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  • Aeras 和康希诺合作开展结核病候选疫苗的临床前研究
    交易并购
    Aeras 和康希诺合作开展结核病候选疫苗的临床前研究
    天津康希诺生物技术有限公司（CanSino）与Aeras宣布合作推进CanSino的结核病疫苗候选产品Ad5Ag85A的研发，该疫苗是一种基于腺病毒载体的疫苗。结核病是全球健康的主要威胁，每年导致140万人死亡。CanSino于2011年8月从加拿大安大略省麦克马斯特大学获得独家全球权利，以进一步开发和商业化由周兴教授开发的腺病毒载体结核病疫苗候选产品Ad5Ag85A。该疫苗旨在作为BCG疫苗的加强剂。目前，该产品正在加拿大进行I期临床试验。根据协议条款，Aeras将为CanSino在中国进行的非人灵长类动物概念验证研究提供财务和技术支持，其中将评估新型递送途径。CanSino将致力于在中国启动该疫苗候选产品的临床试验，并在疫苗获得批准后，以支持研究的方式确保疫苗在发展中国家的可用性和可及性。Aeras的首席科学官Tom Evans博士表示，Aeras致力于开发有效的结核病疫苗，以经济和可持续的方式广泛提供给所有需要的人。CanSino董事长兼首席执行官薛峰宇博士表示，中国是结核病负担最重的国家之一，CanSino致力于以可负担的成本为包括中国在内的其他发展中国家开发高质量疫苗。控制结核病是全球公共卫生的挑战
    Fierce Pharma
    2012-05-07
    Aeras Global TB Vacc 康希诺生物股份公司
  • Proteostasis Therapeutics 宣布与 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 合作
    交易并购
    Proteostasis Therapeutics 宣布与 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 合作
    Proteostasis Therapeutics与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics合作，共同研发针对最常见囊性纤维化突变Delta F508的疗法。PTI公司将利用其独特技术，结合基因组学、蛋白质组学、功能测试和药物化学等手段，寻找调节蛋白质折叠和运输通路的化合物，以纠正Delta F508 CFTR蛋白的功能。这一合作旨在开发新型疾病修饰疗法，改善囊性纤维化患者的预后。PTI首席执行官Mark Enyedy表示，尽管近期在治疗囊性纤维化方面取得进展，但改善Delta F508 CFTR突变患者的预后仍是一项重大未满足需求。CFFT资助了该领域最具创新性和成功的研究，此次合作验证了PTI开发新型疾病修饰疗法的潜力。
    Fierce Biotech
    2012-05-07
    Proteostasis Therape
  • Michael J. Fox 基金会将资金扩展到 Envoy
    医药投融资
    Michael J. Fox 基金会将资金扩展到 Envoy
    Envoy Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的第二笔120万美元的资助，以支持其针对帕金森病（PD）的治疗药物研发。这笔资金将用于进一步开发能够选择性作用于PD患者受损的神经回路的小分子化合物，并通过优化药效、药代动力学特性和中枢神经系统渗透性，在PD模型中验证其疗效。Envoy Therapeutics的bacTRAP技术能够识别在治疗相关脑回路中特异性表达的新药靶点，从而减少可能引发副作用的活动。该研究旨在开发一种口服治疗药物，提供多巴胺替代疗法的症状性益处，同时具有持续疗效和最小化急性及长期副作用。成功完成这一阶段的研究将使项目进入安全性评估研究，为临床开发做准备。
    Businesswire
    2012-05-07
    Envoy Therapeutics I The Michael J Fox Fo
  • Intellect Neurosciences 在其阿尔茨海默病开发管道中增加了两个新的 Tau 项目
    交易并购
    Intellect Neurosciences 在其阿尔茨海默病开发管道中增加了两个新的 Tau 项目
    Intellect Neurosciences公司宣布在其阿尔茨海默病研发管线中增加两个新项目，这两个项目基于两种针对tau蛋白早期神经毒性形式的抗体。这些抗体tauC3和TOC-1由西北大学的Lester Binder教授开发，旨在治疗和诊断阿尔茨海默病和其他tauopathies。公司通过从西北大学获得独家许可，计划开发这两种专利抗体，并支付临床和监管里程碑的款项以及未来潜在药物销售的版税。Intellect Neurosciences致力于开发针对阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的创新治疗方法，其产品管线包括治疗性疫苗、抗体和神经保护性抗体药物偶联物。
    美通社
    2012-05-07
    Intellect Neuroscien Northwestern Univers
  • 罗氏提供 dalcetrapib III 期研究的最新情况
    研发注册政策
    罗氏提供 dalcetrapib III 期研究的最新情况
    罗氏公司宣布，根据dalcetrapib dal-OUTCOMES III期临床试验第二次中期分析结果，独立数据安全监测委员会建议停止试验，因缺乏临床上有意义的疗效。该试验旨在评估dalcetrapib在急性冠脉综合征后稳定型冠心病患者中作为现有标准治疗的辅助药物时的疗效和安全性。罗氏公司表示，尽管dalcetrapib项目风险高，但对该药物未能为研究中的患者带来益处感到失望。罗氏将继续致力于开发针对心血管疾病患者的创新药物，并拥有23项正在进行的后期临床试验和多个新分子实体处于后期开发阶段。罗氏决定终止dal-OUTCOMES试验和所有dal-HEART项目下的研究，并将及时向所有利益相关者更新信息。罗氏是全球领先的以研究为基础的保健公司，在制药和诊断领域拥有强大的实力，致力于提供改善患者健康、生活质量和生存率的药物和诊断工具。
    European Pharmaceutical Review
    2012-05-07
