美国退伍军人事务部（VA）与多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）宣布建立一项前所未有的公私合作，旨在加速多发性骨髓瘤个性化药物的开发。通过一项创新的合作协议，VA将与MMRF合作开展CoMMpassSM研究，以加快针对多发性骨髓瘤的靶向治疗方法的进展。这项研究将追踪1000名新诊断的多发性骨髓瘤患者至少五年，以了解疾病背后的分子和遗传变化。研究中的连续组织采样将有助于确定患者的分子特征如何影响其临床进展和个体对治疗的反应，目标是基于结果数据库促进未来的临床试验和个性化治疗策略。为了促进与靶向疗法相关的发现和开发，CoMMpass的全面丰富数据将被放置在一个前所未有的开放研究门户中。目前已有超过200名患者接受了筛查，有超过50个中心参与其中。这项研究旨在通过全面跟踪和分析基于患者的医疗治疗和临床数据，为推进对这种癌症的了解提供独特的机会。

Cleveland BioLabs与Panacela Labs宣布获得俄罗斯工业和贸易部价值约460万美元的合同，用于开发Xenomycins系列抗感染化合物。该合同由俄罗斯“Pharma 2020”发展计划提供匹配资金，为期约三年，用于支持临床前和临床研究。Xenomycins具有针对病原微生物DNA的新型作用机制，临床前研究显示其对多种寄生虫和致病真菌具有疗效，如念珠菌病和曲霉病。Panacela Labs是一家生物技术初创公司，专注于肿瘤学和传染病领域的新药研发。Cleveland BioLabs是一家临床阶段的生物技术公司，利用对细胞死亡过程——细胞凋亡的深入理解，开发以肿瘤学应用和辐射损伤缓解为主的化合物。

Advanomics Corporation完成了对法国国家应用科学研究所全球专利Adva-27a的收购，Adva-27a是Sunshine Biopharma的抗癌主要化合物，近期研究表明其对多药耐药性乳腺癌细胞和其他侵略性癌细胞具有杀伤作用。此次收购包括一项美国专利，以及在欧洲等地已颁发的专利和正在申请的专利，这些专利广泛覆盖了Sunshine Biopharma的抗癌药物候选Adva-27a。Sunshine Biopharma的CEO表示，拥有这些专利加强了公司的知识产权地位，为其抗癌研究项目和Adva-27a的医学应用提供了自由度。Sunshine Biopharma是一家专注于癌症治疗药物研发的早期阶段制药公司，近期已开始对Adva-27a进行IND-Enabling研究。Advanomics Corporation是一家专注于癌症和其他人类疾病治疗的加拿大私营公司，正在研发新型抗癌化合物和RNA技术。

Sarepta Therapeutics与伦敦大学学院（UCL）的科学家Francesco Muntoni教授及其团队合作，开发针对DMD患者的新药，该药旨在通过跳过外显子53来治疗DMD。该项目将利用Sarepta的RNA技术平台，并得到欧盟健康创新-1 2012合作研究资金的资助。Sarepta Therapeutics还宣布了其etepiliren（针对外显子51）的IIb期临床试验的积极结果，并正在开发针对外显子45和50的其他PMO类外显子跳跃药物。这一系列进展旨在为所有可能从这种药物技术中受益的DMD患者提供治疗。

Rainbow Coral Corp.的合资企业目标Amarantus BioSciences宣布将寻求FDA授予MANF孤儿药资格，该蛋白质是一种用于治疗帕金森病和脑外伤的疗法。1983年国会通过的《孤儿药法案》为治疗罕见病的产品提供特殊地位，包括减税等政府优惠。Amarantus的研究表明，MANF也可能适用于治疗许多罕见和极罕见的神经疾病。通过追求孤儿药地位，合资企业可能加速MANF的商业化进程，需要更少和更小的临床试验。近年来，竞争对手如Genzyme、FerroKin Biosciences和Alexion Pharmaceuticals通过孤儿药获得了数十亿美元的并购，提高了Amarantus对MANF的期望。Amarantus最近获得了数百万美元的新资金以继续其研发工作。合资企业的首要任务是迅速商业化Amarantus的NuroPro，这是一种用于更准确和轻松诊断帕金森病的复杂测试。Rainbow BioSciences致力于开发新的医疗和研究技术创新，以与Amgen Inc.、Cell Therapeutics, Inc.和Abbott Laboratories等公司竞争。

