Intellicell Biosciences与澳大利亚悉尼的Cell-Innovations达成专利技术许可协议，许可其从脂肪组织中提取间充质血管分数的专利待批技术。该协议包括一次性支付70万美元和12.5%的销售净收入分成。双方将协助Macquarie Stem Cells建立“Intellicell卓越中心”，为医生提供治疗患者的机会。Intellicell的技术是一种非酶法，从60cc脂肪组织中提取间充质血管分数，产量比现有酶法高10-20倍。Cell-Innovations的CEO Dr. Wayne Thomas拥有25年细胞生物学经验，将担任Intellicell的科学顾问。Cell-Innovations的董事Dr. Ralph Bright是澳大利亚间充质血管分数治疗的先驱，拥有丰富的临床经验。Intellicell计划通过公司自有的和许可的诊所，以及FDA IND临床试验，扩大其市场范围。

IDRI获得比尔及梅琳达·盖茨基金会额外资金支持，总额超过五十万美元，以加强其去年获得的多百万美元的结核病药物加速计划奖金。这笔资金将用于扩大早期药物发现工作，包括增加对抗结核药物的筛选能力，评估命中化合物和新型药物靶点识别。IDRI旨在开发新的抗结核药物，以应对每年近两百万结核病死亡、九百万新感染病例以及五十万耐药病例的严峻挑战。

Microtest Laboratories宣布将为ImmusanT，Inc.的Nexvax2免疫治疗疫苗在即将到来的临床试验中提供制造和药物测试服务。ImmusanT近期筹集了2000万美元资金以推进Nexvax2治疗乳糜泻技术的开发。Nexvax2的安全性和生物活性已在第一阶段临床试验中得到验证。Microtest提供全面的一站式药物测试和制造服务，包括无菌加工、填充/包装服务，以及符合美国FDA和欧洲EMA指南的测试服务。Microtest在制造和最终产品释放测试方面接受过美国FDA、美国DEA和合格人员（QP）的检查。

美国Amerigen制药公司与上海复星医药奥美尼公司达成合作协议，共同开发口服缓释仿制药。复星奥美尼将利用其配方专长为Amerigen开发产品，在美国及其他地区进行商业化。复星奥美尼在签署协议时获得首付款，并有权获得后续产品开发里程碑和商业化产品的版税。此次合作将有助于Amerigen拓展其差异化、高价值的仿制药产品组合。复星奥美尼的国际化科学团队将在苏州的FDA批准设施进行复杂口服缓释配方的开发和商业化生产，该设施距离复星奥美尼在上海张江高科技园区的运营基地仅两小时车程。复星奥美尼首席执行官表示，此次合作是复星医药加速合作伙伴产品商业化进程的第一步。 Amerigen是一家在美中两地运营的仿制药业务集团，专注于开发具有挑战性的口服产品，这些产品需要特殊技术或高净化度生产，并面临复杂的监管和知识产权障碍。复星奥美尼是一家全球性制药公司，致力于开发、许可、配方外包服务和独立研发NDA和ANDA项目，专注于具有挑战性的口服固体剂型。

美国Amerigen制药公司和中国的VIWA制药公司于2012年1月11日联合宣布签署了一份谅解备忘录，旨在建立一家合资企业，共同开发并注册一系列品牌仿制药，以在中国市场销售。该合资企业预计将利用Amerigen在中国苏州的SFDA和US FDA认证的成品药厂进行生产，而市场营销和销售将由VIWA的中国子公司或第三方负责。此次合作旨在将首次引入中国市场的技术先进且价格更亲民的仿制药，同时确保产品质量。通过结合Amerigen的研发能力、制造资产和西方市场的产品渠道，以及VIWA对API的获取和在中国市场的监管专业知识，合资企业有望迅速扩大产品组合，加速VIWA在中国商业化的战略步伐。此举标志着Amerigen将高质量、本地制造的品牌仿制药引入中国市场的第一步，并在此过程中建立Amerigen品牌。预计未来还将建立更多合作以推进这一战略。

