Aphios Corporation获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的240万美元二期SBIR资助，用于开发阿尔茨海默病（AD）治疗药物。该药物名为APH-0703，是一种强效的蛋白激酶C（PKC）调节剂，可激活α-分泌酶途径，显著提高可溶性淀粉样蛋白前体（sAPP）的产生，减少与阿尔茨海默病相关的斑块和认知缺陷。Aphios将与路易斯安那州立大学健康科学中心（LSUHSC）合作，进行体外和体内有效性、毒性和药代动力学研究。LSUHSC的研究发现，APH-0703在α-分泌酶测试中表现出极高的有效性，并且口服制剂在动物模型中迅速逆转了认知缺陷。Aphios致力于开发绿色、高效的药物发现和制造技术平台，以改善治疗产品的研发，包括针对健康维护、疾病预防和治疗某些癌症、传染病和神经系统疾病的产品。

瑞士LIESTAL和巴黎——Santhera Pharmaceuticals（SIX: SANN）和Ipsen（Paris:IPN, Euronext: IPN, ADR: IPSEY）宣布重新协商了其fipamezole许可协议。Santhera重新获得fipamezole的全球开发和商业化权利，这是一种用于治疗帕金森病中左旋多巴诱导的异动症的一类选择性肾上腺素α-2受体拮抗剂。根据重新协商的条款，Ipsen将放弃北美和日本以外的权利，以换取基于fipamezole未来合作和商业成功的里程碑付款和版税。Ipsen保留在特定条件下获得该项目的全球许可的期权。Santhera首席执行官托马斯·迈耶表示，Santhera已重新获得fipamezole的全球营销权，可以进一步开发以符合公司的战略。Ipsen公司执行副总裁皮埃尔·布尔卢德表示，很高兴Santhera重新获得fipamezole的全球权利，这将有助于在全球范围内发挥该药物的价值，同时允许Ipsen专注于其丰富的后期开发管线。

KYTHERA Biopharmaceuticals采用Veeva Vault作为其企业级文档存储库，以应对快速增长带来的内容管理挑战。Vault作为首个基于云的内容管理系统，支持KYTHERA员工轻松查找、管理和共享大量信息，同时满足移动工作团队和合作伙伴的便捷访问需求。该系统具备直观界面、强大搜索功能、审计跟踪、电子版本控制和工作流程控制等功能，符合21 CFR Part 11合规要求。Veeva Vault为不同规模的生命科学公司提供企业级内容管理功能，助力KYTHERA实现合规、协作和运营效率提升。

BioLineRx与法国公司Genoscience签订全球独家许可协议，共同开发及商业化BL-8020，一种口服治疗丙型肝炎的药物。该药物由Genoscience的创始人兼总裁、病毒学专家菲利普·哈夫龙教授研发，通过抑制丙型肝炎病毒诱导的自噬作用来发挥抗病毒效果，与现有抗丙型肝炎药物的作用机制不同。BL-8020在临床前研究中显示出安全性和疗效，与现有抗丙型肝炎药物联合使用时具有协同效应，有望提高疗效并减少副作用。此外，BL-8020可能缩短治疗周期，对已对现有治疗产生耐药性的患者也有益。BioLineRx首席执行官表示，BL-8020有望为丙型肝炎患者带来新的治疗选择。

乔治城大学医学中心（GUMC）已将一种潜在的新型癌症治疗和诊断方法“Theranostic”的全球权益许可给位于马里兰州的生物医药公司BioMetrx, LLC。该疗法名为Rasstore™，由GUMC的药物发现项目主任Milton Brown, M.D., Ph.D.和肿瘤抑制基因RASSF1A专家Partha Banerjee, Ph.D.共同发明。Rasstore™能够恢复人体自然抑制肿瘤细胞的能力，具有在前列腺癌及其他癌症治疗中应用的潜力。GUMC与BioMetrx的许可协议加速了Rasstore™从实验室到临床研究的转化。BioMetrx已经开始筹集支持临床试验所需的资金，并相信Rasstore™将吸引其他制药公司的兴趣。

