Catalent Pharma Solutions与BASF在2012年4月4日宣布建立广泛的合作与开放联盟，旨在解决新分子实体在溶解度或渗透性方面的生物利用度挑战。双方将结合各自在药物配方、固态化学、咨询培训、专家配方服务、辅料和最佳剂量形式开发等方面的世界领先专长，为制药客户提供一系列无缝解决方案，以应对BCS II和IV类生物利用度差的化合物在研发管线中的挑战。合作内容涵盖可行性研究、固态化学、咨询培训、专家配方服务、辅料以及最佳剂量形式开发，直至放大和供应。BASF在配料配方和材料科学方面拥有广泛的专业知识，以及世界级的辅料产品，并在开发热熔挤出技术解决方案方面处于领先地位。Catalent是全球领先的药物配方和开发合作伙伴，以及成品口服剂量制造领域的全球合作伙伴，拥有超过75年的生物利用度解决方案经验。此次合作旨在通过开发、放大和全球制造药品产品，实现从研发到商业化的无缝整合，并持续提供供应。

OvaScience，一家专注于发现、开发和商业化新型不孕症治疗方法的生育公司，已完成由General Catalyst领投的3700万美元B轮融资。现有投资者Bessemer Venture Partners和Longwood Fund，以及新投资者BBT Capital Management Advisors、Cycad Group、Hunt BioVentures、RA Capital和一家大型全球机构投资者等共同参与。此次融资将用于支持OvaScience基于其创始人兼Vincent Center for Reproductive Biology主任、麻省总医院Vincent产科和妇科研究负责人、哈佛医学院妇产科和生殖生物学教授Jonathan Tilly博士的卵母细胞前体细胞发现的研究成果，开发新的生育治疗方法。OvaScience持有麻省总医院授权的关于Tilly博士卵母细胞前体细胞发现的独家许可，包括一项已发布的美国专利和多项专利申请。OvaScience首席执行官Michelle Dipp表示，公司致力于提高现有生育治疗方法的成功率，并期待利用融资推进其治疗方法的研发。

Medistem公司宣布与洛马琳达大学和Zhang神经科学研究所合作，进行动物实验以评估ERC干细胞产品在治疗脑外伤方面的能力。初步数据显示，在动物脑出血后24小时、48小时和72小时，细胞治疗表现出行为改善。美国每年约有170万人遭受脑外伤，占所有与伤害相关的死亡的三分之一，每年成本高达760亿美元。Medistem公司董事长Vladimir Bogin表示，希望有一天能够拥有冷冻库存的ERC，用于紧急情况下严重脑损伤的治疗。ERC干细胞来源于子宫内膜，具有自我更新能力，且在2007年的一项研究中被证明比其他成人干细胞产生更多的生长因子，且在临床试验中未发现副作用。ERC在抑制脑癌方面也显示出潜力。从药物开发的角度来看，ERC具有理想的特点，如无需匹配受体、产生高浓度的生长因子、具有分化为神经组织的能力以及生产成本低。Medistem公司已提交专利申请，并正在开展临床试验。

AMRI与Bessor Pharma签署独家许可协议，授权Bessor Pharma开发AMRI的抗癌新型药物ALB 109564(a)。AMRI将获得未公开的期权费用和与知识产权相关的成本补偿。协议有效期为约八个月，期间Bessor Pharma将进行尽职调查、筹集资金并制定技术转移和开发计划。若Bessor Pharma行使期权，将获得ALB 109564(a)知识产权的独家许可，并负责所有相关研发和专利费用。AMRI将获得与ALB 109564(a)相关的药物销售提成，并有可能作为药物制造商获得额外收入。如期权未行使，ALB 109564(a)的所有权将回归AMRI。

Seattle Genetics在103届美国癌症研究协会年会上展示了其抗体药物偶联物（ADC）技术的最新研究成果。这些研究包括使用新型细胞毒性剂的新ADC，生产具有增强稳定性的均匀药物负载的方法，以及针对实体瘤的新型临床前ADC。此外，还展示了新型半乳糖抑制剂在口服给药时的抗肿瘤活性。公司的研究人员强调了新型DNA交联剂和工程化半胱氨酸抗体，这些抗体可以增加连接剂的稳定性和药物负载的均匀性。Seattle Genetics致力于推进ADC领域的发展，以改善癌症患者的生命质量。

