BioSeek LLC与德国默克集团旗下的默克赛诺达成了一份新的三年合作协议，旨在扩展其BioMAP平台在药物发现中的应用。该协议基于双方2009年签订的三年合作协议，旨在支持默克赛诺在多个治疗领域的靶点差异化、先导化合物选择和优化，以及候选药物的临床前开发。BioMAP平台是基于人类疾病生物学的主要细胞模型，能够模拟人类药理学和毒理学中的复杂细胞和通路相互作用。通过比较化合物在BioMAP系统中的变化模式与BioMAP数据库中的大量参考模式，可以提供关于化合物的人类药理学和毒理学特性的早期见解。

Allena Pharmaceuticals与Althea Technologies签订许可协议，获得Althea的广泛高草酸尿症产品组合的独家全球权利，包括与草酸降解酶相关的专利、监管信息和开发数据。这一协议加强了Allena对ALLN-177口服酶疗法的研发活动，并推进了该公司针对高草酸尿症患者的临床开发计划。高草酸尿症是由于肠道对草酸的过度吸收和体内草酸生产的异常，导致尿液中的草酸水平过高，可能引发肾结石或慢性肾病，如不及时治疗，可能导致终末期肾病和透析。目前，针对高草酸尿症或每年约260万美国人患肾结石尚无有效药物治疗。Allena计划在明年早期开始高草酸尿症患者的临床试验。

Bristol-Myers Squibb公司与Meso Scale Discovery达成协议，共同开发用于测量阿尔茨海默病脑脊液生物标志物的诊断检测，旨在推动对这一复杂且致命疾病的理解，并可能促进诊断和治疗方法的进步。双方将基于Meso Scale Discovery的MULTI-ARRAY技术平台开发这些检测，Meso Scale Discovery将负责商业化并在2012年第二季度推出。此次合作体现了Bristol-Myers Squibb在阿尔茨海默病研究科学进步方面的承诺，同时符合Meso Scale Discovery开发新型生物标志物检测的使命。

SCYNEXIS公司与Abide Therapeutics签署合作协议，共同寻找新型抗病毒和抗寄生虫治疗化合物，用于人类和动物健康应用。SCYNEXIS将通过其多样化的生物筛选平台对Abide的专有丝氨酸水解酶抑制剂库进行筛选，旨在识别化合物进入临床前阶段。Abide Therapeutics拥有独特的化学蛋白质组学方法，可选择性靶向丝氨酸水解酶并快速识别靶标配对。SCYNEXIS和Abide Therapeutics均对此次合作充满期待，相信这将有助于开发针对多种传染性疾病的新疗法。SCYNEXIS成立于2000年，位于北卡罗来纳州研究三角公园，提供药物发现和开发解决方案。Abide Therapeutics致力于开发针对丝氨酸水解酶的创新药物，以造福人类健康。

Daiichi Sankyo与NGM生物制药公司宣布建立合作关系，共同发现和开发治疗糖尿病的创新药物。该合作旨在通过调节β细胞再生来治疗糖尿病，因为β细胞功能的丧失或下降是糖尿病发病机制的关键因素。NGM将利用其发现技术和体内筛选平台来识别和验证调节β细胞生长和功能的生理相关代谢靶点。Daiichi Sankyo将负责全球范围内的临床前研究、临床试验、生产和商业化。根据协议，NGM将获得前期付款和承诺的研究资金，以及基于研究、开发、监管和商业里程碑的付款以及产品销售的版税。Daiichi Sankyo将获得合作产生的化合物的独家全球开发和商业化许可。NGM成立于2008年，专注于发现和开发治疗糖尿病、肥胖、肌肉萎缩等代谢疾病的创新生物制剂。Daiichi Sankyo集团致力于满足成熟市场和新兴市场患者多样化的未满足医疗需求，并专注于发现新的抗癌和心血管代谢疗法。

