Rosetta Genomics与加州大学戴维斯分校合作，旨在开发并验证一种基于microRNA的生物标志物，以预测肌侵犯性膀胱癌（MI-BC）患者对术前化疗的反应。研究旨在通过分析55名接受术前化疗的MI-BC患者，开发出能够预测患者对化疗反应的microRNA图谱。此外，研究还旨在了解不同表达的microRNA如何介导化疗敏感性。这一合作项目旨在提高膀胱癌患者的生存率，减少不必要的治疗费用和毒性风险。

VaxyGen Vaccines Ltd.与印度血清研究所（SII）签署了战略合作协议，获得在北美和欧盟独家商业化SII批准和管道产品的权利。VaxyGen Vaccines Ltd.致力于提供负担得起、创新的疫苗，以实现其领土内100%的推荐疫苗免疫率。SII是全球最大的疫苗供应商之一，其疫苗覆盖140多个国家的未服务人群。VaxyGen Holdings, LLC的CEO和联合创始人David Dodd表示，这一协议使VaxyGen Vaccines成为北美和欧盟疫苗市场的新竞争者，专注于通过提供负担得起的创新疫苗实现100%的免疫率。SII执行董事Subhash Kapre表示，这一协议是SII的重大里程碑，使SII的疫苗首次进入北美和欧盟市场。VaxyGen Holdings, LLC旗下还包括VaxyGen Assay Services, LLC和VaxyGen Manufacturing Services, LLC，分别提供合同定制检测服务和合同生产服务。SII成立于1966年，是印度最大的生物技术公司，也是全球第五大疫苗制造商，年产量超过10亿剂疫苗。

德国DRESDEN，2011年6月28日——RESprotect公司宣布，已从其前北美合作伙伴手中收回抗癌药物RP101在北美地区的权利。此外，RESprotect获得了德国当局对RP101适应型开发计划的批准。根据该计划，RP101的研发将在2011年重新启动，并进入针对晚期胰腺癌患者的关键性IIb期临床试验。德国当局强调，这项关键性研究可能足以在欧洲提交市场授权申请。目前，RESprotect正寻求战略合作伙伴，以在全球范围内开发和推广RP101用于胰腺癌及其后续适应症。RP101在多项临床研究中显示出提高胰腺癌患者生存率的潜力，一项由RESprotect发起的双盲II期多中心研究详细分析了“体表面积”（BSA）与RP101联合吉西他滨治疗后生存益处之间的直接关联。RP101是首个已知能特异性结合热休克蛋白27（Hsp27）并抑制其建立癌症化疗耐药性的小分子。RESprotect是一家位于德国德累斯顿的私营生物技术公司，专注于建立战略联盟，以推进RP101的最终临床开发和市场推广，该药物针对人类癌症中的化疗耐药性，最初聚焦于胰腺癌。

Isogenica Ltd与Biolauncher Ltd和Cresset Biomolecular Discovery Ltd共同宣布成立一家合资企业，旨在开发创新的端到端药物发现平台，快速识别针对药物靶点的小分子治疗药物。该平台整合了肽库设计、进化筛选、下一代测序、先进结构分析和基于分子场的计算化学等领域的专业知识。通过利用大型肽库的化学和构象多样性，结合先进的计算生物学系统，该平台能够识别针对特定靶点的活性化合物。该平台已证明能够兼容细胞外和细胞内靶点，并评估大量可药物化的基因组。合作伙伴将通过开放式创新框架而非传统股权结构，开发并提供系统访问权限。

Nimbus Discovery宣布完成2400万美元的A轮融资，由Atlas Venture、SR One和Lilly Ventures共同领投，现有投资者比尔·盖茨也参与其中。Nimbus Discovery利用先进的计算技术发现针对难以触及的疾病靶点的创新药物。融资所得将用于加速针对IRAΚ4和ACC的现有项目，以及扩展Nimbus的管线，包括一系列针对重要医疗条件的新靶点。IRAΚ4在炎症疾病中扮演关键角色，使Nimbus的药物候选人在广泛的临床应用中得以推进。IRAΚ4是一个经过遗传验证的靶点，IRAΚ4突变体携带者对自身免疫疾病具有抵抗力，但在成年后身体健康。Nimbus Discovery与Schrödinger建立了独特的合作关系，利用尖端技术，已在一年的时间里为两种疾病靶点开发出选择性、强效和差异化的化合物。Nimbus Discovery寻求与大型制药公司早期合作，以专注于其独特的药物发现优势。

