Hovione与Solvias于2012年11月28日在葡萄牙里斯本宣布建立合作关系，旨在开发和GMP供应药物共晶。这一合作加强了Hovione在克服药物递送挑战和从临床试验阶段到商业规模供应GMP材料方面的专业知识和经验，同时结合了Solvias在固态化学方面的卓越能力。Hovione提供一系列创新的粒子工程技术，专注于无定形固体分散、晶体设计和粒子尺寸的减少与控制。此次合作使Hovione能够利用Solvias的共晶化专业知识和能力，从而加强和补充晶体设计解决方案，以克服生物利用度低和其他药物递送挑战。Solvias继续其通过合作增强对固态解决方案的访问的战略。Hovione粒子设计副总裁Colin Minchom博士表示，与Solvias的合作将扩大药物递送解决方案的广度。Solvias全球业务发展分析主管Martina Diekmann博士表示，与Hovione的合作将为客户创造附加价值，帮助他们解决药物递送需求。Hovione是一家拥有50多年经验的全球公司，专注于活性药物成分和药物产品中间体的开发与合规生产。Solvias是一家位于瑞士巴塞尔的私营公司，作为制药行业的服务提供商，拥有高标准的cGM

Selecta Biosciences与全球疫苗和免疫学领导者Sanofi达成全球战略合作，共同开发针对致命性食物过敏的新型免疫疗法。该疗法利用Selecta的专利合成疫苗颗粒（SVP）平台，通过平衡对特定过敏原的过度反应，产生免疫耐受，减轻过敏免疫反应。根据协议，Sanofi获得独家许可开发针对致命食物过敏原的免疫疗法，并有权开发针对特定食物或空气过敏原的两种额外候选免疫疗法。Selecta将获得高达3亿美元的总里程碑付款，以及每项商业化免疫疗法净销售额的百分比分成。此次合作旨在满足Sanofi在免疫学领域的战略重点，并利用其在波士顿的研究和开发能力。Selecta致力于开发新型疫苗，通过诱导抗原特异性免疫激活或免疫耐受，为治疗和预防疾病提供新的治疗方案。

Evotec AG与私有生物制药公司Probiodrug AG达成合作，共同开发治疗阿尔茨海默病的创新药物。Evotec将建立和验证检测方法，以支持QC抑制剂在临床前和临床试验中的应用。QC抑制剂是Probiodrug发现并验证的针对阿尔茨海默病的新型酶靶点。此次合作旨在进一步推进Probiodrug在神经退行性疾病/阿尔茨海默病领域的研发进程。Evotec凭借其卓越的检测开发能力，将为Probiodrug提供支持。Probiodrug专注于发现和开发针对神经元和炎症性疾病的小分子药物，在谷氨酰环化酶抑制领域具有领先地位。

Cancer Research UK的药物开发办公室、其商业部门Cancer Research Technology以及生物制药公司Lorus Therapeutics Inc.合作，将一种具有治疗实体瘤潜力的新疗法IL-17E推进到首次临床试验。IL-17E是一种促炎细胞因子蛋白，据Lorus的研究，它被认为能引发免疫反应攻击癌细胞。Cancer Research UK的CDP项目旨在开发有希望的抗癌药物，并资助了由南安普顿大学教授Christian Ottensmeier领导的广泛的前期临床研究，以进一步研究这种蛋白质破坏癌细胞的方式，并进一步开发该药物用于治疗癌症患者。Lorus将制造和提供IL-17E用于非临床毒理学和I期临床试验。此合作旨在加快IL-17E的临床试验进程，并为癌症患者提供新的治疗选择。

Trovagene公司与巴西巴雷托斯癌症医院及其附属的PIO XII基金会达成一项研究合作，旨在评估尿液基HPV检测方法在巴西医疗体系中作为宫颈癌风险筛查的潜在替代方案。该研究旨在确定该检测方法是否能够替代传统的Pap涂片检查。巴雷托斯癌症医院作为巴西领先的肿瘤研究和治疗中心，将使用Trovagene的专利尿液基方法进行高风险HPV类型的检测，实现完全非侵入性的HPV筛查。该合作旨在提高HPV筛查的可及性，改善巴西妇女的医疗保健，并有望在全球医疗市场推广Trovagene的非侵入性HPV筛查技术。

