美国加州大学圣地亚哥分校、南卡罗来纳医科大学和美国生命科学制药公司的研究人员发现，口服一种名为E64d的半胱氨酸蛋白酶抑制剂不仅能减少阿尔茨海默病动物模型大脑中β-淀粉样蛋白（Abeta）的积累，还能显著改善记忆缺陷。这一发现对于阿尔茨海默病的研究具有重要意义，因为E64d此前已被证明在人类中使用安全，具有作为阿尔茨海默病新疗法的强大潜力。研究显示，E64d通过抑制另一种蛋白酶Cathepsin B的β-分泌酶活性来降低大脑中的Abeta水平，这为治疗阿尔茨海默病提供了新的靶点。该研究在2008年发表的研究基础上进一步证实了Cathepsin B抑制剂可以改善记忆并减少Abeta和淀粉样斑块，但新研究采用口服给药，有望为人类临床试验铺平道路。

印度制药巨头鲁宾制药有限公司与悉尼的私人专业生命科学公司NeuClone Pty Ltd签署了一项战略许可协议，获得其细胞系技术。NeuClone将提供一种专有的哺乳动物CHO细胞系，该细胞系能表达特定用于肿瘤学的重组蛋白。鲁宾公司将派遣其生物研究团队到NeuClone的设施进行技术转移。鲁宾制药公司总裁兼生物研究项目负责人Cyrus Karkaria表示，这项协议旨在抓住未来5至8年内即将专利到期的生物大分子的巨大市场机会。NeuClone首席执行官Noelle Sunstrom表示，这是NeuClone及其股东的一个激动人心的时刻，他们投资的哺乳动物CHO细胞系开始商业化。鲁宾制药总部位于印度孟买，是一家以创新为导向的跨国制药公司，生产各种质量上乘、价格合理的通用和品牌制剂以及活性药物成分。NeuClone是一家澳大利亚生物技术公司，专注于生物制药和生物制造行业的细胞系工程，拥有重组蛋白生产技术。

Ferring Pharmaceuticals与Kyowa Hakko Kirin达成合作协议，共同推广在日本上市的Desmopressin醋酸水合物口崩片，用于治疗原发性夜间遗尿症。该产品由Ferring于2011年4月26日提交上市申请，并正在开发治疗中枢性尿崩症的新适应症。Ferring负责生产、维护市场授权和推广，Kyowa Hakko Kirin负责分销和推广。此外，两家公司还将共同推广其他产品，包括Desmopressin喷雾、鼻喷剂和注射剂，用于治疗原发性夜间遗尿症、中枢性尿崩症和血友病A。双方致力于通过合作推广活动进一步推动日本原发性夜间遗尿症的治疗。Desmopressin是一种抗利尿激素的合成类似物，具有强效的利尿作用。原发性夜间遗尿症与夜间尿量过多、膀胱容量和睡眠模式等因素有关，约10%的6岁儿童、5%的10岁儿童和2%的16岁儿童患有此病。中枢性尿崩症（CDI）是由于垂体后叶抗利尿激素分泌不足或减少引起的，主要症状为尿量过多、口渴和大量饮水。根据1999年MHL进行的全国调查，CDI患者数量约为4,700人。

Evotec AG宣布，其与Boehringer Ingelheim的战略合作中的一种备选化合物已进入I期临床试验，公司将获得200万欧元的里程碑付款。该化合物是针对神经性疼痛的全新治疗方法，合作涉及多个关键治疗领域的多个高优先级靶点，至今已产生13项里程碑付款。2004年，Evotec与Boehringer Ingelheim达成多年多靶点药物发现合作，2009年合作范围扩展至包括肿瘤学靶点。根据协议，Boehringer Ingelheim拥有临床开发、制造和全球商业化化合物的完全所有权和责任，而Evotec则获得持续的研究付款和临床前里程碑付款。神经性疼痛是一种由神经系统损伤或功能障碍引起的疼痛，全球有7%至8%的人口受到影响，治疗难度大，只有40-60%的患者能获得部分缓解。

