美国多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）与多个合作伙伴共同开展了一项独特的癌症研究合作，旨在通过基因组服务和分析来推动对多发性骨髓瘤分子段和变异的1000名患者研究的成功。该研究将分析患者样本，以全面了解骨髓瘤的分子层面，并有助于研究社区更好地理解治疗反应或疾病进展的驱动因素。研究还包括对骨髓瘤患者进行基因测序和突变检测，以及与学术、临床社区和产业界的紧密合作，以提高治疗方法的效率。

Rockland Immunochemicals公司发布95种与信号传导和癌症研究相关的抗体，这些抗体是通过与国家癌症研究所癌症研究中心的合作开发的。该合作旨在结合基础和应用研究，与生命科学研究人员合作开发更好的生物试剂，以促进生物医学研究。这些抗体在位于宾夕法尼亚州费城西部的Rockland实验室生产。Rockland Immunochemicals公司致力于提供高质量的抗体和抗体相关工具，支持研究、生物制药和诊断行业超过50年。

PolyTherics和Spirogen宣布合作开发抗体药物偶联物（ADCs），结合PolyTherics的专有位点特异性偶联化学和Spirogen的高效新型细胞毒性药物，以生产针对癌症治疗的新型ADCs。双方将利用PolyTherics的TheraPEG连接技术将Spirogen的强效PBD细胞毒性药物（弹头）与抗体和抗体片段进行偶联，并在癌症的预临床模型中测试ADCs的效力。PolyTherics和Spirogen将共同寻求合作伙伴，以开发合作中产生的最有希望的ADC候选药物。

Karo Bio与印度制药公司Zydus Cadila决定不再延长双方共同进行的糖皮质激素受体研究与发展项目。Karo Bio将专注于之前未描述的糖皮质激素调节机制的开发。双方自2008年初开始合作，旨在发现和开发新型、选择性的糖皮质激素以治疗炎症性疾病。合作产生了对糖皮质激素受体（GR）具有高亲和力的新型抗炎化合物，动物模型研究表明，这些化合物在抗炎效果上与常规类固醇相当，但引起不良反应的概率显著降低。由于两家公司对进一步发展的方向存在分歧，他们决定不进入第二个联合研发的延期期。Karo Bio的科学家们发现了一种之前未描述的糖皮质激素调节机制，其继续项目基于这一发现，预计这些化合物与常规类固醇疗法相比将具有显著改善的副作用谱，同时保持所需的抗炎效果。Karo Bio是一家专注于研发创新药物以满足重大医疗需求的公司，其活动基于对核受体作为新型药物开发靶点以及相关作用机制的独特知识。

Nektar Therapeutics宣布开始进行一项针对新型短效阿片类药物NKTR-192的1期临床试验，旨在评估其在治疗急性疼痛方面的药代动力学和安全性。NKTR-192旨在快速起效，减轻疼痛，同时降低进入中枢神经系统的速度，以减少滥用和依赖性，以及镇静等副作用。该研究在美国进行，旨在评估不同剂量在人体中的药代动力学特征，为后续临床试验设计提供依据。NKTR-192在预临床研究中表现出快速镇痛作用，同时降低了滥用潜力和镇静作用。Nektar Therapeutics还正在开发用于治疗慢性疼痛的NKTR-181。

Prasco Laboratories宣布与Shionogi Inc.签订供应协议，将在美国市场以Prasco品牌销售和分销SULAR（尼索地平）缓释片的授权仿制药，包括8.5mg、17mg和34mg三种规格。该协议的财务条款未公开。尼索地平缓释片与品牌药SULAR在疗效上等效，可按州法律替换。Prasco的授权仿制药旨在提供品牌药品的质量和可靠供应，同时为消费者和患者提供更多选择和节省。通过选择授权仿制药策略，制药公司可以获得一种生命周期管理解决方案，为患者、药剂师和医生提供疗效等效的产品和节省开支。Prasco是一家位于俄亥俄州梅森的私营制药公司，专注于为品牌制药公司提供产品生命周期管理解决方案，如授权仿制药。Prasco授权仿制药为患者提供与品牌药品相同的体验，价格与仿制药竞争。此外，Prasco授权仿制药简化了药剂师与消费者之间的互动，因为它们与品牌药品相同。

