Isotechnika Pharma Inc.与美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）签署了一份为期三年的非临床评估协议，旨在评估其非免疫抑制性环孢素类似物（NICAMs）作为抗病毒剂的潜力。这些药物将经过NIAID的预临床服务项目测试，用于生物防御和对抗包括肝炎C、疱疹病毒、冠状病毒（包括SARS）、痘病毒（牛痘）、黄热病、西尼罗河病毒、登革热和乳头状病毒在内的新兴传染病威胁。Isotechnika的CEO Robert Foster表示，他们相信NICAMs有潜力解决一系列重大未满足的医疗需求，并代表巨大的市场机会。NIAID的研究将帮助识别具有最佳抗病毒潜力的NICAMs。NIAID是美国国家卫生研究院的一部分，致力于研究传染病和免疫介导疾病的成因，并开发更好的预防和治疗手段。Isotechnika Pharma Inc.是一家专注于发现和开发免疫调节疗法的生物制药公司，其领先药物voclosporin是一种钙调神经磷酸酶抑制剂，针对约30亿美元的免疫抑制剂市场。

Prasco实验室宣布将根据与ViroPharma Inc.的供应协议，在美国市场以Prasco品牌销售Vancocin HCl胶囊（盐酸万古霉素胶囊，USP）的授权仿制药，包括125毫克和250毫克剂型。Prasco首席执行官Chris Arington表示，这一合作将为消费者和药剂师提供与品牌相同的产品、质量、可靠性和体验的授权仿制药。ViroPharma首席运营官Dan Soland表示，Prasco在授权仿制药领域是行业领导者，此次合作将为患有艰难梭菌感染的患者提供与品牌相同的万古霉素仿制药。Vancocin HCl胶囊用于治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）和由金黄色葡萄球菌引起的肠炎。Prasco提供与品牌相同的仿制药，通过主要分销渠道销售，包括连锁店、独立药房、分销商、批发商和邮购药房，旨在降低成本并鼓励竞争。

Orgenesis公司宣布与以色列Tel Hashomer - 医疗研究、基础设施和服务有限公司（THM）达成协议，开展一项关于其治疗糖尿病技术的全面研究，以推进该技术向未来人体临床试验的过渡。研究将在以色列谢巴医疗中心的设施和设备下进行，由Orgenesis首席科学官Sarah Ferber教授直接监督。THM将通过Sheba医疗中心下属的健康服务基金进行这项研究，Ferber教授将亲自监督并协助医院和基金的研究人员。公司CEO Jacob BenArie表示，这项研究是证明其技术有效性的重要步骤，并期待在明确的时间框架内取得最佳结果。

韩国YONGIN-SI的私营公司Global Neurotech (GNT) Pharma与日本东京的Toyota Tsusho Corporation (TTC)达成战略伙伴关系，TTC将独家代表GNT Pharma在日本推广其神经和炎症疾病新药发现领域的创新产品和技术。GNT Pharma自1998年成立以来，专注于神经和炎症疾病药物的研发，包括缺血和创伤损伤、神经退行性和精神疾病以及炎症性疾病。公司已开发出三种新型药物候选者：Neu2000、AAD-2004和AAD-2004 OAc，分别针对中风、阿尔茨海默病和炎症性疾病。GNT Pharma寻求区域和全球合作伙伴，以进一步开发和商业化这些药物候选者。TTC成立于1948年，是一个全球性的贸易公司，旨在通过其全球网络和制造业务，成为提供灵活想法和吸引人提案的新贸易集团。

Advanced Medical Isotope Corporation（AMIC）获得Battelle授予的独家许可，使用八项关于注射用放射性凝胶技术的专利，用于高剂量辐射治疗。这些专利涉及一种基于水的生物可降解聚合物，能够将钇-90微球直接输送到肿瘤组织中，从而实现精准放疗，减少对周围正常组织的辐射和副作用。这种凝胶技术可用于治疗无法通过手术切除的实体瘤，如肝癌、脑瘤、头颈瘤、肾瘤和胰腺癌。AMIC计划与太平洋西北国家实验室合作开发钇-90放射性凝胶，以优化对放射抵抗性肿瘤的治疗。