Merz, Inc. 完成了对 ONMEL（伊曲康唑）的收购，这是一种用于治疗由红色毛癣菌或须癣毛癣菌引起的非免疫抑制性患者指甲真菌感染的口服唑类抗真菌药物。ONMEL 是唯一经 FDA 批准的每日一次 200mg 单片口服伊曲康唑治疗药物。该药物采用 Meltrex（熔融挤出）技术。指甲真菌病是一种导致指甲增厚、变色、变形和裂开的真菌感染，是成人中最常见的指甲疾病。Merz 目前拥有美国市场排名第一的处方外用抗真菌药物 Naftin。ONMEL 的收购符合 Merz 在抗真菌治疗领域继续领导地位的愿景。关于 ONMEL 的安全性信息包括对心脏、肝脏和神经系统的潜在影响，以及与其他药物的相互作用。Merz, Inc. 是一家专注于神经学、医疗美容和皮肤科的创新产品和解决方案的开发和商业化的专业医疗保健公司。Merz Pharma Group 是一家成立于 1908 年的德国私营公司，专注于治疗神经和精神疾病，并在阿尔茨海默病研究领域处于领先地位。

美国生物技术公司American CryoStem与XeoStem LLC达成合作协议，将提供其专有的脂肪组织处理和储存服务。XeoStem将利用CRYO的脂肪组织平台、干细胞处理服务、专利产品和储存技术，为患者和医生团队提供市场推广。此外，XeoStem还设有专门的管理公司XeoStem MD，负责招募和培训医生掌握最新的组织转移技术、储存和成人干细胞应用。双方合作旨在共同推动再生医学的发展，提高患者和医生的整体体验。XeoStem通过运用最新的网络技术、印刷、社交媒体营销和教育研讨会，促进其服务的普及和采用。

太平洋治疗有限公司，一家专注于现有FDA批准药物重新定位和改革的临床阶段专业制药公司，签署了一项意向书，旨在许可一种舌下给药的勃起功能障碍（ED）药物。这一举措瞄准了一个庞大的市场，2006年ED药物市场总额超过31亿美元，市场领导者2011年的销售额超过19亿美元。这种舌下给药形式通过更快起效和减少副作用来改进现有ED药物。随着大型制药公司失去这些药物的专利，为创新ED药物配方创造了巨大机遇。太平洋治疗有限公司预计将在一年内完成关键试验和监管批准，并在两年内开始销售。此外，意向书中还包括了两种具有巨大市场潜力的额外药物的舌下给药技术的权利。公司正在审查所有必要的协议，以快速开发这些药物，预计将在不到两年内上市。太平洋治疗有限公司还专注于治疗过度疤痕（纤维化）的药物候选物的识别和开发，其领先候选药物PTL-202是一种结合了Pentoxifylline（用于治疗间歇性跛行的FDA批准药物）和N-Acetyl-Cysteine（NAC）的氨基酸，这是一种非常强大和重要的抗氧化剂。PTL-202目前正在审查用于人类初始试验，预计将在2012年开始。

Unigene Laboratories和Tarix Pharmaceuticals达成最终许可协议，共同开发TXA127口服制剂。TXA127是Tarix的领先肽类药物候选产品，其口服制剂的开发利用了Unigene的Peptelligence™技术平台。根据协议，Tarix将获得全球范围内使用Unigene Peptelligence™技术的独家许可，包括与Angiotensin (1-7)及其类似物相关的应用。Tarix将支付Unigene一定比例的收益，包括直接销售口服剂型Angiotensin (1-7)产品的收入以及从第三方许可方收到的预付款、里程碑付款或版税。TXA127具有治疗多种疾病潜力的特性，包括增强干细胞移植后的植入、中风恢复、外周血管疾病和糖尿病。TXA127已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药地位，用于治疗肺动脉高压、增强干细胞移植患者的植入以及骨髓增生异常综合征（MDS）。

VTU Technology与Minapharm Pharmaceuticals签署了一项许可协议，共同开发一种治疗性重组人血清白蛋白（rHSA）。VTU Technology将授予Minapharm使用其Pichia pastoris蛋白表达技术进行rHSA生产的权限，并应用其成熟的生物制药生产过程。Minapharm将通过其子公司Rhein-Minapharm-Biogenetics负责相关的研究开发、生产和商业化。Minapharm将在埃及独家销售该产品，并有权在其它中东国家销售，VTU Technology则在全球范围内拥有推广权。双方将共享产品收入。VTU Technology和Minapharm均对此次合作表示满意，认为这标志着双方在创新生物制药领域的合作迈出了重要一步。VTU Technology是一家专注于蛋白质表达菌株和蛋白质生产过程快速开发的服务提供商，Minapharm是埃及和中东地区领先的处方药公司，专注于创新药物和生物制药的研发与生产。