Novavax公司于2012年3月9日公布了2011年第四季度和全年的财务报告。2011年第四季度净亏损为370万美元，较2010年同期减少。全年净亏损为1940万美元，较2010年减少。净亏损减少主要得益于美国卫生与公众服务部生物医学高级研究与开发局（BARDA）协议下的收入以及2011年进行的临床试验减少导致的支出降低。截至2011年12月31日，Novavax的现金、现金等价物和短期投资为1830万美元，较2010年12月31日的3170万美元有所下降。公司实现了多项重大进展，包括获得政府合同和商业合作伙伴，减少净亏损近一半，拥有三个临床测试中的疫苗候选产品，获得BARDA的资金支持，开展新的研究项目，加强国际合作，以及建立新的美国制造和办公设施。此外，公司还进行了多项高级管理层的任命，并签署了与LG Life Sciences的许可协议，以开发韩国和其他新兴市场的流感疫苗。Novavax还宣布了2012年的预期事件，包括启动新的临床试验和扩大其疫苗候选产品的开发。

美国德克萨斯州休斯顿的迈克尔·E·德贝基美国退伍军人事务医疗中心启动了一项名为AEZS-130的Ghrelin激动剂在癌症恶病质患者中的安全性和有效性评估的二期A临床试验。该研究由Aeterna Zentaris公司与德贝基医疗中心签订的合作研发协议（CRADA）资助。恶病质是一种与癌症相关的代谢综合征，表现为食欲下降和食物摄入减少，患者体重在6个月内减少至少5%。试验是一项双盲、随机、安慰剂对照的二期A试验，旨在测试不同剂量Ghrelin激动剂AEZS-130对18至26名癌症恶病质患者的影响。主要目标是评估AEZS-130重复口服给药的安全性，并确定其疗效。

巴塞罗那科学公园的药物发现平台授权SOM Biotech公司开发多达219种重新定位的药物。

Celgene公司以3.5亿美元现金及最多5.75亿美元与里程碑事件相关的款项收购了Avila Therapeutics，获得了一款高度选择的 Bruton's tyrosine kinase 抑制剂 AVL-292，目前处于I期临床试验阶段，以及用于开发通过蛋白质沉默治疗疾病的靶向共价药物的独特发现平台Avilomics。Avilomics研究团队为Celgene带来了令人兴奋的临床候选药物AVL-292，并拥有一个具有巨大潜力的蛋白质沉默动态平台。Celgene预计此次收购对2012年非GAAP摊薄收益无影响。Celgene是一家总部位于新泽西州Summit的全球性生物制药公司，专注于通过基因和蛋白质调节发现、开发和商业化治疗癌症和炎症性疾病的新型疗法。

REGENX BioSciences与Chatham Therapeutics达成协议，共同开发治疗血友病A的基因治疗产品，使用NAV rAAV8向量。Chatham获得非独家使用REGENX的NAV rAAV8的权利，用于治疗血友病A的研究和临床试验。REGENX将获得前期和持续费用，以及未来可能支付的里程碑费用和产品净销售额的版税。双方合作旨在推进基于NAV rAAV8的基因治疗产品开发，以解决血友病A的未满足医疗需求。

德国弗里堡和海德堡，2012年3月8日/美通社/——生物技术公司Lipid Therapeutics将其主打产品LT-02的欧洲权益授权给共同开发合作伙伴Dr. Falk Pharma GmbH。根据许可协议，Dr. Falk Pharma GmbH将承担LT-02在欧洲的进一步开发和商业化责任，并计划在2012年下半年启动溃疡性结肠炎（UC）的III期诱导试验。LT-02是一种磷脂酰胆碱的缓释制剂，旨在改善结肠黏膜层的屏障功能。Lipid Therapeutics正在与美国潜在的开发伙伴进行讨论。LT-02在156名UC患者中进行的积极欧洲II期试验数据将于2012年5月22日在圣地亚哥的消化疾病周（DDW）会议上公布。Dr. Falk Pharma GmbH的CEO乌尔苏拉·法克表示，基于近期II期试验的积极结果，公司很高兴行使LT-02的欧洲权益许可权。Lipid Therapeutics的CEO杰哈德·凯尔豪尔补充说，与Dr. Falk Pharma的合作是LT-02走向UC患者的关键一步。Lipid Therapeutics现在正准备与FDA协商在美国和欧盟的协调开发途径。

Medistem公司与耶鲁大学达成全球独家许可协议，利用干细胞如子宫内膜再生细胞（ERC）生成胰腺胰岛，该胰岛在动物模型中有效治疗了糖尿病。耶鲁大学教授、技术发明者休·泰勒表示，Medistem是首个开发临床级子宫内膜来源干细胞并启动人体试验的公司。Medistem目前正在进行两项临床试验，分别针对糖尿病并发症的临界肢体缺血和充血性心力衰竭。ERC被认为是治疗1型糖尿病等自身免疫性疾病的新希望。

Cornerstone Therapeutics Inc.宣布将Factive和Spectracef系列产品相关权利出售给Merus Labs International Inc.和Vansen Pharma Inc.，以完成从初级保健市场向医院和专科市场的战略转型。公司将获得现金补偿和承担部分产品相关负债。此次交易标志着公司战略计划执行的重要一步，旨在专注于医院和专科市场，并寻求收购符合公司战略的产品。

Merus Labs International Inc. 完成收购 Cornerstone Therapeutics Inc. 在北美地区的产品权利，包括 FACTIVE（Gemifloxacin Mesylate）片剂，2011年美国净销售额约为630万美元。Merus 以产品现金流倍数支付总收购款，并获得了 FACTIVE 商标和专利、库存、相关知识产权及市场推广所需资料。同时，Merus 与 Vansen Pharma Inc. 签订销售和推广协议，在美国市场推广 FACTIVE。该产品是唯一获得 FDA 批准的5天口服剂量的喹诺酮类抗生素，用于治疗慢性支气管炎急性加重和社区获得性肺炎。此外，公司董事会宣布，Elie Farah 将于2012年7月12日接替 Ahmad Doroudian 成为首席执行官，Doroudian 将担任执行副董事长，负责业务发展和运营。

Horizon Pharma宣布，其瑞士子公司与Mundipharma国际公司及其医疗公司修订了独家分销和供应协议，将 LODOTRA（一种低剂量泼尼松的专有程序释放配方）在亚洲的商业化扩展至墨西哥、巴西、阿根廷、哥伦比亚、委内瑞拉、秘鲁、智利、厄瓜多尔、多米尼加共和国、危地马拉、哥斯达黎加、乌拉圭、玻利维亚、巴拿马、尼加拉瓜、萨尔瓦多和洪都拉斯。LODOTRA在欧洲已获得治疗中度至重度活动性类风湿关节炎的监管批准，并利用SkyePharma的专有Geoclock技术。Horizon已在美国完成LODOTRA的3期临床试验，用于治疗类风湿关节炎的体征和症状，并已提交新药申请，预计2012年7月26日获得审批。Mundipharma在亚太和拉丁美洲地区对LODOTRA的加入其现有产品组合表示兴奋。