Vical公司与Astellas Pharma公司共同宣布完成了TransVax疫苗的全球多中心三期临床试验设计，该疫苗用于预防移植受者感染巨细胞病毒（CMV）。此进展使Vical公司获得1000万美元的里程碑付款。根据美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的指导，CMV疾病不是三期试验的主要终点。Vical和Astellas计划在2012年下半年开始进行针对造血干细胞移植（HSCT）受者的TransVax三期试验，随后不久开始针对实体器官移植（SOT）受者的二期疗效试验。TransVax是一种双价DNA疫苗，编码CMV磷蛋白65（pp65）和糖蛋白B（gB）抗原，旨在诱导细胞和体液免疫反应。Vical公司专注于基于其专利DNA递送技术的生物制药产品的研发，包括针对传染病或癌症的DNA疫苗、癌症免疫治疗和心血管疗法。

Eisai公司与Minophagen Pharmaceutical公司达成一项关于bexarotene（治疗皮肤T细胞淋巴瘤）的许可协议，授予Minophagen Pharmaceutical在亚洲、大洋洲、中东和东欧等地区的独家开发和商业化权利。Eisai保留在授权地区商业化产品的优先谈判权。Eisai将获得一次性付款、里程碑付款和未来销售版税。bexarotene在美国获得孤儿药地位，并在全球20多个国家获批用于治疗复发和难治性皮肤T细胞淋巴瘤。Eisai于2006年从Ligand Pharmaceuticals Inc.收购了bexarotene的全球独家权利，并在美国通过其子公司Eisai Inc.进行销售。Minophagen Pharmaceutical于2011年获得在日本开发和商业化bexarotene的权利。皮肤T细胞淋巴瘤是一种罕见的疾病，每年约有1500例新病例。Eisai和Minophagen Pharmaceutical将合作，尽快为CTCL患者提供bexarotene作为新的治疗选择。

Forest Laboratories及其全资子公司Forest Laboratories Holdings Limited与Janssen Pharmaceutica NV达成协议，收购了Bystolic（nebivolol）在美国的所有专利及其他美国和加拿大的知识产权，消除了未来版税。收购于3月30日协议签署时完成，Forest向Janssen支付了3.57亿美元的一次性现金款项，并获得了Bystolic相关的所有美国专利和加拿大及美国的相关技术。同时，Forest和Janssen终止了在加拿大的Bystolic和Savella（milnacipran）的许可协议，Forest在加拿大设立了子公司，负责这两款产品的注册和商业化。Bystolic自2007年获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗高血压，是唯一在美国市场销售的 branded beta-blocker，2011年12月31日止季度销售额同比增长33%。

新桥制药公司宣布与卢卡制药公司及西班牙的SALVAT实验室达成独家许可和供应协议，在非洲、中东、土耳其和里海地区商业化销售新型抗真菌药物Ebernet。Ebernet是一种具有优越渗透性的新型抗真菌药，用于治疗表浅感染。卢卡制药公司于2010年12月从SALVAT获得了Ebernet在中国、亚太地区以及中东和非洲地区的独家权利，并将该地区内的发展、注册、分销和市场营销权授予了新桥制药。Ebernet原由西班牙的SALVAT实验室开发，是一种用于治疗皮肤真菌感染的局部外用药，2005年在西班牙获得批准和上市。新桥制药的总裁兼首席执行官乔·海尼恩表示，此次合作将补充其现有疗法，并显著扩大其在新治疗领域的影响力。卢卡制药公司的首席执行官罗伯特·布莱斯韦特表示，与NewBridge建立牢固的伙伴关系是Ebernet成功的重要一步，期待Ebernet在这些地区尽快上市。SALVAT的首席执行官豪迪·朱尔韦表示，这将加速国际患者获得这种新疗法，这是SALVAT长期致力于研发的成果。