    Roche Holding AG Eli Lilly & Co Hoffmann-La Roche In Japan Tobacco Inc Merck & Co Inc Pfizer Inc
  • Celsion 宣布与 Hisun 达成 ThermoDox 商业供应协议
    交易并购
    Celsion 宣布与 Hisun 达成 ThermoDox 商业供应协议
    Celsion公司与浙江海正药业签订长期商业供应协议，生产其 proprietary heat-activated liposomal encapsulation of doxorubicin（ThermoDox）。海正药业是全球最大的化疗剂生产商之一，拥有丰富的生产经验。该协议将为Celsion提供非稀释性融资，并完成其 proprietary manufacturing process的技术转移和生产注册批次。协议初期仅限于中国市场，海正药业保留在中国获得当地监管批准后的全球供应权。双方将合作推进ThermoDox在中国国家食品药品监督管理局的审批活动。此外，海正药业还将为Celsion提供长期供应，支持全球市场的高毛利率。ThermoDox是一种 proprietary heat-activated liposomal encapsulation of doxorubicin，正在全球范围内进行700名患者的Phase III临床试验。
    Benzinga
    2012-05-07
    Imunon Inc 浙江海正药业股份有限公司
  • ActiveSite Pharmaceuticals 宣布获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的竞争性更新的 II 期 SBIR 资助
    医药投融资
    ActiveSite Pharmaceuticals 宣布获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的竞争性更新的 II 期 SBIR 资助
    ActiveSite Pharmaceuticals获得国家眼科研究所的SBIR二期资助，用于研发治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的新型口服小分子药物。该公司开发的药物能够抑制血管丝氨酸蛋白酶血浆激肽释放酶（PK），以防止糖尿病引起的视网膜液体积聚。资金将用于进行临床试验前的安全性和毒理学研究，成功完成后将向FDA提交IND申请，启动一期临床试验。DME是美国约1200万至2100万糖尿病患者面临的主要视力威胁，目前尚无批准的口服治疗药物。ActiveSite的药物有望提供一种非侵入性治疗选择。
    Biospace
    2012-05-07
    ActiveSite Pharmaceu National Eye Institu
  • Keryx Biopharmaceuticals 宣布将 KRX-0401（哌立福星）许可权归还给 Aeterna Zentaris
    交易并购
    Keryx Biopharmaceuticals 宣布将 KRX-0401（哌立福星）许可权归还给 Aeterna Zentaris
    Keryx Biopharmaceuticals宣布将KRX-0401（Perifosine）的许可权回归给Aeterna Zentaris，双方签署了许可终止和技术转让协议。Aeterna Zentaris将承担Perifosine项目未来的所有费用，而Keryx将获得美国、加拿大和墨西哥Perifosine未来净销售额的低单位数版税。Aeterna Zentaris计划继续进行复发/难治性多发性骨髓瘤的3期临床试验。Keryx专注于收购、开发和商业化治疗肾脏病的医药产品，正在开发Zerenex（富马酸亚铁），一种口服的铁基化合物，能够与磷酸结合形成非吸收性复合物。
    美通社
    2012-05-07
    COSCIENS Biopharma I Keryx Biopharmaceuti
  • Aeterna Zentaris 从 Keryx 手中夺回 Perifosine 的北美权利
    交易并购
    Aeterna Zentaris 从 Keryx 手中夺回 Perifosine 的北美权利
    Aeterna Zentaris公司从Keryx公司手中完全恢复了抗癌药物Perifosine在北美地区的权利，并决定继续进行该药物的III期临床试验。此次权利恢复是基于双方终止许可协议，Aeterna Zentaris将支付Keryx未来在北美地区Perifosine净销售额的少量版税。Perifosine是一种抑制Akt活化的口服抗癌药物，目前正在进行针对多发性骨髓瘤的III期临床试验，该试验是一项随机、双盲试验，比较了Perifosine与安慰剂联合使用时的疗效和安全性。Aeterna Zentaris还计划在其他癌症适应症中探索Perifosine的联合治疗和单药治疗。
    美通社
    2012-05-07
    COSCIENS Biopharma I Keryx Biopharmaceuti
  • Zenobia Therapeutics, Inc.和 BioBlocks， Inc. 宣布销售一种关节片段文库，非常适合通过所有流行方法进行筛选
    交易并购
    Zenobia Therapeutics, Inc.和 BioBlocks， Inc. 宣布销售一种关节片段文库，非常适合通过所有流行方法进行筛选
    Zenobia Therapeutics和BioBlocks公司宣布推出一个包含284个化合物的联合片段库ZB-Fragment Library 2，适用于所有流行的筛选方法。该库由Zenobia在基于片段的先导发现（FBLD）和结构生物学服务方面的专长与BioBlocks在药物化学服务和新型构建块产品方面的专长相结合构建而成。该库包含可溶性、经过验证的蛋白质结合物，具有形状和功能多样性，平均分子量为161.4 Da。Zenobia和BioBlocks的合作关系旨在提供具有更高核心多样性和药物化学准备性的片段库，以支持药物发现。
    美通社
    2012-05-07
    BioBlocks Inc Zenobia Therapeutics
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