ProMetic Life Sciences Inc.与现有客户签订协议，进入商业开发项目下一阶段，预计2012年带来约250万美元的服务收入，并触发800万美元的前期付款。这将是ProMetic预期带来丰厚收入的多个商业协议之一，进一步证实了其制造平台符合并超出所有性能预期。活动将导致2012年多国生物制药产品的制造过程扩大，并在2013年及以后与ProMetic签订长期制造和供应相关亲和树脂的协议。一旦获得监管批准，此类商业应用中反复购买的亲和树脂收入通常在每年300万至600万美元之间。ProMetic Life Sciences Inc.是一家专注于从其专有的Mimetic Ligand技术中研发、制造和营销各种商业应用的生物制药公司，总部位于加拿大拉瓦尔，在英国、美国和加拿大设有研发设施，在英国和加拿大有制造设施，在美国、欧洲、亚洲和中东有业务发展活动。

瑞士Bioggio，2012年3月6日——专注于癌症和炎症性疾病治疗中的TLR7激动剂的生物制药公司Telormedix宣布，公司从瑞士CTI/KTI项目获得资金支持，与南方瑞士应用科学大学（SUPSI）进行合作研究。该项目为期两年，旨在研究Telormedix药物候选人与其特定Toll样受体7（TLR7）靶点的分子作用模式和相互作用。项目总预算为137万瑞士法郎。SUPSI团队由创新技术系应用数学与物理实验室负责人Andrea Danani教授领导，Telormedix的贡献将由研究与合作负责人Alcide Barberis协调。项目将聚焦于TLR7调节剂与靶点特异性相互作用的表征和优化，以及它们在免疫系统细胞中的作用模式。SUPSI进行的计算模型将为TLR7受体的结构和与Telormedix化合物的域特异性相互作用提供理论信息。Telormedix将能够准确预测选定药物候选物的生化生物学特性，并在分子和细胞研究中进一步测试和验证。Telormedix首席执行官Johanna Holldack表示，公司对CTI/KTI认可其TLR7靶向分子的潜力感到高兴，并期待与SUPSI的合作。Andrea Danani

麻省理工学院David H. Koch综合癌症研究所与Dana-Farber/Harvard癌症中心宣布，他们共同资助了多个研究团队，旨在解决癌症治疗中的难题。这个名为“桥梁项目”的联合临床研究合作，由来自两个癌症中心的生物学家、生物工程师和临床研究人员组成的跨学科团队进行研究。这些团队专注于改善胰腺癌和胶质母细胞瘤患者的预后。该项目得到了包括Arthur Gelb和Thomas Peterson在内的个人慈善家和Lustgarten基金会、国家脑瘤协会等领先的非营利癌症研究组织的支持。项目旨在在未来三到五年内筹集和部署5000万美元，用于更多专注于潜在变革性研究的团队。

Apexigen公司与上海杜威生物制药有限公司签署了一项许可和合作协议，共同开发及在中国商业化APX004。APX004是一种针对VEGFR2的人源化单克隆抗体，用于治疗某些癌症和血管生成性疾病。根据协议，杜威生物将独家负责APX004在中国的研究、开发和商业化。Apexigen保留了中国以外的所有权利，并将与杜威生物合作推进开发计划。Apexigen将获得前期付款、监管里程碑的里程碑付款以及版税。双方均对生物科技行业的前景表示乐观，并期待在合作中取得成果。

Abbott与Merck合作开发针对癌症治疗的伴随诊断测试，利用FISH技术识别癌症患者中TP53基因的缺失，以帮助医生确定哪些患者更有可能从Merck的实验性癌症疗法中获益。Abbott将基于其专有的FISH技术开发测试，并在临床试验中评估该测试以识别对Merck实验性癌症疗法有更好反应的患者。Abbott的目标是通过这种合作确保合适的药物应用于合适的患者，并相信将遗传测试与药物开发相结合可以增加药物的有效性和可预测性。Abbott的伴随诊断测试组合包括PathVysion® HER-2 DNA探针试剂盒，用于选择考虑Herceptin®治疗的乳腺癌患者，以及Vysis ALK Break Apart FISH探针试剂盒，用于识别非小细胞肺癌患者。Abbott与包括辉瑞和葛兰素史克在内的多家制药公司建立了个性化医疗合作。FISH技术在癌症诊断中应用广泛，可用于识别基因在细胞中的拷贝数异常或基因重排，对疾病进展有积极作用。Abbott Molecular是分子诊断领域的领导者，其测试可以检测患者基因和染色体的微妙但关键变化，有助于早期检测或诊断，提供与选择适当疗法相关的信息，并可能改善疾病进展的监测。Abbo

