Parabon NanoLabs获得国家科学基金会联合资助，与强生旗下Janssen Research & Development合作研发针对前列腺癌的新型疗法。资金将用于开发并测试名为PJ-01的化合物，该化合物通过Parabon的Essemblix药物开发平台生产，旨在将FDA批准的化疗药物docetaxel精确输送到前列腺癌细胞，降低化疗剂量并减少副作用。此外，该化合物增强了前列腺癌细胞对治疗的敏感性，旨在提高疗效。该项目将补充Parabon的肿瘤药物管线，并有助于建立与Janssen等战略合作伙伴的合作关系。

弗劳恩霍夫分子生物技术中心（FhCMB）获得美国国家卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所合同，用于开发下一代炭疽疫苗技术。项目首年资助176万美元，总资助额可能高达990万美元。合同支持候选疫苗成分和技术的先进开发，以加速免疫反应，用于应对炭疽杆菌的有意释放或自然发生的疫情。项目涉及多个学科，包括生物质生成、农业渗透、蛋白质纯化、制剂开发与稳定性、临床前活动、IND前活动及IND提交，以及可选的1期临床试验。瑞典研究开发公司Isconova AB将作为关键合作伙伴，其专长于疫苗生产佐剂的研发。FhCMB将与iBio Inc.合作，推进疫苗的商业化，以满足政府需求。FhCMB致力于开发安全、快速、经济的疫苗生产替代方案，具备从目标表达到1期和2期临床产品开发的全面能力。

Mediolanum Farmaceutici SpA收购了Genovax srl的创新抗癌疫苗GX301的全球权益，GX301由Genovax开发，原属Eporgen Venture旗下，源自热那亚大学。GX301已完成前列腺癌和肾癌患者的首次临床试验，并计划在未来几个月启动更多临床研究。Mediolanum将负责GX301的未来开发和商业化，Genovax将获得预付款、里程碑付款和版税。此次收购是Mediolanum自20世纪90年代末以来战略的一部分，旨在推动研发，并扩展其业务至肿瘤学领域。Genovax由热那亚大学CEBR中心的研究人员创立，专注于开发抗癌疫苗。Eporgen Venture作为投资者，对Genovax的成功表示祝贺，并希望GX301能成为挽救癌症患者生命的疗法。

Questcor制药公司与儿童神经学基金会合作，资助30,000美元的婴儿痉挛症研究，由罗切斯特大学医学中心的Alex R. Paciorkowski博士获得“婴儿痉挛症研究奖”。Paciorkowski博士的研究聚焦于与婴儿痉挛症相关的遗传研究，旨在通过生物信息学和下一代测序技术识别新的基因和通路。该研究旨在通过增加对这种严重癫痫形式生物学基础的了解，改善婴儿痉挛症患者的护理。儿童神经学基金会与Questcor的合作旨在解决罕见疾病研究资金不足的问题，并希望更好的理解病理生理学能带来更有效的治疗方法。婴儿痉挛症是一种罕见但严重的癫痫形式，影响婴儿，美国每年约有2,000例新病例。

美国圣地亚哥和华盛顿，2012年12月3日——癫痫组织向Harbor Therapeutics公司颁发研究抗炎药物在癫痫治疗中的作用的资助。Harbor Therapeutics公司是一家位于圣地亚哥的生物制药公司，被授予由癫痫治疗项目（ETP）和癫痫基金会（EF）共同发起的新疗法资助计划。该资助将支持Harbor Therapeutics公司抗炎药物HE3286在难治性癫痫中的临床前开发。HE3286目前正在进行II期临床试验用于治疗糖尿病。该资助是在美国癫痫学会（AES）第66届年会上宣布的，研究由Mario Negri Institute for Pharmacological Research的Annamaria Vezzani博士领导，预计一年内完成。Epilepsy Therapy Project的首席科学官Roger J. Porter表示，该项目因为HE3286已经在II期临床试验中用于治疗2型糖尿病，如果证明在癫痫治疗中有效，将快速进入癫痫临床试验。

