Constellation Pharmaceuticals与Genentech达成一项基于表观遗传学和染色质生物学的广泛合作，旨在发现和开发针对癌症及其他严重疾病的创新疗法。Constellation将获得9500万美元的承诺资金，包括前期付款和研究资金，并有望获得大量开发及商业化里程碑付款和产品销售分成。双方将共同研究多个表观遗传学靶点，并保留各自独立战略方向、运营管理和合作范围外的项目独家权。Genentech有权根据预先商定的条款收购Constellation的全部股份，包括初始收购款项和基于未来产品成功开发和商业化的价值权。此合作旨在利用双方在染色质生物学和表观遗传学药物发现领域的专长，共同开发针对未满足医疗需求的新疗法。

Life Technologies与DaAn Gene合作，成立合资公司Life Technologies DaAn Diagnostics，致力于在中国开发和商业化分子诊断检测产品。双方将利用Life Technologies的3500Dx毛细管电泳仪器和Big Dye循环测序技术，专注于肿瘤、感染和遗传疾病的IVD检测。此举旨在推动中国临床诊断市场的发展，并符合中国政府推动国家经济和社会发展的第十二个五年计划。

日本制药公司Nobelpharma和Eisai宣布将于1月17日联合推出抗惊厥药物Fostoin 750 mg注射剂。该药物由Nobelpharma在日本研发，Eisai负责市场推广，双方共同推广。Fostoin是一种水溶性前药，用于治疗癫痫持续状态和其他相关疾病，可显著减少静脉注射时的局部刺激，提高耐受性。Fostoin于2011年7月1日在日本获得批准，并于同年11月25日列入日本国家健康保险药品报销价格目录。Eisai将癫痫作为治疗重点领域，致力于开发新的抗癫痫药物，以丰富其产品组合，满足患者和家属的需求。

MediciNova公司与科罗拉多大学博尔德分校宣布了一项许可协议，用于治疗创伤性脑损伤（TBI）后的焦虑症。该协议基于丹尼尔·巴思博士的研究，其发现ibudilast（MN-166/AV411）在治疗TBI后的焦虑症方面表现出显著疗效。巴思博士及其同事发现，在受伤后一个月内给予的短期系统性ibudilast治疗，在治疗后的三个月测量期间逆转了TBI后的焦虑症。TBI是美国的主要公共卫生问题，每年约有170万人遭受TBI。长期后果包括神经精神疾病，其中焦虑症是最普遍的。MediciNova正在开发ibudilast（MN-166）用于多种神经疾病，并期待进一步探索其作为药物治疗的潜力。

LoneStar Heart公司获得全球独家许可，从德克萨斯大学西南医学中心商业推广一种名为Isoxazoles的新型小分子，该分子可显著提高不能产生胰岛素的人类胰腺细胞胰岛素生产。这项研究可能为1型和2型糖尿病的治疗提供新的方法。这些小分子还能调节干细胞分化为神经细胞，并诱导心脏中的祖细胞成为心肌细胞。研究显示，Isoxazoles能够恢复胰岛β细胞功能，对治疗糖尿病具有潜在价值。LoneStar Heart公司致力于开发小分子和蛋白质，以恢复受损心脏组织，其领先产品Algisyl-LVR是一种生物聚合物，旨在防止心衰进展并恢复心脏的正常结构和功能。

Astex Pharmaceuticals宣布，与GSK在2009年11月达成的基于表观遗传靶点的癌症治疗药物发现的多年合作即将结束，并将现有研究工作和资产转移给GSK。这一决定是在Astex Therapeutics Limited和SuperGen Inc.合并为Astex Pharmaceuticals Inc.后，对内部管线和药物发现项目进行审查和合理化调整，并与GSK讨论的结果。作为转移的结果，Astex将继续根据资产转让协议有资格获得里程碑和版税。Astex的英国子公司Astex Therapeutics Limited与GSK在2009年11月达成的另一项研究与开发合作和许可协议，包括多靶点药物发现合作，将继续按照之前宣布的进行。Astex将继续与GSK紧密合作，利用Pyramid™片段平台发现分子，这是2009年11月达成的针对GSK感兴趣的多靶点成功的持续合作的一部分。Astex致力于发现和开发新型抗癌药物，并正在开发专有的药物管线，为与领先制药公司合作创造风险降低的产品。

