UCB与哈佛大学宣布启动第二个合作研究项目，旨在推动自噬诱导的小分子化合物的转化和发展，以治疗神经退行性疾病。该项目由哈佛医学院细胞生物学教授Junying Yuan的实验室参与。自噬是细胞用于自消化细胞内成分的机制，对许多关键生物过程具有调节作用。UCB与哈佛的合作反映了UCB的开放式创新模式，旨在通过专门的协作产生新知识，利用外部科学进步、资源和专业知识。UCB还与哈佛公共卫生学院遗传学和复杂疾病系主任Gokhan S. Hotamisligil教授合作，开发针对糖尿病和其他代谢疾病的新抗体。UCB将为这些项目提供高达600万美元的资金支持。

Infinity Pharmaceuticals宣布，其针对转移性或局部晚期、无法手术的软骨肉瘤患者进行的saridegib（IPI-926）二期临床试验的初步分析显示，saridegib治疗与安慰剂相似，因此试验不会达到其主要终点。基于此，公司自愿停止该试验，并宣布不会继续进行saridegib在骨髓纤维化患者中的二期探索性试验。Infinity将继续专注于retaspimycin HCl和IPI-145的开发，并计划在2012年下半年报告Hsp90和PI3K抑制剂项目的结果。Infinity还拥有一个强大的财务基础，能够推进其正在进行的研究，并继续投资于其管线。Infinity与Mundipharma的战略联盟为其提供了资金支持，并允许在联盟内重新分配研发资金。Infinity计划在2012年8月报告第二季度财务结果时提供其他2012年财务指导更新。

Tetra Discovery Partners获得NIH五年合作协议，支持其开发针对轻度认知障碍的新药，该药物基于对大脑中PDE4酶的调节。该项目预计总价值至少为1000万美元，包括150万美元的直接资金和数百万美元的合同研究服务。Tetra的研究旨在设计抑制PDE4的药物，以改善记忆相关生化过程。该协议通过Blueprint Neurotherapeutics Network（BPN）进行，旨在加速治疗相关研究。Tetra计划在三年至四年内开始临床研究，并探索其化合物在恢复脑外伤患者认知功能方面的潜力。

KineMed公司与GSK达成多年研发合作协议，将利用KineMed专有的生物标志物发现平台，在GSK感兴趣的治疗领域开发新型生物标志物。合作旨在识别、优化和验证能够使临床试验中化合物对肌肉萎缩、纤维化和代谢性疾病的治疗效果有更及时和明智决策的生物标志物。KineMed公司致力于通过其技术平台，提供对疾病病理的更好度量，从而在开发针对这些疾病的药物中取得竞争优势。KineMed公司提供从动物到人的全转化生物标志物，确保数据在临床前和临床开发阶段以及疾病诊断和管理中无缝对接。

Ambrx公司与Merck达成合作，共同设计和开发基于Ambrx的定点蛋白药物化学技术的生物药物偶联物。Ambrx的技术有望为新一代生物药物偶联物提供基础，这些药物能选择性将小分子递送到作用位点。根据协议，Merck获得全球范围内开发和商业化针对多个预指定靶点的生物治疗药物偶联物的权利。Ambrx将获得1500万美元的预付款，并有望获得高达2.88亿美元的里程碑付款，以成功发现、开发和商业化针对所有预指定靶点的候选药物。此外，Ambrx还将从合作产生的产品净销售额中获得版税。该合作旨在结合生物制剂的靶向特性和小分子的强大治疗特性，以设计并优化将药理活性化合物特异性递送到作用位点的新方法，同时最大限度地减少全身性效应。

FluoroPharma Medical公司发布公司概述，阐述其利用PET技术进行分子成像，以实现疾病早期诊断的愿景。公司CEO Thijs Spoor强调公司财务稳健，产品组合前景广阔，并拥有经验丰富的团队。公司专注于心脏诊断领域，开发三种新型心脏PET放射性药物，其中两种处于临床II期，第三种处于临床前早期开发阶段。产品旨在提高疾病检测的准确性，减少不必要的诊断和治疗程序。此外，公司还致力于开发用于阿尔茨海默病早期检测的成像剂。FluoroPharma拥有来自麻省总医院的专利技术，并已在多个国家获得专利授权。

AC Immune与Genentech签订第二份独家全球许可协议，共同研发针对阿尔茨海默病治疗的抗Tau蛋白抗体。该协议潜在价值超过4.18亿美元，旨在开发治疗和诊断阿尔茨海默病的最佳和首创抗体。AC Immune将获得前期付款和研发、商业化里程碑付款，并有权获得合作产品净销售额的特许权使用费。双方将合作开发多个临床前候选药物，Genentech负责抗体研发、生产和商业化。此外，AC Immune的crenezumab抗体也在进行II期临床试验，用于治疗阿尔茨海默病。

Encycle Therapeutics公司开发了一种创新化学平台，用于将线性肽环化，从而提高早期药物发现过程的效率。该平台能够稳定线性肽，增强其作为药物递送剂的稳定性，提高细胞通透性。这项技术由多伦多大学安德烈·尤丁教授的实验室发现，并与谢布鲁克大学药理学专家埃里克·马萨尔特教授合作开发。Encycle Therapeutics计划与制药合作伙伴建立发现阶段的关系，以开发针对特定治疗目标的药物。该平台有望降低药物研发成本，提高效率，并产生新的药物候选分子。项目已获得100万美元的种子资金，并吸引四家制药公司的兴趣。

丹麦KVISTGAARD，2012年6月18日——巴伐利亚北欧公司（OMX：BAVA）宣布，已从美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）获得一份价值高达1.79亿美元的五年期合同。该合同将支持候选疫苗成分和技术的先进开发，以加速免疫反应，用于在故意释放对公共卫生构成威胁的病原体后的应急情况下使用。巴伐利亚北欧将在合同下评估多种新技术，以加速或增强基于MVA-BN的痘苗和马尔堡病毒疫苗的免疫反应。尽管这两种疾病都被美国政府列为优先病原体，但如果成功，这些新技术将使所有基于MVA-BN的疫苗在传染病和癌症治疗方面受益。合同的基础期为两年，价值4400万美元，巴伐利亚北欧将在该期间进行候选疫苗的预临床研究。随后可能进行GMP生产和主要候选疫苗的I期临床试验。该合同不影响公司对2012年全年业绩的预期。公司总裁兼首席执行官安德斯·赫德加德表示，这是公司首次获得基于重组MVA-BN的疫苗的重大奖项，是对MVA-BN作为传染病和癌症疫苗载体的巨大潜力的认可。该合同扩大了公司与美国政府之间的合作，公司期待探索扩大MVA-BN技术平台应用范围的机会，该平台是通过与美国政府签订的合同成功开发的，用于开发公司

Life Technologies与iPS Academia Japan签订了一项非独家许可协议，获得了全球诱导多能干细胞（iPS）细胞技术专利组合的权利。这一协议使Life Technologies能够扩大其产品和服务范围，为iPS细胞研究社区提供更多支持。通过利用其在干细胞工具制造和全球分销网络方面的专业知识，Life Technologies将致力于开发并商业化旨在创建iPS细胞并将其分化为任何细胞类型的产品，以用于药物发现和临床前研究。此外，Life Technologies还将提供iPS细胞创建、分化和筛选服务。iPS Academia Japan表示，这一合作将有助于推动iPS细胞技术在药物发现、疾病研究和其他生物技术领域的应用。