CompleGen公司宣布与Boehringer Ingelheim达成非独家服务协议，成功交付其XenoGene™技术用于药物发现。该技术利用遗传学力量识别对特定蛋白质靶点具有选择性的别构抑制剂。CompleGen的XenoGene™技术将帮助Boehringer Ingelheim探索其他发现平台难以触及的靶点。CompleGen是一家药物发现公司，其专有的XenoGene™技术平台已成功识别出对其他发现平台无效的靶点的强力别构抑制剂，这些抑制剂在动物实验中表现出良好的疗效和耐受性。

英国Vernalis公司和法国Servier公司于2012年1月17日宣布，双方达成一项为期三年的新联合肿瘤学合作，专注于新未公开靶点的药物发现。该合作将利用Vernalis的专有片段和结构基础药物发现平台，Vernalis将获得费用以及未来产品成功的里程碑和销售版税。这是Vernalis和Servier在未公开肿瘤学靶点上的第三次合作。Vernalis首席执行官Ian Garland表示，这是对Vernalis片段和结构基础药物发现平台实力的又一次认可，期待与Servier的再次成功合作。Servier研究部主管Bernard Marchand博士表示，很高兴再次与Vernalis扩大合作，Vernalis的技术和科学家为Servier的内部活动提供了非常有价值的补充。Servier是一家法国私营研究型制药公司，2011年营业额为39亿欧元，研发投入占营业额的25%。Vernalis是一家收入生成型开发阶段制药公司，在药物开发方面具有显著的专业知识，目前拥有一个上市产品和一个处于开发阶段的药物，其中七个为优先项目。

XOMA公司宣布收购了从Les Laboratoires Servier处获得的美国perindopril品牌产品授权，包括ACEON（培哚普利厄伯明）等ACE抑制剂和三种固定剂量组合产品。XOMA计划从2012年1月23日起负责ACEON的商业化活动。XOMA将与Servier合作评估固定剂量组合产品在美国的开发计划，并探讨财务安排。Servier的perindopril在美国以外的市场表现良好，2011年销售额超过12亿美元。XOMA预计2012年现金消耗约为3500万美元。ACEON用于治疗高血压和稳定型冠心病，常见不良反应包括咳嗽、头晕和背痛。XOMA是一家专注于抗体治疗药物研发的公司，其产品管线包括gevokizumab（XOMA 052）等。

2011年，尽管面临货币危机和严峻的经济环境，Galenica集团仍实现增长，销售额达到31.62亿瑞士法郎，同比增长2.6%。Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma在美国开始运营并获得在欧洲和其他国家扩张的批准，同时美国合作伙伴Luitpold Pharmaceuticals向美国食品药品监督管理局提交了Ferinject的新药申请。集团继续投资研发，支持PA21在美国和欧洲的提交，并提供Ferinject的疗效科学证据。Galenica确认了2011年实现与上一年相同的合并利润目标，并连续16年改善业绩。Pharma业务部门受到货币效应和多个国家的医疗保健政策的影响，销售额增长1.0%至5.84亿瑞士法郎。Ferinject表现强劲，销售额增长23.0%至8.57亿瑞士法郎。物流业务部门因创新和高质量服务继续吸引新客户，销售额增长3.2%至20.81亿瑞士法郎。零售业务部门通过针对性的促销和业务扩张抵消了负面市场趋势，销售额增长2.6%至11.18亿瑞士法郎。Galenica在16年连续管理后进行了管理层的调整，David Ebsworth成为集团首席执行官，F

德国的Enzymicals AG与Herbrand PharmaChemicals GmbH达成合作，共同开发符合GMP标准的活性药物成分（APIs）的生产工艺。双方将利用生物催化和生物转化技术扩展工艺开发，并在克到吨的规模上生产精细化学品。Enzymicals AG将提供其酶产品组合，Greifswald团队将开发生产规模的酶催化步骤，Herbrand PharmaChemicals GmbH将负责在GMP条件下建立生物催化生产并全球分销最终产品。此次合作将使两家公司能够无缝地关闭生物催化工艺的价值链，满足客户对质量和及时交付的要求。

Medivation和Pfizer宣布了CONCERT试验的结果，这是一项评估 dimebon（latrepirdine）在轻度至中度阿尔茨海默病患者中作为donepezil HCL治疗补充的III期临床试验。结果显示，dimebon未能达到两个主要终点之一的统计显著性，包括认知能力测量的阿尔茨海默病评估量表-认知子量表（ADAS-cog）和自我护理及日常生活功能测量的阿尔茨海默病合作研究-日常生活活动（ADCS-ADL）。Medivation总裁兼首席执行官David Hung表示对结果感到失望，并对参与试验的患者、医生和研究团队表示感谢。dimebon在研究中总体耐受性良好，但Medivation和Pfizer将停止dimebon的所有开发工作，并终止正在进行的研究。Pfizer表示，尽管结果令人失望，但公司仍致力于推进阿尔茨海默病的研究，以提供创新和有意义的新治疗方案。CONCERT试验是一项为期12个月的全球随机、双盲、安慰剂对照试验，共有1003名阿尔茨海默病患者参与。

