2012年2月23日，日本东京——大塚制药公司和泰尔茂公司宣布合作开发一种利用泰尔茂皮内注射装置的新疫苗，以预防传染病。日本曾因部分全球疫苗的引入严重滞后而被认为疫苗接种系统低于全球标准，但目前情况已迅速改善。两家公司旨在通过结合各自在制药和医疗器械领域的专业经验，在疫苗创新上取得突破。尽管日本传统上采用皮下或肌肉注射疫苗，但研究表明，通过皮内注射到富含免疫细胞的高浓度真皮层，可以提高某些疫苗的疗效。然而，使用现有注射器或针头进行皮内注射需要高度的专业技能。自2010年10月起，大塚制药和泰尔茂共同研究皮内季节性流感疫苗。根据协议，两家公司将考虑将这种装置广泛应用于更多类型的疫苗。大塚制药致力于在日本开发疫苗，将其作为其关键业务领域之一。公司通过关注“抗原”、“装置”、“佐剂”和“生产”四个主题来推进研发活动，以增强产品竞争力。作为其战略的一部分，公司希望通过这一协议进一步推动这一业务的增长。泰尔茂将“药物与设备（D&D）”领域定位为其核心战略的一部分，旨在在未来10年内将自己打造成一家具有全球影响力的公司。该领域以预填充注射器为代表，为与药物结合使用的医疗器械增加了显著价值。作为其战略的一部分，公司希望通过

Lantheus Medical Imaging与北京双鹤药业签署了为期15年的独家分销和供应协议，将超声对比剂DEFINITY引入中国市场，包括香港和澳门。该协议旨在扩大全球范围内对DEFINITY的访问，并支持在中国进行心脏病的临床试验。北京双鹤药业将负责临床试验，而Lantheus将提供监管支持和产品。此外，双方还将合作开发其他新适应症。该协议还赋予北京双鹤药业在中国制造DEFINITY的权利，一旦达到特定销售额。Lantheus和北京双鹤药业的合作是Lantheus全球扩张战略的一部分，旨在提高关键国际市场的人类疾病治疗方法。

全球范围内，内脏利什曼病（VL）作为一种致命性疾病，其影响范围不断扩大。为了应对这一挑战，位于西雅图的非营利性组织感染性疾病研究学会（IDRI）与印度合作，针对这种疾病最致命的形式开展疫苗研发。IDRI启动了首个针对VL的新疫苗的临床试验，该疫苗名为LEISH-F3 + GLA-SE，是一种高度纯化的重组疫苗，包含融合的利什曼原虫蛋白和强效佐剂，以刺激免疫反应。试验在美国华盛顿州进行，印度也计划开展类似试验。VL是一种影响重要器官和骨髓的疾病，会破坏白细胞和红细胞，因其攻击免疫系统而被称作“寄生虫版HIV/AIDS”。VL在印度、尼泊尔、孟加拉国、苏丹和巴西最为常见，每年导致约50万人死亡。目前的治疗方法昂贵、难以实施或对贫困国家使用有毒，而且耐药性问题日益严重。疫苗被认为是控制并消除这种疾病的关键。IDRI的疫苗研发得到了比尔及梅琳达·盖茨基金会的资助，该基金会还宣布与世界卫生组织和13家制药公司合作，控制或消除包括利什曼病在内的10种被忽视的热带病。

牛津，英国 - 2012年2月22日 - 临床遗传学和诊断解决方案提供商牛津基因技术（OGT）宣布，与奥斯陆大学医院（OUS）和奥斯陆大学（UiO）的技术转移办公室Inven2达成独家许可协议，获得12个高度有希望的结直肠癌组织生物标志物。OGT可商业化使用这些生物标志物开发的任何测试，并可向其他方许可这些标志物。这些DNA甲基化生物标志物是在挪威拉达姆医院癌症预防部门的Ragnhild A. Lothe教授实验室开发的。OGT验证了Lothe教授实验室获得的结果，使用组织活检时敏感性为93%，特异性为90%。正在进一步研究这些生物标志物在血液和粪便样本中的有效性。OGT首席执行官Mike Evans表示，该许可协议为OGT提供了与结直肠癌相关的遗传标记的独家访问权限，开发包含这些遗传标记的测试将允许更早地识别患病的患者，并允许更及时的诊断和临床干预。挪威拉达姆医院的Lothe教授评论说，生物标志物有潜力极大地提高结直肠癌筛查的准确性和影响力。Inven2的商业发展经理Benedicte Bakke表示，他们完全支持与OGT合作开发一种使用这些生物标志物检测结直肠癌的新方法。这一交易证明了行业和学术合作将科学

