Enamine Ltd，一家领先的筛选化合物和化学构建块供应商，宣布与BioFocus延长了长期合作关系，BioFocus收购了一个大型新化合物筛选库。该库将在2012年初对BioFocus HTS合作伙伴开放。BioFocus生物科学副总裁Kate Hilyard表示，他们对Enamine化合物收藏的质量印象深刻，并赞赏其强大的支持服务和提供新型化合物的能力。Enamine业务发展总监Michael Bossert表示，他们对BioFocus决定继续合作感到非常高兴，这证明了他们在专业筛选公司和学术研究中心中的声誉日益增长。Enamine成立于1991年，是一家化学公司，向制药、化妆品、营养和农业化学品行业提供新型筛选化合物。BioFocus提供综合药物发现服务，在神经退行性疾病、炎症性疾病等领域具有强大能力，并在罕见和忽视疾病领域拥有不断增长的候选药物交付记录。BioFocus在三个研究中心（英国、瑞士和荷兰）拥有超过220名优秀且经验丰富的科学家，自1997年成立以来，一直致力于为客户提供高质量的数据，并通过ISO9001资格认证，确保所有BioFocus研究中心的研究质量得到独立检验。

TGen和亚利桑那大学获得60万美元的三年期资助，用于研究针对胰腺癌的靶向疗法。该研究旨在发现新的治疗方法，以治疗美国第四大癌症死因——胰腺癌。研究人员开发了一种新的疗法，通过干扰促进胰腺癌细胞生长的分子来阻断胰腺癌细胞的生长。该研究的目标是设计和发展新的抗肿瘤药物，以延长癌症患者的寿命。研究还集中在开发针对突变K-Ras基因的药物，该基因在超过95%的胰腺癌中存在。此外，该中心还使用计算方法从癌细胞中提取基因组学和通路信息，为每位患者匹配最有效的治疗选项。

欧盟与巴西共同投资300万欧元，支持TIMER研究合作项目，旨在对抗炎症性疾病。该项目由欧洲顶尖大学和研究机构与巴西顶级研究团队组成，旨在加速开发新型有效的抗炎策略。瑞士生物制药公司Telormedix作为项目成员，将利用其在Toll样受体（TLRs）调节剂领域的专业知识，以及其TLR调节剂作为一类有效抗炎化合物的最新进展。TIMER项目自2012年1月1日起启动，汇集了来自四个欧洲国家和巴西的九个研究合作伙伴。该项目旨在加强欧洲科学家与巴西同行之间的联系，共同应对与炎症相关的重要问题，并利用自然资源、疾病模型、原创范式和分子方法促进协同作用。Telormedix公司致力于开发针对癌症和自身免疫疾病的创新疗法，其领先产品TMX-101已进入I/II期临床试验，同时也在开发TLR7靶向分子作为疫苗佐剂。

Transgene公司宣布在中国市场的新进展，包括成立全资子公司Transgene Biopharmaceuticals Technology (Shanghai) Co. Ltd，专注于学术研究和早期研发项目；同时启动国际合作项目Immunocan，旨在加强欧洲与中国在转化医学研究方面的合作，特别是针对中国癌症患者的免疫学特征研究。此外，Transgene与天津天士力医药集团合资成立的Transgene Tasly (Tianjin) Biopharmaceutical Co. Ltd将负责成熟研发项目的开发。Transgene表示，中国是其发展战略中的重要一环，预计当地市场将迅速成为主要生物制药市场之一。

加拿大汉密尔顿的卓越中心与美国的分子洞察制药公司合作，将生产一种新的放射性药物I-131-MIP-1466，用于临床试验，以评估其将放射治疗直接应用于转移性前列腺癌的潜力。该药物由汉密尔顿的探针开发与商业化中心（CPDC）生产，用于美国分子洞察制药公司。临床试验预计于2013年初开始，这是首次测试一种基于小分子、专门针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的放射性药物，以治疗已扩散至全身的前列腺肿瘤。这一新治疗方法有望为治疗转移性前列腺疾病提供新的选择。

DURECT公司宣布，Takeda通过收购Nycomed获得了POSIDUR（SABER-Bupivacaine）在欧洲及其他地区的开发和商业化权利，但现已决定将其归还给DURECT。POSIDUR是一种术后疼痛缓解药物，利用DURECT的SABER技术递送布比卡因，旨在提供长达三天的疼痛缓解。Takeda承诺协助Nycomed产生的数据有序快速过渡回DURECT。DURECT计划与合作伙伴Hospira在美国和加拿大推进POSIDUR项目，并准备提交给FDA的整合安全性和有效性报告。同时，DURECT将开始与潜在合作者就Takeda之前许可给Nycomed的地区权利进行讨论。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.和Eli Lilly and Company共同研发的Jentadueto（linagliptin/metformin hydrochloride）片剂，用于治疗2型糖尿病成人患者。Jentadueto是一种结合了DPP-4抑制剂linagliptin和二甲双胍的单一片剂，每日两次服用，有助于控制血糖。临床试验显示，Jentadueto在最大剂量下，与安慰剂相比，HbA1c水平降低1.7%。Jentadueto可单独使用或与磺脲类药物联合使用，但不可用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。Boehringer Ingelheim和Eli Lilly and Company于2011年1月建立了全球糖尿病联盟，旨在应对日益严重的全球糖尿病流行。

Pacgen Biopharmaceuticals Corporation与Demegen, Inc.签署了许可协议的修订版，扩大了PAC-113在全球范围内的独家权利和许可，包括阴道、皮肤科和眼科应用。PAC-113是一种从人唾液中发现的天然组蛋白histatin蛋白衍生的12氨基酸抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。Pacgen首席执行官表示，公司正致力于加强其技术组合，并开展多项商业倡议，其中之一就是扩大PAC-113的许可。PAC-113在2008年6月的IIb期临床试验中显示出治疗口腔念珠菌病的效果，与目前的标准药物Nystatin相比具有可比性。Pacgen目前正寻求将其从生物制药研发业务转型为收入生成公司。

Domain Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯基金会的一笔30万美元的资助，用于优化和药理学表征新型mGluR3正性别构调节剂（PAMs），以治疗帕金森病。该资助旨在支持帕金森病疗法的临床前开发，这些疗法有潜力改变疾病进程并改善症状治疗。该研究有望为帕金森病的治疗提供新的思路，通过激活GDNF来保护并促进多巴胺神经元的存活。Domain Therapeutics致力于开发针对帕金森病的创新药物，并与默克-赛诺合作推进相关项目。

Actavis与Bioton宣布成立合资公司，共同开发和注册胰岛素产品，包括类似物胰岛素。Bioton负责产品的研发和生产，Actavis则获得在欧洲联盟、美国及阿尔巴尼亚等13个国家的独家商业化许可。双方预计Actavis在7年内通过销售胰岛素的收益将超过15亿欧元。此外，Actavis还与Bioton签署了在24个额外地区销售胰岛素的谅解备忘录，预计2012年底至2013年初开始销售。此次合作旨在降低治疗成本，应对全球日益增长的糖尿病患者数量。