Clavis Pharma ASA宣布其针对晚期急性髓系白血病的CLAVELA三期临床试验进展。目前，已有234名患者在欧洲、澳大利亚和北美中心的参与下被招募。公司预计CLAVELA将在2012年下半年完成招募（约380名患者），比之前的第二季度预测延迟。主要结果预计在2013年第一季度公布。这种时间表延迟是由于美国俄亥俄州Ben Venue Laboratories（BVL）的elacytarabine生产厂出现质量问题时，导致elacytarabine暂时短缺。Clavis Pharma正在紧密管理剩余的供应，以确保现有患者能够不间断地获得elacytarabine，并继续有限招募，直到下一批可用。Clavis Pharma与BVL和Baxter合作，以尽快恢复全面招募。此外，Clavis Pharma与Baxter签订协议，作为elacytarabine的第二合同制造商，计划在2012年第一季度转移生产。CP-4126（也称为CO-101）的制造不受影响，Clovis Oncology已利用两家制造商进行临床试验和潜在的商业供应。Clavis Pharma致力于尽快完成CLAVELA试验，并达到最高的临

德国HALLE，Scil Proteins，一家专注于重组蛋白研究、开发和生产的私营生物技术公司，宣布与全球领先的仿制药公司Actavis签订了一份供应协议，未来将制造Reteplase。Reteplase是一种重组蛋白，是治疗心肌梗死的药物Rapilysin的活性成分。Scil Proteins曾于2008年6月与罗氏公司签订协议，负责Reteplase的生产。该蛋白是德国首个发明、开发和生产的生物制品，其生产过程复杂，需要丰富的蛋白质重折叠经验。Actavis拥有Reteplase生产过程和Rapilysin在欧洲及全球的权益（不包括美国和加拿大）。Scil Proteins首席执行官Ulrike Fiedler表示，与Actavis的合作令人兴奋，公司对复杂的生产过程有着丰富的经验。Scil Proteins的合作伙伴包括辉瑞、诺华、赛诺菲、灵北等全球制药公司，以及奥地利Intercell等大型生物技术公司，以及众多小型生物技术公司。Scil Proteins是一家位于德国HALLE的私营公司，专注于蛋白质治疗和诊断的开发与制造，以及发现和开发专有的Affilin分子。Actavis是一家全球领先的仿制

Celldex Therapeutics宣布启动了其血液生长因子CDX-301的Phase 1临床试验，该试验旨在评估其在健康受试者中的安全性、耐受性和生物活性。CDX-301是一种可溶性重组人FMS样酪氨酸激酶3配体（Flt3L），具有增加血液干细胞和免疫细胞数量和活性的作用。该研究由洛克菲勒大学合作进行，主要针对血液干细胞移植，该领域在临床前模型中已显示出改善血液细胞重建的效果。试验将评估CDX-301的七种不同剂量方案，并招募约30名健康受试者。Celldex Therapeutics首席医疗官托马斯·戴维斯表示，这是该生物活性分子的持续临床开发的第一步，CDX-301在癌症、炎症和感染性疾病等多种指示中具有显著的开发潜力。Celldex Therapeutics是一家基于抗体结合的免疫疗法公司，其PTI平台包括一系列单克隆抗体、疫苗和免疫调节剂，用于开发针对特定疾病的新型药物候选者。

瑞士巴塞尔大学的研究科学家与洛桑的生物医药公司AC Immune合作，利用创新方法开发针对记忆障碍的药物。该项目得到瑞士联邦经济事务部技术创新委员会（CTI）的支持。记忆问题是阿尔茨海默病的主要症状，也常见于精神疾病如精神分裂症或抑郁症。目前尚无满意的记忆障碍治疗方法。巴塞尔大学的神经科学家多米尼克·德·克维尔万和安德烈亚斯·帕帕索蒂罗波洛斯多年来致力于研究人类记忆的神经生物学和分子基础。通过大规模基因组研究，他们识别出人类记忆中的关键代谢过程，为开发针对记忆障碍的潜在药物提供了宝贵信息。分子遗传研究和临床试验在巴塞尔大学的认知神经科学系和分子神经科学系进行。巴塞尔研究人员利用这些研究获得的大量信息开发新药。为达成这一目标，科学家们与AC Immune合作。由安德烈亚斯·佩菲尔领导的AC Immune在阿尔茨海默病药物开发领域处于领先地位，并将带来其丰富的知识。名为“人类遗传学驱动的记忆调节药物发现”的合作伙伴项目将于2012年3月开始。该项目通过CTI的三年资助支持三项临床研究。