日本爱媛大学的研究人员与合作伙伴开发了一种Vaxfectin配方的DNA疫苗候选药物，有望预防疟疾的传播。初步测试结果发表在《Vaccine》杂志上，显示通过喂食疟疾感染的人类红细胞与接种疫苗小鼠血清孵育的蚊子，可以中断疟原虫的生命周期。Vical公司提供了DNA疫苗质粒骨架和研究中使用的佐剂。该疫苗候选药物表达的是存在于疟原虫人类和蚊子生命周期阶段的Pvs230蛋白，疫苗小鼠产生的抗Pvs230抗体识别该蛋白并中断疟原虫在蚊子中的发育。这种Vaxfectin配方的疟疾疫苗有潜力干扰P. vivax通过蚊子传播给人类，从而可能保护更广泛的群体免受疟疾大流行的威胁。作者提出了对疫苗候选药物进行进一步研究的建议。

佛罗里达州奥兰多，2012年3月27日——佛罗里达医院与桑福德-伯恩哈姆医学研究所的创新合作，旨在通过将研究与治疗相结合，加速个性化医学在糖尿病和肥胖症领域的应用。佛罗里达医院-桑福德-伯恩哈姆转化研究所以代谢和糖尿病为主题，由糖尿病专家史蒂文·R·史密斯博士担任科学总监。该研究所致力于通过个性化医疗方法，破解糖尿病和肥胖症这一全球性流行病的密码，为患者提供更个性化的治疗方案。研究所的研究成果将有助于揭示肥胖、糖尿病及其相关心血管并发症的复杂遗传和分子原因。新成立的TRI设施占地54,000平方英尺，拥有研究诊所、先进成像技术、生物样本库等，旨在加速个性化疗法的开发。

贝耶尔健康护理公司与清华大学在北京签署了新的战略协议，旨在未来三年内深化双方在生物医学领域的合作。这一决定体现了贝耶尔对中国市场的重视，并进一步巩固了双方在创新药物发现领域的合作关系。贝耶尔-清华大学创新药物发现联合研究中心（BTC）自2009年成立以来，已成功开展多项联合研究项目，涵盖疾病机制研究、新药靶点识别以及结构生物学和药物化学等领域。新合作将聚焦结构生物学，清华大学科学家将与贝耶尔科学家合作解决生物分子靶点的三维结构问题，以推动新药发现项目。此外，贝耶尔将在清华大学医学院设立贝耶尔捐赠教授席位，以表彰在免疫学领域取得卓越成就的科学家。贝耶尔已与中国多所学术机构建立了成功的合作关系，如与中科院签署的研究合作协议等。

ACADIA Pharmaceuticals获得来自迈克尔·J·福克斯基金会的新资助，用于进一步开发Nurr1-RXR选择性激动剂以治疗帕金森病。这笔32.2万美元的补充资助是基于ACADIA之前在MJFF的资助下进行的初步研究。该研究旨在支持帕金森病疗法的临床前开发，这些疗法有望从根本上改变疾病进程并改善症状治疗。ACADIA发现了一种能够选择性激活Nurr1-RXR复合物并促进含多巴胺神经元存活的化合物。初步研究表明，这些化合物在帕金森病动物模型中有效恢复了运动功能和神经元健康。未来工作将集中于进一步研究Nurr1-RXR选择性激动剂的疗效和药代动力学。

富士胶片与日本协和发酵麒麟公司于2012年3月27日共同成立了名为“富士胶片协和麒麟生物制药公司”的合资企业，致力于生物类似药的研发、生产和销售。该公司将结合富士胶片在摄影胶片业务中积累的先进生产技术、质量控制技术和分析技术，以及协和发酵麒麟在生物制药研发和制造中积累的专有技术和经验，以创造革命性的生产流程并降低生物类似药的成本。该合资企业将首先专注于抗TNF-α全人源单克隆抗体“阿达木单抗”的生物类似药研发，计划于2013年开始临床试验，并在临床试验开始后4至5年内推向市场。此外，公司还计划每年开展1个生物类似药的临床试验，并与其他公司洽谈生物类似药的销售合作。