18%股份。交易完成后，Elan股东直接和间接拥有Prothena的100%股份。关于Prothena普通股分配的详细信息，请参阅Elan股东于2012年11月12日收到的公告和附于10-K注册声明的信息陈述。Elan是一家致力于神经科学领域的生物技术公司，致力于通过将科学创新应用于全球未满足的医疗需求，为患者及其家庭带来改变。