Altravax公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的340万美元研究资助，用于研发针对HIV-1的抗体诱导疫苗。这一资助将支持公司利用其专有的MolecularBreeding技术平台，针对HIV-1的多种病毒株开发提供广泛保护的疫苗。鉴于HIV-1病毒株众多且不断变异，疫苗研发面临重大挑战。Altravax首席科学官Robert Whalen博士表示，公司对NIH的认可感到高兴，并期待通过这些资助深入研究新型疫苗。此外，Altravax的研究成果将由Dr. Kristin Narayan和Scripps研究所的同事共同完成，并即将在科学期刊PLoS ONE上发表。Altravax成立于2010年，总部位于北达科他州Fargo，并在加利福尼亚州Sunnyvale设有研究实验室，致力于利用其技术平台开发新型疫苗，以预防和治疗多种传染病。

Single Cell Technology, Inc.（SCT）与Open Monoclonal Technology, Inc.（OMT）宣布建立新合作，OMT将利用其OmniRat转基因动物平台生成针对SCT确定的疗法靶点的人源抗体。SCT将利用其专利平台大规模筛选浆细胞，测量分泌抗体的动力学，并通过下一代测序（NGS）技术测序相应的轻链和重链mRNA。SCT将推进并合作该计划，并根据开发阶段与OMT分享经济利益。SCT还将有权开发并商业化研究产生的选定产品。SCT创始人兼首席执行官Chun-Nan Chen表示，与OMT的合作将展示在抗体发现早期通过NGS描绘体液反应抗体库的价值。OMT创始人兼首席执行官Roland Buelow表示，很高兴与SCT合作，以捕捉互补抗体发现技术的协同效应。SCT的技术可以应用于任何在淋巴组织中浓缩浆细胞的宿主，包括人类和老鼠细胞。OMT的OmniRat技术代表了开发全人源单克隆抗体的创新和专有技术，具有无限制的开发选项，适用于全球所有靶点和适应症。

Synthetic Biologics公司宣布完成与Prev AbR LLC的交易，收购了针对预防艰难梭菌（C. difficile）感染的系列β-内酰胺酶化合物和相关资产。公司将利用这些新获得的生物化合物开发专有的口服β-内酰胺酶酶产品候选物SYN-004，旨在与某些β-内酰胺抗生素合用时，降解抗生素并保持患者胃肠道（GI）微生态平衡，从而预防机会性艰难梭菌感染（CDI）。Synthetic Biologics公司专注于开发用于预防和治疗多重耐药性感染疾病的生物制剂，并计划与FDA合作，设计新的产品候选物的监管途径，并尽快推进临床试验。艰难梭菌是医院获得性感染的主要原因，其产生的毒素会导致艰难梭菌相关腹泻（CDAD），在严重病例中，可能导致胃肠道侵蚀甚至死亡。

Ipsen和Galderma宣布延长其在巴西、阿根廷和澳大利亚的合作，共同推广和分销Ipsen的肉毒杆菌毒素A型产品Dysport，用于美容用途。在巴西，Dysport的美容销售在协议初期（2008-2012年）翻倍。此外，两家公司在韩国达成共同推广协议，共同推广Dysport和Restylane。Ipsen和Galderma承诺为医疗保健专业人员和患者提供最高标准的医学教育和培训，以及新的治疗选择和进步。这些新合同是双方成功合作关系的延续，旨在为患者护理提供优质服务。

PharmaEssentia与Kinex Pharmaceuticals达成一项许可协议，授予PharmaEssentia在亚洲某些地区独家开发与商业化Kinex的Src/Pretubulin双重抑制剂KX01的皮肤科制剂的权利。KX01是一种具有独特作用机制的抑制剂，能有效抑制多种癌症，并具有协同作用，与多种化疗药物联合使用。KX01在临床试验中显示出良好的安全性和临床反应。PharmaEssentia计划提交新药研究申请，并开展临床试验。Kinex将协助PharmaEssentia提交申请，并在全球注册研究中进行合作。PharmaEssentia将向Kinex支付预付款，并分享销售提成。双方将成立联合开发团队以促进合作。