Nuron Biotech从VITRUVIAN BioMedical获得了针对阿尔茨海默病的基因疫苗的独家全球许可，该疫苗处于临床前开发阶段。这种DNA疫苗不含淀粉样蛋白本身，而是包含编码淀粉样蛋白蛋白的基因片段。疫苗在体内激发免疫反应，产生抗体，显著减少淀粉样蛋白水平。该疫苗候选品由德克萨斯大学西南医学中心创建。在美国，阿尔茨海默病影响着540万人及其家庭，是65岁以上人群最常见的痴呆症和第五大死因。VITRUVIAN BioMedical专注于中枢神经系统、肿瘤学和代谢性疾病的治疗和诊断。Nuron Biotech致力于开发针对慢性神经退行性和感染性疾病的创新生物制剂和疫苗。

iBio公司宣布利用其专有的iBioLaunch™技术在全绿植物中生产生物治疗蛋白和疫苗抗原，成功生产出功能性的帕利维珠单抗生物类似物。帕利维珠单抗是一种针对呼吸道合胞病毒（RSV）的人源化单克隆抗体，用于减少RSV相关的住院率，但因其高昂成本，治疗仅限于高风险婴儿。iBio的研究和开发合作伙伴Fraunhofer USA分子生物技术中心使用iBioLaunch向量系统在植物绿色组织中表达了抗体重链和轻链，植物生产的帕利维珠单抗显示出与灭活RSV结合的能力，并在斑块减少中和试验中表现出剂量依赖性的RSV中和活性。这表明植物生产的帕利维珠单抗与哺乳动物细胞生产的帕利维珠单抗具有相似的中和活性。iBioLaunch™平台是一种利用未改性的绿色植物进行瞬时基因表达来开发和生产生物制剂的专有技术，具有生产周期短、成本低的优点。

Stellar Biotechnologies与加拿大圭尔夫大学达成协议，获得独家许可权，用于开发针对艰难梭菌感染（CDI）的疫苗候选技术。艰难梭菌感染是一种肠道细菌，抗生素使用可能导致其过度生长，引起严重腹泻和危及生命的肠道疾病。CDI是医院患者死亡和发病率的主要原因，美国2009年报告了33.66万例，预计将继续增加。Stellar表示，非抗生素方法控制艰难梭菌定植可能为CDI提供重要的治疗选择。圭尔夫大学教授Mario A. Monteiro表示，Stellar引领其艰难梭菌疫苗技术的商业化，使他们的科学发现能够为公众提供积极影响。CDI相关治疗在美国和欧洲国家的年费用估计超过70亿美元，艰难梭菌超毒株的出现和传播进一步强调了开发预防和治疗CDI新方法的重要性。

IntelliCell BioSciences与泰国Stem Cells 21签署了技术许可协议，Stem Cells 21由Dr. Chatchai Sribundit和Mr. Paul Collier领导，拥有超过11年的细胞治疗经验，并在曼谷运营Absolute Health Integrative Medical Center。双方将合作推进成人自体血管细胞疗法在泰国的发展。IntelliCell BioSciences致力于利用成人自体血管细胞进行再生医学研究，已开发出专利待批的分离技术。此次合作旨在拓展国际市场，并推动细胞疗法在泰国的应用。

REGENX BioSciences公司宣布其针对同型家族性高胆固醇血症（HoFH）的治疗项目获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药产品指定。HoFH是一种罕见的遗传性疾病，患者由于低密度脂蛋白受体（LDLR）基因缺陷，导致低密度脂蛋白（LDL）浓度升高，胆固醇在肌腱、皮肤和动脉中沉积。目前，大多数HoFH患者现有的降低LDL-C的治疗方法无效，且由于不可避免的心脏病发作，预期寿命大大缩短。REGENX的项目包括使用NAV rAAV8载体表达正常的人低密度脂蛋白受体（hLDLR）基因。研究表明，通过NAV rAAV8介导的基因递送将功能性的hLDLR输送到肝脏，可以显著降低循环中的LDL-C。REGENX正在与学术合作伙伴共同开发一个旨在支持HoFH产品许可的临床项目。REGENX公司致力于将基因递送应用转化为一系列针对严重疾病的个性化疗法，并计划首先开发针对罕见遗传疾病的治疗，包括高胆固醇血症、粘多糖病和视网膜色素变性。