Ajinomoto Pharmaceuticals与Albireo宣布在日本和亚洲地区获得Elobixibat（研发代号：A3309）的开发和商业化独家权利，涉及日本、韩国、泰国、印度尼西亚、越南和台湾。Ajinomoto将支付前期费用、里程碑和双位数的版税给Albireo。Elobixibat是一种针对慢性便秘和便秘型肠易激综合症（IBS-C）的创新药物，有望改善患者生活质量。双方将合作推进新药申请（NDA）和产品上市。Ajinomoto Pharmaceuticals致力于胃肠道疾病的治疗，而Albireo专注于开发胃肠道领域的创新疗法。

MPI Research与Edge Therapeutics宣布合作，共同进行Edge公司主要产品NimoGel、NimoVent和EG-1964的临床前和临床试验。双方将结合各自的技术和专业知识，利用Edge公司创新的植入式技术，将已证实的药物直接递送到脑损伤部位。MPI Research将作为Edge的主要服务提供商，提供药理学、分析学和安全性测试服务，同时为Edge的临床测试提供分析服务。此次合作将使Edge在保持资产所有权和战略决策权的同时，获得成本效益。Edge Therapeutics利用一种新颖的、定位和持续释放的微粒子技术平台，将药物递送到大脑，治疗目前尚无有效疗法的急性、致命或致残性神经疾病。Edge与全球领先的科学家合作，开发专有的新型已知活性药物的配方，以直接治疗大脑损伤部位。

OPKO Health与LabCorp签署协议，LabCorp获得在美国和阿拉伯联合酋长国独家开发及商业化OPKO的阿尔茨海默病实验室检测服务知识产权的权利。OPKO的检测技术旨在检测阿尔茨海默病特有的抗体水平。该技术基于OPKO的创新平台，已初步证明能识别多种疾病的生物标志物。除了阿尔茨海默病，OPKO还致力于开发非小细胞肺癌、胰腺癌等癌症及早期检测可改善治疗效果的疾病诊断。OPKO董事长兼首席执行官Philipp Frost表示，与LabCorp的合作是OPKO诊断项目的重要里程碑。LabCorp董事长兼首席执行官David P. King认为，OPKO的创新技术将有助于更准确的诊断、更有效的治疗和更好的患者预后。目前，美国有超过500万人、全球有超过3500万人患有阿尔茨海默病，预计到2050年，美国65岁以上患阿尔茨海默病的人数将在1100万至1600万之间。由于缺乏特异性检测方法，目前诊断主要依赖行为和认知测量、脑部扫描和脊髓液分析，准确性有限。

Ablynx公司从与诺华的合作中获得了40万欧元的里程碑付款，该付款是由于美国食品药品监督管理局批准了一项针对许可给诺华的Nanobody的I期临床试验的IND申请。这是Ablynx与诺华之间许可协议产生的第一个开发候选药物，双方于2010年7月签订了商业许可协议，诺华获得了针对两个靶点的Nanobody的许可权，其中包括已获得IND批准的靶点。自2010年7月起，诺华负责两个项目的持续进展，Ablynx有权在产品商业化后获得基于发展的里程碑付款和销售版税。Ablynx公司首席执行官兼董事长Edwin Moses表示，他们对诺华获得IND批准并将首个Nanobody带入临床开发感到兴奋，这表明Nanobody平台在解决传统抗体难以应对的复杂靶点类别方面的强大能力。Ablynx是一家专注于发现和开发Nanobodies的生物制药公司，这些Nanobodies是一种基于单域抗体片段的新型治疗蛋白质，用于治疗多种严重和危及生命的人类疾病。

Synageva BioPharma Corp.与Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation扩大合作，共同开发针对未知罕见病的第二种蛋白质疗法。Synageva将利用其产品开发能力和专有蛋白质表达平台，MTPC将支付9000万美元的前期费用，Synageva将获得研发成本补偿、潜在的未来里程碑付款和产品收入提成。Synageva专注于罕见病治疗，其领先项目SBC-102正在全球临床试验中，并获得FDA和EMA的孤儿药资格。MTPC致力于研发新药，以改善全球患者的生活质量。