AnaptysBio与Celgene达成战略抗体发现合作，共同开发针对多种治疗靶点的创新抗体。AnaptysBio将利用其专有的SHM-XEL平台，负责生成针对肿瘤学和炎症相关靶点的创新抗体，Celgene则获得全球开发和商业化这些抗体的权利。AnaptysBio将获得前期付款、临床前和临床里程碑付款以及产品销售提成。AnaptysBio成立于2005年，专注于抗体治疗药物的研发，以其SHM-XEL平台在抗体发现和优化方面处于领先地位。该公司拥有广泛的知识产权，并正在构建一个创新抗体治疗药物产品管线。

Pacira Pharmaceuticals宣布在美国商业推出EXPAREL（布比卡因脂质体注射悬浮液），该产品通过医院和门诊护理渠道开始发货。EXPAREL于2011年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于手术部位以产生术后镇痛。Pacira表示，EXPAREL的推出为每年数百万接受手术的美国患者提供了新的术后疼痛管理选择。Pacira的销售团队自2012年1月启动以来，一直在执行处方药目录访问策略，与关键医院和外科客户紧密合作，以获得EXPAREL的处方药目录审查过程。Pacira计划在2012年通过第四期临床试验、与关键医院客户的合作以及强大的出版物和医学教育计划来推动EXPAREL的市场推广。

Islet Sciences公司宣布其全资子公司DiaKine Therapeutics获得总计约210万美元的资助，包括来自美国国立卫生研究院的183.125万美元和来自Iacocca基金会的25万美元。这笔资助将有助于公司执行其糖尿病治疗研究项目，并被视为对其治疗技术的认可。Islet Sciences致力于开发针对胰岛素依赖型糖尿病的移植疗法，其技术包括胰岛细胞的培养、分离、成熟和免疫保护（微胶囊化）。公司董事长兼首席执行官John Steel表示，这些资助加强了公司的价值主张，并期待未来几个月宣布更多里程碑。

Winston Pharmaceuticals获得NIH SBIR项目资助，用于开发治疗三叉神经带状疱疹后神经痛的Civamide药物。此项目将获得约37.5万美元的资助，由NINDS管理。Civamide是一种TRPV-1受体调节剂，通过鼻腔喷雾局部作用于三叉神经黏膜分支，具有无全身性作用或药物相互作用的特点。Winston致力于开发疼痛管理产品，其产品候选包括治疗偏头痛、关节炎、神经性疼痛、癌症疼痛等。

Syndax Pharmaceuticals宣布启动一项针对HER2阳性转移性乳腺癌患者的Phase 1/2临床试验，该试验将Syndax的领先产品entinostat与lapatinib（Tykerb）联合使用。这项由MD Anderson癌症中心赞助的研究旨在克服对trastuzumab（Herceptin）治疗的耐药性。研究显示，entinostat作为一种新型、选择性的组蛋白脱乙酰酶抑制剂，与lapatinib联合使用可克服HER2靶向疗法的耐药性。Syndax的CEO Joanna Horobin表示，这项研究代表了公司继续与NCI和行业及学术合作伙伴合作，扩大ENCORE平台，旨在克服乳腺癌和其他实体瘤对靶向疗法的耐药性。Entinostat是一种口服的小分子抑制剂，可抑制I类组蛋白脱乙酰酶，是调节染色质结构以控制基因表达的关键酶。Entinostat在超过600名癌症患者中进行了研究，其中在乳腺癌、肺癌和血液恶性肿瘤中观察到客观的肿瘤反应。

2012年4月5日，伦敦，全球蛋白质生物标志物领导者Proteome Sciences plc授予英国Crumlin的Randox Laboratories非独家许可，使用其脑卒中生物标志物组合。Proteome Sciences与日内瓦大学生物医学蛋白质组学研究组（BPRG）合作，建立了广泛的专利血浆生物标志物组合，这些标志物在出血性和缺血性脑卒中患者的血液中迅速升高，有助于在症状出现后的前3小时内识别最有可能从溶栓治疗中受益的患者。这些研究显示，5种血液蛋白的组合可以准确排除90%的非脑卒中患者，并在症状出现后几分钟内确认90%的真正脑卒中病例。这些结果有望改变急性脑卒中的管理方式，确保更多患者接受早期治疗。根据协议，Randox将开发用于早期诊断脑卒中和监测治疗结果的产物。财务条款为Proteome Sciences提供了七位数（美元）的许可和开发里程碑，以及销售的双位数版税。

Ridge Diagnostics与Ameritox达成独家协议，许可其MDDScore血液检测技术，用于诊断和治疗监测重度抑郁症。该检测基于多项生物标志物分析，有助于医生进行诊断和治疗选择。Ameritox将投资Ridge并支持其下一阶段的临床试验，预计将加速MDDScore的发展，并使数百万患者受益。该技术通过测量与炎症、神经元发育和大脑结构互动相关的生物标志物水平，帮助医生确定患者是否患有重度抑郁症。研究显示，MDDScore在诊断重度抑郁症方面具有高准确性。 Ameritox致力于提供工具支持医生做出更好的医疗决策，并推动个性化医疗。Ridge Diagnostics专注于开发基于血液的测试，用于诊断和监测神经精神疾病。

Eisai公司宣布，其英国子公司Eisai Europe Limited与瑞士的PharmaSwiss S.A.达成协议，将在中东欧多个国家推广和分销Eisai开发的抗癌新药Halaven。Halaven是首个在经过治疗的转移性乳腺癌患者中显示出统计学上显著的总体生存益处的单药化疗药物。PharmaSwiss作为中东欧最大的分销商，将负责在保加利亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、罗马尼亚、匈牙利和斯洛文尼亚推广和分销Halaven。Eisai致力于通过实施各种基于伙伴关系的新商业模式，提高其药品的可负担性、可用性和普及率，并向全球更多患者和家庭提供更多益处。

肌肉萎缩协会向位于马萨诸塞州剑桥的生物制药公司Catabasis Pharmaceuticals拨款12万美元，用于测试两种名为CAT-1004和CAT-1040的抗炎化合物在杜氏肌营养不良症（DMD）小鼠模型中的效果。这些测试旨在评估这些化合物对抗肌肉损伤性炎症和促进肌肉再生的能力。如果结果积极，Catabasis计划开始针对DMD患者的临床试验。CAT-1004是一种口服抗炎剂，在先前的MDA资助的小鼠研究中，它表现出与皮质类固醇泼尼松龙相当的抗炎效果，但无泼尼松龙的副作用。Catabasis已完成CAT-1004在健康志愿者中的1期安全性、耐受性和药代动力学研究，结果显示该药物安全且耐受性良好。

Xencor公司从Boehringer Ingelheim获得了根据抗体技术许可协议的第二笔里程碑付款，该付款是由于启动了一项使用Xencor的XmAb抗体工程技术的创新单克隆抗体的一期临床试验的监管提交。这是根据与Boehringer Ingelheim的协议，第二个进入人体临床试验的XmAb候选药物。两家公司在2007年签订了许可协议，以使用Xencor专有的XmAb抗体依赖性细胞毒性（ADCC）技术来增强治疗性抗体的效力。Xencor的XmAb技术通过提高抗体依赖性细胞毒性（ADCC）、吞噬作用和/或补体激活，增强了抗体细胞毒性特性，从而提高了抗体效力。Xencor正在推进多个XmAb抗体药物候选人的临床试验，并与Amgen、Pfizer、Centocor、MorphoSys、Boehringer Ingelheim、CSL Ltd.和Human Genome Sciences等行业领导者建立了多个合作伙伴关系。