Omeros公司于2012年3月15日发布了2011年第四季度和全年财务报告。报告显示，第四季度总运营费用为1100万美元，较2010年同期增长，主要由于OMS302的3期临床试验费用增加。全年总运营费用为3190万美元，较2010年略有下降。公司2011年净亏损为2850万美元，较2010年有所减少。截至2011年12月31日，Omeros拥有2460万美元的现金及现金等价物和短期投资。公司成功完成了OMS302的首次3期临床试验，并取得了积极数据。此外，公司还宣布了与19种新的孤儿G蛋白偶联受体（GPCR）的化合物相互作用，并将完成所有A类孤儿GPCR的筛选。Omeros还获得了新的15年办公室和实验室空间租赁，并获得了来自国家药物滥用研究所（NIDA）的104万美元拨款，用于针对神经肽U受体2（NMUR2）的药物开发。

XTL生物制药公司与以色列最大的健康维护组织Clalit Health Services的研究机构Clalit Research Institute及其技术转移办公室Mor Research Applications达成战略合作协议。该协议旨在为XTL提供临床数据和安全性及有效性数据，以支持其临床试验的设计和准备，并评估新项目。根据协议，Clalit Research Institute将向XTL提供基于其数据库的临床数据和分析，这些数据与分析将基于Clalit Health Services医生的发明和专利技术。XTL将为Clalit Research Institute的活动支付相关成本，并额外支付Mor根据与XTL的协议应得的总版税的10%。此协议将帮助XTL评估其开发中的技术和尚未开始开发的技术。XTL目前拥有两种技术，分别是rHuEPO用于治疗多发性骨髓瘤和SAM-101用于治疗精神分裂症患者。XTL正在准备其rHuEPO治疗多发性骨髓瘤患者的2期临床试验，并拥有SAM-101的独家权利，该药物基于现有抗精神病药物与已知药物成分的联合，用于治疗精神分裂症患者。

2012年3月15日，新泽西州纽瓦克——新泽西健康基金会附属的UMDNJ基金会通过比尔及梅琳达·盖茨基金会的全球健康大挑战项目获得了结核病生物标志物研究资助。该项目旨在克服发展中国家创新健康工具的瓶颈。UMDNJ新泽西医学院的医学教授、传染病首席医师及新兴和再现病原体研究中心主任David Alland博士将利用这笔资金开展名为“可渗透磁性纳米颗粒用于现场结核病诊断”的创新研究项目，旨在识别和验证结核病生物标志物。该项目是比尔及梅琳达·盖茨基金会授予的十个大挑战结核病生物标志物研究资助之一。该研究旨在开发一种简单、快速、敏感的方法，从患者痰液中磁性地提取结核分枝杆菌，以适应现场检测。这将有助于克服结核病诊断中的主要障碍，使多种创新诊断平台应用于该疾病的检测。

MethylGene公司于2012年3月15日公布了2011年第四季度和全年的财务报告。报告显示，公司在第四季度启动了首个随机、对照的2期临床试验，并继续进行MGCD265的两个1期剂量递增研究。公司任命Rachel Humphrey博士为执行副总裁兼首席医疗官，并在2011年11月13日发布了MGCD265临床试验265-102的最终结果。截至2011年12月31日，公司拥有超过2900万美元的现金和现金等价物。2011年，公司从知名投资者那里筹集了3450万美元，加强了管理团队和董事会，并在美国临床肿瘤学会（ASCO）上报告了MGCD265的数据。公司预计在2012年将继续取得临床进展并报告更多临床数据。2011年，公司研发支出为880万美元，比2010年减少，主要由于租赁相关成本和薪酬成本降低。一般和行政费用为430万美元，比2010年减少，主要由于2010年离职前CEO的一次性成本降低。2011年，公司净亏损为970万美元，或每股亏损0.04加元，而2010年同期净亏损为1470万美元，或每股亏损0.36加元。截至2011年12月31日，公司现金、现金等价物、可交易证券和受限现金总额为2960万美元，