Pinnacle Oncology LLC，Pinnacle Biologics Inc.的子公司，与芝加哥大学达成一项广泛协议，收购其知识产权，用于开发一种名为amifostine的化合物，以预防由多种离子辐射源（包括常见的计算机断层扫描）引起的基因组不稳定性。amifostine最初由美国陆军开发，用于保护军事人员在核战争中的辐射暴露毒性。研究表明，amifostine在预防由辐射暴露引起的基因组不稳定性和长期基因组损伤方面非常有效，包括CT扫描和其他诊断放射学和放射治疗程序导致的DNA损伤、染色体畸变和基因突变，这些都与癌症发展过程相关。Pinnacle Biologics Inc.的Viren Grover表示，CT扫描虽然对诊断成像有革命性影响，但也可能增加基因组不稳定性。他们计划开发amifostine以预防高风险个体在CT诊断程序中的基因组不稳定性。

Ablynx公司宣布，由于Boehringer Ingelheim决定开发其在2010年5月选定的主要Nanobody候选药物，公司获得了500万欧元的里程碑付款。自2007年1月起，Boehringer Ingelheim与Ablynx签订了一项全球研究和许可协议，旨在利用Ablynx的Nanobodies针对单一疾病靶点开发针对阿尔茨海默病的新疗法。该合作潜在价值高达2.65亿美元，包括前期和里程碑付款以及产品销售的未知版税。Boehringer Ingelheim负责开发、生产和商业化合作产生的任何产品。Ablynx董事长兼首席执行官Dr. Edwin Moses表示，他们对Boehringer Ingelheim在Nanobody领先候选药物开发方面的进展感到高兴，并期待该产品在2012年进入临床试验。这是Ablynx与Boehringer Ingelheim在阿尔茨海默病研究合作中收到的第二个里程碑付款，这也体现了Nanobody平台在治疗复杂疾病如阿尔茨海默病方面的广泛应用和优势。

Immunomedics公司宣布，从Nycomed获得1000万美元的里程碑付款，用于veltuzumab在类风湿性关节炎的临床开发。Nycomed拥有veltuzumab皮下制剂在全球范围内的开发、生产和商业化权利。这是Immunomedics从Nycomed收到的第三笔里程碑付款，根据2008年7月11日签订的许可和合作协议，Immunomedics有望从Nycomed获得高达5.8亿美元的款项，前提是实现某些临床、监管和销售里程碑。Immunomedics是一家专注于开发针对癌症、自身免疫和其他严重疾病的治疗性单克隆抗体产品的生物制药公司，拥有多项先进专有技术，能够创造人源化抗体，可用于单独使用或与放射性同位素、化疗药物、细胞因子或毒素结合，以创建高度靶向的药物。

Seattle Genetics宣布将获得来自其与Takeda集团子公司Millennium合作的ADCETRISTM药物的5000万美元里程碑付款。此次付款是由于欧洲药品管理局（EMA）接受brentuximab vedotin治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤和复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的上市许可申请（MAA）。brentuximab vedotin是一种针对CD30（霍奇金淋巴瘤和ALCL的标志性标记物）的抗体-药物偶联物（ADC）。Seattle Genetics在美国和加拿大拥有商业化权利，而Takeda集团在其他地区拥有商业化权利。此外，FDA已接受brentuximab vedotin治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤和复发或难治性系统性ALCL的两个生物制品许可申请（BLA）的审查。

SIGA Technologies宣布，美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）已撤销了对SIGA小痘病毒抗病毒药物ST-246销售合同的抗议。由于BARDA执行了合同修改，原合同于上月授予，合同执行暂停已被解除。合同修改取消了BARDA购买ST-246的额外12百万剂量的选项，但基础合同和其他选项保持不变。ST-246是SIGA的突破性药物，对正痘病毒包括天花病毒具有活性，是首个在非人类灵长类动物正痘病毒疾病模型中证明有效性的药物。ST-246将成为在生物盾牌计划下首次交付战略国家储备库的全新小分子药物。尽管天花病毒在环境中已不复存在，但仍被视为一种强大的生物恐怖主义威胁，目前尚无FDA批准的治疗方法。ST-246通过阻断病毒传播到其他细胞的能力，防止其引起疾病。FDA已将ST-246指定为“快速通道”状态，为FDA审查和最终监管批准创造了途径。SIGA致力于开发针对致命疾病病原体的治疗解决方案，包括天花、埃博拉、登革热、拉撒热和其他危险病毒。