Ligand Pharmaceuticals在2012年第一季度业绩强劲，主要得益于Promacta销售增长和潜在市场扩张。GSK确认了Promacta在丙型肝炎领域的sNDA申请，预计将在第二个月举行ODAC会议。公司关闭了三笔许可协议，并预计2012年将实现盈利和现金流为正。第一季度总收入为560万美元，同比增长45%，主要由于Promacta特许权使用费和许可收入增加。研发费用增加，但一般和行政费用基本持平。净收入为140万美元，每股收益为0.07美元。公司还宣布了与多家大型制药公司的合作，并计划在2012年实现约3000万美元的总收入。

Gentium S.p.A.宣布PharmaSwiss S.A.成为Defibrotide在欧洲多个国家的独家分销商，包括阿尔巴尼亚、波斯尼亚、保加利亚等14个国家。根据10年期的协议，PharmaSwiss将负责管理指定患者请求和在这些地区实现价格和报销批准。Defibrotide是一种用于治疗和预防肝静脉阻塞病（VOD）的药物，这是一种造血干细胞移植的严重并发症。Gentium与PharmaSwiss的合作符合其与强大本地分销商建立长期关系的整体商业战略。PharmaSwiss是Valeant Pharmaceuticals International的子公司，在中央和东欧拥有广泛的业务网络。

Aragen Bioscience与XOMA Corporation合作，通过Aragen的合同服务提供XOMA的抗体人源化技术Human Engineering。首个项目成功在短时间内满足所有亲和力规格，Aragen完成了克隆、表达、纯化和测试四个抗体变体的亲和力，结果显示这些变体的亲和力与小鼠和嵌合抗体版本相当。Aragen总裁兼首席执行官Rick Srigley表示，这一成果展示了Aragen客户能够高效利用XOMA的Human Engineering平台及其提供高质量人源化抗体用于开发的能力。Aragen Bioscience是一家位于旧金山湾区的合同研究开发服务公司，专注于重组细胞系和杂交瘤开发、细胞基测试、体内疾病模型、细胞培养和蛋白质纯化过程开发与生产、原代和永生化细胞基测试以及定制免疫学服务等。

Nanobiotix公司与托马斯·杰斐逊大学达成合作，共同加速NBTXR3纳米药物在美国的研发。NBTXR3是一种含铪氧化物的纳米粒子，旨在增强放疗对肿瘤的局部破坏。该研究项目由杰斐逊大学放射肿瘤学教授Bo Lu领导，旨在研究NBTXR3的治疗效果。NBTXR3已在欧盟被归类为III类医疗器械，并在欧洲进行I期临床试验。此外，Nanobiotix正准备在欧洲和美国进行进一步的临床试验。

Zogenix公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），申请批准其主打产品Zohydro（氢可酮比特酸盐缓释胶囊）用于治疗慢性疼痛。Zohydro是一种新型口服单剂（不含对乙酰氨基酚）缓释氢可酮制剂，每12小时给药一次，用于持续管理中度至重度慢性疼痛。如果获得批准，Zohydro将成为首个提供更频繁给药和减少乙酰氨基酚相关肝损伤风险的氢可酮产品。Zogenix在NDA中包含了一个全面的评估和缓解策略（REMS），旨在控制不适当的处方、滥用和滥用缓释阿片类药物，同时保持患者对必要疼痛药物的可及性。Zohydro的NDA提交基于超过1100名慢性疼痛患者的数据，这些患者参与了Zohydro的关键3期疗效研究（研究801）和开放标签3期安全性研究（研究802）。研究801成功达到了其主要疗效终点，表明Zohydro与安慰剂相比，显著改善了慢性疼痛缓解。

Trevena公司与默克子公司展开研究合作，旨在利用其专有的检测方法和知识库筛选针对未知受体的偏侧配体。合作的具体财务细节未公开。Trevena公司致力于开发G蛋白偶联受体（GPCR）偏侧配体药物，其创新方法旨在设计能够激活特定受体信号通路的药物，同时阻断其他通路，从而提高药物特异性和疗效。目前，Trevena拥有两款处于不同阶段的偏侧配体药物：TRV027和TRV130，分别用于治疗急性失代偿性心力衰竭和急性疼痛。

美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）行使了与Pfenex公司自2010年7月开始的现有合同中的期权，以延长支持开发基于重组保护抗原（rPA）的炭疽疫苗的合同。Pfenex公司将利用其Pf?nex Expression Technology™平台，继续开发一种由假单胞菌属荧光假单胞菌生产的rPA为基础的炭疽疫苗。在合同的基础期间，Pfenex公司证明了可以从经过工程改造以生产rPA的P. fluorescens菌株的高效发酵中表达和回收出具有强免疫原性、稳定性和保护性的rPA。Pfenex公司首席执行官Bertrand C. Liang表示，他们对Pfenex的重组平台技术在生产下一代炭疽疫苗方面的成果和进展感到满意，BARDA行使期权将继续与Pfenex保持成功的合作伙伴关系，共同致力于开发一种能够满足美国政府战略国家储备库目标的炭疽疫苗，包括生产、货架寿命和给药方面的改进。Pfenex公司是一家利用基于假单胞菌属荧光假单胞菌的独特而强大的Pfenex Expression Technology™平台进行蛋白质生产的公司，用于生产研究蛋白质、试剂蛋白质、生物类似物和创新生物制药

GSK与耶鲁大学达成药物发现研究合作，旨在设计一种新型药物，降解导致疾病的蛋白质。合作结合了GSK在药物化学方面的专长和耶鲁大学在PROTACs（一种针对蛋白质降解的嵌合分子）领域的开创性工作。PROTAC技术引导疾病蛋白进入细胞的“垃圾处理系统”进行破坏。双方将共同研究证明PROTACs可以转化为未来的药物，GSK将有权使用这项技术针对多种疾病蛋白。耶鲁大学将获得里程碑和版税支付。此次合作旨在加速将具有潜力的治疗性方法从学术实验室快速转移到早期药物研发阶段。该合作已获得GSK发现投资委员会的批准，并强调与外部合作伙伴的合作是GSK战略优先事项的一部分。合作工作已开始，目标是在2012年底前证明这项技术的关键原理。

AnaptysBio公司与Gilead Sciences签署抗体发现合作，利用其专有的SHM-XEL平台生成新型抗体疗法。AnaptysBio将抗体转移给Gilead进行全球开发和商业化，Gilead已支付前期费用并持续提供研究资金。AnaptysBio将获得Gilead的开发里程碑付款和产品销售提成。AnaptysBio成立于2005年，专注于抗体疗法生成，是使用体细胞超突变（SHM）进行抗体发现和优化的领导者。其SHM-XEL平台结合了全人抗体库和哺乳动物细胞中的体外体细胞超突变，生成高亲和力候选药物，复制了人体免疫系统的主要特征，并克服了先前抗体技术的局限性。

Caisson Biotech与全球医疗保健公司Novo Nordisk达成一项开发和许可协议，授予Novo Nordisk独家使用Caisson专有的基于肝素硫酸酯的药物递送技术，以开发未知治疗领域的化合物。Caisson将获得前期付款、合同研究制造付款，以及根据预定义的临床、监管和商业目标实现的里程碑付款和全球销售产品的版税，总交易价值可能超过1亿美元。Caisson的药物递送技术利用一种在血液中稳定且惰性的天然糖聚合物，在细胞内生物降解，用于药物载体的伪装、扩大和保护。该技术可以定制肝素硫酸酯的聚合物大小和共轭化学，从而提供灵活性，增强各种治疗蛋白、肽、递送平台（如脂质体、病毒或纳米颗粒）和小分子。