Nuron Biotech公司宣布从加拿大阿尔伯塔省埃德蒙顿的Akshaya Bio Inc.独家获得Chimigen多抗原疫苗技术及其产品权利，用于乙型肝炎病毒（HBV）的治疗。同时，Nuron Biotech还获得了针对丙型肝炎病毒（HCV）的预防和治疗产品的独家许可权。目前市场上尚无针对HBV的治疗疫苗和针对HCV的预防疫苗。Nuron Biotech首席执行官Shankar Musunuri表示，这些许可和期权与公司寻找和引进救命和延长生命的疫苗和生物制品候选产品的策略完美契合。该Chimigen疫苗平台（Chimigen技术）已发展到可以预计在2013年将首个候选产品过渡到1期临床试验。该技术能够通过诱导细胞（T细胞）和体液（B细胞，抗体）免疫反应来清除疾病，为HBV和HCV的治疗和预防提供高效疫苗。目前全球有3.8亿人感染慢性HBV，无法通过已知疗法治愈；超过1.7亿人感染HCV，是慢性肝病、肝硬化、肝移植和肝细胞癌的主要原因之一。Chimigen疫苗技术通过靶向抗原呈递细胞受体，结合最有效的病毒抗原和新型抗体尾片段，诱导平衡的细胞和体液免疫反应，攻击慢性HBV和HCV，可能为全球患者提供新的治疗

英国生物技术和个性化医疗公司Epistem与印度领先的基因组学和诊断测试公司Xcelris Labs签署了一项销售和营销协议，旨在推广其快速分子结核病（TB）检测技术。该技术基于Genedrive平台，提供快速、低成本、易用的“即时检测”设备，具有高灵敏度和DNA特异性，适用于多种疾病领域。Genedrive旨在成为结核病识别和抗生素耐药性测试的“金标准”，并有望纳入印度国家结核病控制计划（RNTCP）。Xcelris将成为Genedrive技术在印度和南亚地区的分销合作伙伴。

VistaGen Therapeutics与杜克大学合作，旨在利用干细胞技术拓展药物拯救能力，专注于心脏毒性。合作将结合杜克大学在心脏干细胞技术、电生理学和组织工程方面的专业知识，目标是开发新型的心脏组织，以增强VistaGen在药物拯救程序中量化药物对功能性人类心脏组织影响的手段。该研究由杜克大学的Nenad Bursac博士领导，VistaGen的Ralph Snodgrass博士也将参与其中。VistaGen专注于利用人类多能干细胞技术进行药物拯救和细胞治疗，其药物拯救活动结合了干细胞技术平台和现代药物化学，以生成新的化学变体。此外，VistaGen的小分子药物候选AV-101正在1b期开发阶段，用于治疗神经性疼痛，并正在探索将其用于治疗癫痫、帕金森病和抑郁症的机会。

KYTHERA Biopharmaceuticals公司宣布启动两项关键性美国III期临床试验，以研究ATX-101（一种新型注射用药物）在减少下巴下方脂肪方面的有效性和安全性。这些名为REFINE-1和REFINE-2的试验是首个在美国注册计划下的注射用脂肪减少剂的随机双盲试验。试验将在美国和加拿大约70个中心进行，招募1000名患者，随机分配到ATX-101或安慰剂组。这些试验旨在评估ATX-101注射与安慰剂在减少下巴下方脂肪方面的疗效、安全性和耐受性。KYTHERA公司表示，这些试验是评估ATX-101作为非手术局部脂肪减少替代方案的持续努力的一部分。ATX-101是一种创新的注射用药物，旨在通过破坏脂肪细胞膜并从治疗区域消除脂肪来减少皮下脂肪。

Agenus公司宣布与GSK公司修订了QS-21许可和制造协议，赋予GSK在GSK生物制品的佐剂系统中使用Agenus专有QS-21 Stimulon佐剂的额外权利，并同意授予GSK购买Agenus或其部分资产的第一优先权，该优先权在五年后到期。根据协议，GSK将向Agenus支付900万美元不可退还的款项，其中250万美元可抵扣未来的制造技术转让版税支付。此外，协议还包括在疫苗产品商业化后的未公开指明的适应症上的版税支付。Agenus董事长兼首席执行官Garo Armen表示，这一公告进一步验证了QS-21作为关键佐剂的价值，并扩大了其在另一个重要适应症中的潜在用途。Agenus拥有十多个包含其佐剂的研发项目，并期待为广泛疫苗的未来发展做出贡献。