BioTime公司从费城的Wistar研究所获得了一项关于基因SP100的独家许可，该基因在癌症和干细胞生物学中扮演关键角色。BioTime的子公司OncoCyte和ReCyte计划将这项技术应用于癌症和血管疾病的新型医疗产品开发。作为许可协议的一部分，BioTime同意资助Wistar研究所的研究，以推进这项技术，并将获得权利协商任何由此研究产生的技术的额外许可。这项技术有望抑制肿瘤细胞的恶性，并使正常细胞恢复到类似胚胎干细胞的形态，为再生医学提供潜在的应用。

OPKO Health公司从芬兰Arctic Partners Ab Oy获得两项新型生物标志物的独家许可，这些标志物与前列腺特异性抗原（PSA）结合使用，可减少超过50%的前列腺活检需求。这些生物标志物由瑞典马尔默大学、芬兰图尔库大学和纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的调查员共同开发。研究结果显示，这些标志物可以预测疑似患有前列腺癌的男性的初步活检结果。这些标志物在超过8000名男性中进行了测试，并在欧洲随机前列腺癌筛查研究（鹿特丹）中得到独立验证。在评估未进行筛查的男性的PSA检测价值时，欧洲随机前列腺癌研究显示，PSA筛查与前列腺癌死亡率的20%降低相关。尽管如此，值得注意的是，需要治疗48名男性以预防一例前列腺癌死亡。由于PSA检测对前列腺癌特异性不高，美国每年约有75万名男性接受不必要的活检。OPKO Health的测试面板将结合PSA和两项新型kallikrein标志物，以提供更高的准确性。

APP Pharmaceuticals与The Medicines Company就其仿制药Angiomax的专利诉讼达成和解，The Medicines Company授权APP从2019年5月1日起在美国销售其仿制药版本。此外，在某些情况下，APP可以在5月1日之前开始销售由The Medicines Company提供的授权仿制药。APP还与The Medicines Company签订协议，负责生产并向其供应Angiomax成品药。这些协议需经联邦贸易委员会和美国司法部审查。APP承认其仿制药会侵犯The Medicines Company的两个专利，并同意撤销对2010年8月联邦地区法院判决的上诉，该判决认为The Medicines Company关于Angiomax成分专利的Hatch-Waxman专利期限延长申请及时提交。APP是一家专注于肿瘤、抗感染、麻醉/镇痛和重症监护市场的制药公司，隶属于Fresenius Kabi公司。

Sosei集团的全资子公司Activus Pharma与CEOLIA Pharma达成技术联盟协议，共同研发利用Activus纯纳米粒子技术（APNT）的新型口服制剂的可行性。Sosei是一家国际生物制药公司，专注于通过全球市场定位获取和引入化合物，降低风险。CEOLIA是一家专注于耳鼻喉药物研发和商业化的专业制药公司，致力于通过喷雾技术提升产品线，提高人们的生活质量。该协议旨在通过合作研发，共同推进新型药物的开发。

Acura Pharmaceuticals宣布，其利用AVERSION技术的OXECTA（氧可酮HCl，USP）片剂CII已由Pfizer公司商业化推出。OXECTA将采用100片装，提供5mg和7.5mg剂量。Acura已将AVERSION技术独家许可给Pfizer在美国、加拿大和墨西哥用于四种基于阿片类药物的疼痛产品。Acura将从OXECTA首次商业化销售的第一年起，根据净销售额（毛销售额减去折扣，如有）获得5%至25%的分级版税。OXECTA适用于急性和中度至重度疼痛的管理，是首个应用旨在阻止与阿片类药物滥用和误用相关的一些常见篡改方法的技术设计的即释氧可酮HCl片剂。美国食品药品监督管理局（FDA）于2011年6月批准了OXECTA。