法国里昂，生物制药公司Erytech Pharma与Orphan Europe达成最终协议，授予Orphan Europe在欧洲商业化和分销GRASPA（L-门冬酰胺酶封装于人红细胞中，用于治疗血液恶性肿瘤）的权利，用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）。Erytech Pharma的CEO表示，他们很高兴与Orphan Europe达成协议，相信这是确保其领先产品在ALL市场准入和商业成功的最佳合作伙伴。Orphan Europe的CEO也对这一新合作伙伴关系感到高兴，强调其团队在孤儿药领域和罕见病特殊要求方面的丰富经验。该产品在欧洲和美国获得ALL孤儿药指定，并正在进行ALL的III期临床试验和AML的II期b临床试验。Erytech Pharma将继续在美国开展研发工作，并拓展其在实体瘤和其他罕见病适应症中的应用。

Activiomics与日本制药公司Kyowa Hakko Kirin签署了研究协议，将运用其创新的TIQUAS磷蛋白组学平台，在相关细胞系统中阐明先导化合物的信号传导机制。此次合作是Activiomics与BioFocus新近宣布的战略伙伴关系的一部分。Kyowa Hakko Kirin认为Activiomics的无标记磷蛋白组学方法能够提供独特的信号传导活动见解，有助于补充和扩展其现有的基因表达数据集。这一技术有助于更深入理解先导化合物的细胞信号传导机制，并可能帮助识别重要生物标志物。Activiomics首席执行官Neil Torbett表示，与Kyowa Hakko Kirin的协议是对其技术平台的进一步认可，也是Activiomics首次进入日本市场。BioFocus总经理Chris Newton表示，BioFocus很高兴参与此次交易，并期待未来更多类似合作，以结合BioFocus的药物发现能力和Activiomics的磷蛋白组学平台，推动客户项目的发展。

Ablynx和Algeta宣布开展一项研究合作，旨在评估一种新型靶向钍结合物（TTC），该结合物结合了Algeta专有的钍-227α-药物治疗载荷和Ablynx专有技术平台生成的纳米抗体。根据合作条款，Ablynx将提供针对特定、未公开目标的纳米抗体，而Algeta将提供螯合和偶联技术以及其α发射体钍-227。两家公司都将为合作提供资源，合作预期最初为期一年，之后有延长选项。Ablynx首席科学官Andreas Menrad表示，很高兴与Algeta合作开发基于两家公司专有技术的创新癌症治疗药物。Algeta执行副总裁兼首席技术官Thomas Ramdahl指出，与Ablynx的合作旨在评估纳米抗体作为α药物治疗载荷靶向分子的潜力，这种载荷具有更高的功效和更有效的递送，且α粒子的细胞杀伤特性没有已知的细胞耐药机制。Ablynx专注于发现和开发基于纳米抗体（一种新型治疗蛋白质）的药物，用于治疗多种严重的人类疾病。Algeta专注于开发基于其α-药物治疗平台的创新靶向癌症疗法。

UCB与NewBridge Pharmaceuticals签订独家合作协议，将UCB的核心产品Cimzia、Vimpat和Neupro推广至中东和非洲多个国家。NewBridge将负责当地监管审批、未来商业化和药物警戒。此次交易不影响UCB2012年的财务预测。UCB表示，与NewBridge的合作将有助于改善该地区严重疾病患者的日常生活。NewBridge认为，这些产品在该地区具有巨大潜力，将有助于提高医生治疗免疫和神经系统疾病患者的效率，从而改善患者的生活质量。

Impax Laboratories与Perrigo Company达成合作，共同开发、制造和商业化一种具有市场领先潜力的长效外用仿制药。双方未透露产品及协议具体条款。Impax Laboratories总裁兼CEO Larry Hsu表示，对与Perrigo在产品上的合作感到兴奋。Impax在两年内已与四家公司合作开发27种替代剂型产品，其中18种产品正在美国食品药品监督管理局待审或开发中。Perrigo董事长、总裁兼CEO Joseph C. Papa表示，此次合作是Perrigo在长效外用产品领域长期投资的又一例证，他们很高兴与Impax合作，争取尽快将这款重要新产品推向市场，让客户以更低的成本获得高质量的医疗服务。Impax Laboratories是一家基于技术的专业制药公司，其产品线包括控释和特殊仿制药以及品牌产品的开发。Perrigo公司自1887年成立以来，已发展成为全球领先的质量、性价比高的医疗保健产品提供商。