2011年5月31日，奥地利维也纳，AFFiRiS AG成为新成立的基督教多普勒代谢免疫治疗实验室的工业合作伙伴。与维也纳医科大学合作，该实验室致力于开发针对2型糖尿病和心血管疾病的疫苗疗法的基础研究。AFFiRiS决定将心血管疾病作为新的重点领域，并利用其AFFITOME技术来开发针对代谢性疾病的疫苗。该实验室由托马斯·斯图尼格教授领导，专注于脂肪组织和心血管系统的慢性炎症过程，以推动针对2型糖尿病和心血管疾病的疫苗疗法的基础研究。该实验室的初步计划为期七年，由公共资金和AFFiRiS作为投资者共同资助。AFFiRiS还向实验室提供其专有的AFFITOME技术，该技术用于开发高度特异性的治疗性疫苗，是AFFiRiS在疫苗开发领域所有成就的基础。AFFiRiS首席执行官沃尔特·施密特表示，公司正在投资于炎症相关病理生理学原理的基础研究，以应对炎症引起的慢性疾病。该实验室将首先关注免疫系统和炎症过程中的相关靶结构的评估和特征化。

Amarin公司宣布，为应对AMR101MYSTIC商业化的需求，增加供应能力和灵活性，已新增两家API供应商和两家软胶囊封装服务提供商。苏格兰的Equateq和韩国的Chemport将提供API，Catalent和Banner将提供软胶囊封装服务。此举将扩大Amarin的全球供应链，为AMR101的商业化做准备。Amarin计划在第三季度提交补充NDA，以增加API供应商数量至三家。此外，Amarin与Equateq和Chemport达成协议，包括最低年度采购金额和股权投资。AMR101是一种处方级omega-3脂肪酸，用于治疗高甘油三酯血症患者。

Generex Biotechnology Corporation与Amarantus BioSciences达成协议，以1000万美元的许可费将RapidMist™口腔给药技术授权给Amarantus使用，用于其专有的MANF蛋白。双方还将共同开发糖尿病的治疗技术。MANF蛋白是一种新发现的蛋白质，可以调节细胞凋亡过程，有望在多种人类疾病的治疗中发挥重要作用。Generex将获得Amarantus的10百万美元许可费，并承诺在糖尿病领域的研究和开发上投入500万美元。此协议标志着Generex利用其RapidMist™技术创造更多价值的开始，旨在推动其未来增长。

Immune Network Ltd.与澳大利亚的Stirling Products Limited和Zodiac Capital Limited达成协议，加快新研发的Immunoxel/Dzherelo舌下片剂的上市进程，该产品作为辅助免疫疗法，特别适用于治疗多药耐药性结核病（MDR-TB）和广泛耐药性结核病（XDR-TB）。新片剂在临床测试中显示出提高疗效的潜力，同时生产成本降低、稳定性增强、使用方便，有望提高产品的可及性和可用性。根据协议，公司将生产新产品并继续进行临床试验，同时澳大利亚合作伙伴将继续与美国国立卫生研究院（NIH）的合作研究协议。此外，公司将为澳大利亚合作伙伴的非独家营销权发行2000万股，合作伙伴将认购500万股Immune股份。Immunoxel/Dzherelo在多项临床试验中证明对结核病患者，包括MDR-TB和XDR-TB患者及HIV合并感染患者有显著疗效。据世界卫生组织估计，全球约三分之一的人口感染了导致结核病的细菌，每年约有900万人患病，200万人死亡。MDR-TB患者的治疗选择有限，而Immunoxel/Dzherelo的引入有望改善当前的结核病管理状况。

以色列制药公司Teva与辉瑞公司就其仿制药Neurontin的专利诉讼达成和解，该诉讼涉及Teva及其子公司IVAX生产的Neurontin胶囊和片剂。美国新泽西州地区法院根据双方达成的和解协议，已驳回此案。和解条款财务细节保密。Teva是一家全球领先的制药公司，致力于通过开发和营销价格合理的仿制药以及创新和特殊药物和活性药物成分来提高高质量医疗保健的普及率。Teva是全球最大的仿制药制造商，拥有超过1450种产品的全球产品组合，并在约60个国家设有直接业务。Teva的知名创新产品Copaxone是复发缓解型多发性硬化症的首选治疗方法。Teva在全球拥有约40,000名员工，2010年净销售额达到161亿美元。

Cleveland BioLabs宣布与BARDA完成CBLB502开发活动合同谈判，并计划提交更新提案。FDA正在审查CBLB502的IND，CBLI正积极争取FDA确认以推进开发计划。CBLI与FDA合作推进CBLB502的研发，并已获得约5000万美元的研发资金。公司任命Ray Lipicky为战略监管顾问，以加强监管能力。CBLI将在年度股东大会和投资者日上更新公司状态和研发进展。