Novelos Therapeutics宣布在威斯康星大学麦迪逊分校的Carbone癌症中心启动了一项针对I-124-CLR1404（LIGHT）癌症靶向PET成像剂的1-2期临床试验，这是首个接受治疗的脑癌患者。该试验旨在验证LIGHT在人类脑肿瘤中的摄取，确定最佳成像参数，并比较PET和MRI的肿瘤体积和诊断准确性。LIGHT是一种小分子成像剂，具有在多种癌症中检测肿瘤和转移灶的潜力。该试验由ICTR资助，由Lance Hall博士担任主要研究者。Novelos Therapeutics总裁兼首席执行官Harry Palmin表示，他们期待在2012年第二季度获得初步的LIGHT成像数据，这将有助于推进其合作伙伴讨论并用于计算I-131-CLR1404（HOT）的II期临床试验的有效剂量。HOT是一种化学上与LIGHT相同的广谱癌症靶向分子放射治疗药物，能够直接和选择性地将细胞毒辐射传递到癌细胞和癌细胞干细胞。

美国国防部联合项目经理转型医疗技术（JPM-TMT）授予MediVector公司1385万美元合同，以进一步开发Favipiravir（T-705）药物，该药物针对多种流感病毒，包括2009年H1N1大流行病毒和耐药性流感菌株。此举旨在加强联合部队对自然发生的流感大流行和/或生物工程流感病毒的防护。Favipiravir在动物研究和一期临床试验中已显示出积极结果，JPM-TMT计划投资成熟的药物候选者，以降低技术失败的风险，并迅速将美国食品药品监督管理局（FDA）批准的产品提供给战士。合同支持开发一种新型抗流感药物，为战士和国家可能遇到的流感菌株提供广泛覆盖。第三期临床试验可能最早于2012年秋季开始。

Flamel Technologies发布2011年第四季度及全年财务报告，宣布接近完成Interferon alpha的二期临床试验，并有多项合作项目处于不同临床试验阶段。公司宣布收购Éclat Pharmaceuticals，由Deerfield Capital L.P.的附属公司拥有，Mike Anderson成为新任CEO。第四季度收入860万美元，同比下降，净亏损210万美元。2011年总收入3260万美元，同比下降，净亏损880万美元。公司获得新专利，并与GSK签订多年供应协议。

BioCardia和Juventas Therapeutics宣布将继续合作执行Juventas的JVS-100 Phase II临床试验，用于治疗心力衰竭。该试验已获得美国食品药品监督管理局批准，预计2012年第二季度开始招募患者。Phase I试验显示JVS-100具有良好的安全性和临床益处。JVS-100编码Stromal-cell Derived Factor 1 (SDF-1)，可促进组织修复，目前正用于治疗心力衰竭和晚期周围血管疾病。BioCardia的Helical Infusion System在Phase I临床试验中表现良好，是一种简单易用且安全性高的导管系统。Juventas的CEO Rahul Aras表示，他们期待在即将进行的Phase II试验中使用该系统。

Cangene公司于2012年3月14日发布2012年第二季度财务报告，报告显示，尽管收入较去年同期下降，但产品销售因非特殊血浆销售增加、WinRho SDF在加拿大和国际上的销售增长以及HepaGam B在加拿大的销售增长而有所提升。合同制造收入较去年同期下降，主要由于2011年完成了炭疽免疫球蛋白（AIG）产品的重大交付。本季度净亏损为390万美元，去年同期为净收入200万美元。亏损主要由于生物防御合同收入下降、IGIV研发和超免疫工艺改进的支出增加、生物制药产品销售毛利率下降、与库存准备相关的减记、重组成本以及某些专利减记的减值损失。本季度外汇收益有助于抵消运营亏损。每股亏损为0.06美元，去年同期为每股收益0.03美元。Cangene公司表示，正在努力重组组织结构，并建立了跨职能团队，以实现运营效率和增长的特定策略。截至2012年1月31日，Cangene公司现金余额为3400万美元，无债务。本季度经营活动现金流（不包括营运资本变动）为70万美元，去年同期为420万美元。

Biogen Idec与专注于发现调节大麻素途径的新型疗法的私有公司MAKScientific达成独家、全球性的选择和合作协定，旨在开发和商业化治疗多发性硬化症（MS）及其他神经退行性疾病的药物候选者。根据协议，Biogen Idec将获得选择MAKScientific发现阶段的药物候选者的独家许可权，并支付高达300万美元的行使费及与药物候选者临床开发相关的最高3100万美元的里程碑付款。此外，MAKScientific还有资格获得全球净销售额的版税。MAKScientific创始人Alexandros Makriyannis博士表示，与Biogen Idec的合作将有助于推进其专有的药物化学研究，以造福MS患者。MAKScientific是一家位于马萨诸塞州的私有生命科学公司，专注于利用尖端的大麻素受体途径来识别和开发治疗疼痛、炎症性疾病和MS的新型疗法。