Ember Therapeutics宣布其领先棕色脂肪生物学项目的重要数据在《自然》杂志上发表，首次发现并识别了一种名为irisin的新激素，它在小鼠和人类中存在且相同，能够刺激白色脂肪细胞中的UCP1表达和棕色脂肪发育。研究发现，使用irisin治疗的肥胖小鼠能量消耗增加，但活动水平和食物摄入量没有变化，从而改善了葡萄糖稳态和体重减轻。该研究由Dana-Farber癌症研究所和哈佛医学院细胞生物学教授Bruce Spiegelman领导，并获得了美国国立卫生研究院的资助。Ember最近与Dana-Farber癌症研究所签订了独家许可协议，并正在优化和开发一种专有分子，旨在增强和激活身体棕色脂肪。这项研究标志着棕色脂肪生物学领域的重要进展，irisin可能成为治疗人类代谢疾病和其他通过运动改善的疾病的药物。Ember致力于将世界级的棕色脂肪研究转化为治疗代谢疾病的治疗方法，包括2型糖尿病和肥胖。

Crown Bioscience与江苏恒瑞医药有限公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发针对全球和中国市场的创新性单克隆抗体新药。双方经过多轮评估，选定了符合双方战略兴趣和优势的目标。CrownBio将负责发现程序，提供人源化治疗性抗体IND候选药物，而恒瑞医药将负责在中国及全球范围内进一步开发和商业化。CrownBio将获得研究支持和基于成功的激励付款。此合作标志着CrownBio中国计划的又一里程碑，利用其全球顶级人才和药物发现专长，专注于疾病领域，推进创新药物产品。恒瑞医药总裁张连山表示，与CrownBio的合作为恒瑞医药构建全球竞争力的治疗组合加速了其承诺，并期待双方合作共赢。江苏恒瑞医药成立于1970年，是中国领先的综合性医药公司，拥有超过15个新分子实体处于临床试验阶段，数十个处于临床前开发阶段。Crown Bioscience成立于2006年，是一家领先的药物发现公司，提供针对肿瘤学和代谢疾病等治疗领域的先进转化平台和成本效益的药物发现解决方案。

中国Nuokang生物制药公司宣布以1800万元人民币现金收购山东齐都药业有限公司的Alpha-硫辛酸胶囊（ALA）生产和市场权，ALA是一种针对糖尿病神经病变的抗氧化产品。该公司将成为中国两家获准生产ALA的制药公司之一。在2014年10月的新药监测期内，由于中国政府的法规，市场上不会有新的竞争者加入。Nuokang计划在2014年开始在蓬莱的生产设施中生产ALA，在此之前，齐都药业将根据合同以固定价格满足公司的全部生产需求。Nuokang已开始积极参与省级药品招标，预计将在2012年下半年开始从该药物中获得显著收入。Nuokang董事长兼首席执行官薛百忠表示，此次收购扩展了公司的产品组合，并有助于实现成为中国领先多元化生物制药公司的目标。

Morphotek公司与费城Fox Chase癌症中心达成协议，以获取临床样本用于开发及验证伴随诊断试剂盒。这些试剂盒旨在识别适合接受Morphotek开发的靶向抗体疗法的患者。Morphotek将为Fox Chase的样本收集项目提供资金，以获取新诊断或正在接受治疗的癌症患者的样本。这些样本将用于开发针对可能对Morphotek的抗体疗法产生反应的患者的伴随诊断测试。此外，Morphotek将利用Fox Chase的样本库，特别是用于其领先候选药物farletuzumab的Folate Receptor Alpha（FRA）测试。Fox Chase癌症中心与Morphotek的合作，旨在推进个性化医学领域肿瘤疗法的诊断应用。

德国MARTINSRIED，Janssen Research & Development与Proteros biostructures GmbH近日宣布达成一项长期全球服务协议，赋予Janssen对Proteros发现技术和服务组合的特权访问权。根据协议，Janssen将广泛访问Proteros的药物发现技术，包括结构生物学、生物物理筛选和剖析服务、新型片段库、药物化学专业知识以及基于结构的先导发现项目，以识别小分子抑制剂。这是Proteros过去八年为支持Janssen在美国和欧洲的发现研究提供服务的整合。Proteros首席执行官Torsten Neuefeind博士表示，对Proteros来说，其科学家为支持Janssen全球发现研究所做的工作被认可为具有如此高的价值，发展成为战略合作是一个重要里程碑。Proteros期待贡献创新和高品质科学，对Janssen的研究成功产生积极影响。Proteros是一家私有公司，提供服务和专有技术以支持集成药物发现，旨在通过其专业知识、工业化流程和独特的晶体学和基于片段的先导生成技术，加速和改进蛋白质结构分析和基于结构的药物发现。Proteros自豪地表示，它通过外部