Medicago公司与Cellectis植物科学子公司签署了一项研究协议，旨在利用Cellectis的核酸酶技术改进从烟草叶中表达的疗法蛋白。Medicago公司专注于开发基于专利制造技术和病毒样颗粒的高效疫苗，而Cellectis植物科学是法国基因组工程专家Cellectis SA的子公司，擅长植物基因组工程。通过合作，Medicago将评估Cellectis的核酸酶技术在开发生物类似物产品中的应用，以加速其平台向生产更广泛疗法蛋白的扩展，并补充其现有的蛋白质糖基化控制工具。Cellectis的核酸酶能够精确切割DNA序列，为修改目标基因提供多种工具，有望在植物中实现蛋白质糖基化模式的精确和均匀修改，从而提高疗法产品的功效。此合作有望优化疗法蛋白的疗效和其他特性，如溶解度、治疗半衰期、组织分布和与补体蛋白的相互作用。

Otsuka与UCB宣布将合作重点转向中枢神经系统（CNS）疾病领域，并终止在免疫学领域的合作。UCB将结束与Otsuka在日本共同开发和推广certolizumab pegol的协议，并计划在2012年第一季度向日本厚生劳动省（MHLW）提交该药物的上市申请。certolizumab pegol在日本的一项积极研究结果已在2011年美国风湿病学会（ACR）年会上公布，显示该药与安慰剂相比，在抑制关节损伤进展和改善身体功能方面具有显著效果。Otsuka表示将继续加强与UCB在日本的合作，专注于中枢神经系统药物，如抗癫痫药E Keppra和多巴胺激动剂贴片rotigotine。UCB表示将继续在免疫学领域为日本的重症患者提供创新药物。

Sobi与法国公司O4CP签署全球许可协议，共同研发用于治疗新生儿利尿和惊厥的布美他尼新药。该药目前处于欧盟资助的NEMO项目临床II期。O4CP负责市场授权和药品生产，Sobi负责全球商业化。协议中Sobi支付300万欧元预付款，未来里程碑价值可达1700万欧元。双方合作旨在推动新生儿重要治疗药物的研发，满足这一领域未满足的医疗需求。Sobi承诺在儿科和新生儿领域进行创新，O4CP则拥有强大的市场组织和全球野心，双方合作将确保该药能够进入市场。NEMO项目旨在开发针对新生儿窒息的有效抗癫痫药物方案，该项目是欧盟框架计划7的一部分。O4CP专注于儿童新药研发，Sobi致力于为罕见病患者提供创新疗法和服务。

Nuron Biotech将其HibTITER疫苗授权给日本的三菱田边制药公司（MTPC）在日本市场进行商业化，包括单一实体和组合产品使用。MTPC将负责疫苗的开发和监管审批费用，支付未公开的预商业化里程碑款项，并在日本市场销售中向Nuron Biotech支付显著版税。Nuron Biotech首席执行官兼创始人Shankar Musunuri表示，该疫苗在日本市场具有巨大的全球机会，因为日本仅有一种批准的Hib细菌疫苗。MTPC的全球产品战略执行董事Masayuki Mitsuka认为，HibTITER的液体配方易于使用，不含佐剂，在美国成功消除Hib，是儿科疫苗系列的绝佳补充。Nuron Biotech的营销和业务发展副总裁Richard Dinovitz表示，MTPC是日本最大的制药公司之一，相信他们有经验和市场渠道将HibTITER带给日本的患者和医生。Nuron Biotech从辉瑞公司的子公司Wyeth LLC收购了HibTITER，该疫苗是市场上第一种针对人类的糖基化技术疫苗，大大降低了儿童Hib疾病的发生率。Nuron Biotech目前正执行重新推出该疫苗在美国市场的策略。