克利夫兰诊所与北岸-长岛犹太健康系统宣布建立“创新联盟”，旨在通过合作创新和商业化机会，共同提升新技术的发现、开发、部署和商业化。北岸-长岛犹太健康系统成为继MedStar Health之后，第二个加入克利夫兰诊所创新联盟计划的机构。合作的主要目标是利用克利夫兰诊所创新部门（CCI）的能力，将费因斯坦研究所的研究成果转化为诊断和治疗手段，以改善患者护理。费因斯坦研究所过去十年来的突破性成果已催生11家初创公司，拥有200多项活跃专利。克利夫兰诊所创新部门将提供广泛支持，帮助将医疗技术从实验室带到患者床边，并共同开发具有商业可行性的新技术。

罗氏公司与Life Technologies签署两项新的PCR IVD许可协议，允许Life Technologies扩大其PCR诊断产品线。协议覆盖Roche的实时PCR专利技术及相关PCR技术，包括SYBR Green I试剂、熔解曲线分析和高分辨率熔解曲线分析技术。罗氏表示，通过许可技术，有助于推动诊断领域内验证技术的开发。

德国慕尼黑的apceth公司和汉堡的Indivumed公司合作开发针对实体癌的基于组织的生物标志物平台，旨在预测针对不同癌症类型的细胞/基因疗法的反应，并为患者提供更个性化的治疗。Indivumed专注于获取高质量的生物样本和临床数据，建立了独特的肿瘤生物库和临床研究基础设施，而apceth则专注于细胞和基因治疗。双方认为，结合apceth的治疗方法和Indivumed的生物标志物平台有望推动未来癌症治疗和药物创新，实现个性化医疗的承诺。该项目由德国联邦教育与研究部（BMBF）资助。

シミックホールディングス株式会社は、2012年2月20日に尿素サイクル異常症治療薬「フェニル酪酸ナトリウム（CMK-304）」の製造販売承認申請を行い、この薬剤は海外で既に標準療法として使用されている。尿素サイクル異常症は重篤な疾患で、国内の臨床試験でも有効性と安全性が確認された。同社は、この希少疾病用医薬品の開発に取り組んでおり、製薬企業向けサービスを中心にビジネスを展開し、社会への貢献を目指している。CMK-304は2010年に米国のUcyclyd Pharmaから導入され、日本での独占開発・販売権を有している。

美国肌肉萎缩症家长项目（Parent Project Muscular Dystrophy）向Tivorsan制药公司授予50万美元的奖金，用于开发其针对杜氏肌肉萎缩症（Duchenne muscular dystrophy）的大骨蛋白（biglycan）治疗候选药物。这项研究由布朗大学的Dr. Justin Fallon领导，旨在利用重组人骨蛋白（rh-BGN）增加肌肉细胞膜上的utrophin含量，以减少肌肉损伤并改善功能。PPMD总裁和首席执行官Pat Furlong对大骨蛋白作为治疗候选药物的前景表示乐观，并表示支持Tivorsan将这一项目推进到临床试验阶段。Tivorsan制药公司的联合创始人兼首席执行官Joel B. Braunstein表示，他们对PPMD的持续支持表示感谢，并强调这一支持对于药物开发过程和实现重要里程碑至关重要。PPMD致力于支持有前景的治疗方案，并对可能无法获得充分资金支持的研究策略进行风险投资。

IAVI与NineSigma合作，旨在通过寻找新的艾滋病疫苗设计方法来推进HIV疫苗研究。NineSigma作为全球创新服务领先提供商，协助IAVI与全球顶尖生物医学研究人员建立联系，并资助两位科学家开发稳定蛋白复合物用于艾滋病疫苗。这些资助由IAVI的创新基金提供，旨在应用新技术于HIV疫苗设计。IAVI与NineSigma合作，寻求基于稳定化的HIV包膜蛋白复合物的疫苗设计新方法，以解决包膜蛋白结构不稳定的问题。通过全球范围内的征集，选定了来自14个国家的34个提案，包括荷兰的Dr. Rogier Sanders和德国的Dr. Ralf Wagner。这些科学家将利用他们的研究来推进艾滋病疫苗的开发。