Altor BioScience Corporation获得国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）的小型企业创新研究（SBIR）II期竞争性续约资助，资助金额超过318万美元，为期三年，用于支持公司完成一项90名患者的多中心、随机、安慰剂对照的Phase 2临床试验，以评估ALT-836抗体作为治疗感染性急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征（ALI/ARDS）的疗效。这项试验是基于之前完成的60名患者的Phase 2临床试验，该试验显示ALT-836单剂量治疗对ALI/ARDS患者有益，且没有增加出血并发症的风险。ALT-836是一种重组人-小鼠嵌合型IgG4型单克隆抗体，具有抗炎、抗血栓和抗肿瘤活性，在实验室动物（包括非人灵长类动物）中表现出良好的安全性。Altor是一家专注于开发针对癌症、病毒感染和炎症疾病的免疫疗法的生物技术公司，目前有三种产品候选人在中期和后期临床试验中。

Auxilium Pharmaceuticals宣布，其产品XIAPEX在德国等欧盟主要市场上市后，从辉瑞公司获得750万美元的监管里程碑付款。XIAPEX是一种针对Dupuytren's contracture的非手术治疗方法，已获得欧盟批准。目前，XIAPEX在英国、德国、丹麦、瑞典、芬兰、挪威和奥地利上市。Auxilium已从Dupuytren's contracture适应症中获得5250万美元的监管里程碑付款，并有权获得高达2250万美元的额外监管里程碑付款。辉瑞在欧盟27国和19个欧亚国家拥有胶原酶Clostridium histolyticum的市场营销权。XIAPEX的价格在奥地利、丹麦、挪威和英国已公布，每瓶价格在1000至1400美元之间。Dupuytren's disease是一种缓慢进展的结缔组织疾病，可导致手指弯曲进入手掌。约3-13%的欧洲人口受到影响。XIAPEX是一种通过局部注射直接注入Dupuytren's cord的药物，可作为侵入性手术的替代方案。

ASKA制药公司与HRA Pharma达成独家许可协议，将在日本开发和销售乌利普利司他酸。该产品在治疗女性生殖健康问题，特别是子宫肌瘤方面扮演重要角色。子宫肌瘤是女性生殖系统中最常见的非癌性激素依赖性肿瘤，影响20-50%的女性，常见于35-50岁之间。HRA Pharma和ASKA制药均表示对合作充满期待，认为乌利普利司他酸有望满足日本市场对更安全、更有效的子宫肌瘤治疗的需求。乌利普利司他酸在欧洲的临床研究已显示出对子宫肌瘤的有效性和安全性，预计将在日本启动临床试验。

当社と国立がん研究センターは、平成23年5月20日にリン酸化酵素（キナーゼ）を標的とした新規がん治療薬の創薬研究を共同で行うための契約を締結しました。この契約は、がん化の複雑な機構を解明し、新しい創薬ターゲットを同定する目的で、国立がん研究センターの研究グループが行っている大規模解析を基に進められる予定です。当社は、これまでの大腸がん治療薬の研究に加えて、新たなキナーゼを標的とする医薬品候補化合物の開発を目指します。この契約は、平成20年に締結された特定のキナーゼ（TNIK）を阻害する新規抗がん薬に関する共同研究契約を発展的に包括しています。

BioAegis Therapeutics与布里格姆和妇女医院达成独家选择协议，该协议基于托马斯·斯托塞尔博士的研究，旨在利用血浆凝溶蛋白（pGSN）调节局部炎症反应，防止系统性炎症及其相关不良后果。血浆凝溶蛋白是人体血液中第四常见的蛋白质，与多种疾病相关，如多发性硬化症、肺炎、创伤和终末期肾病。研究表明，血浆凝溶蛋白水平降低与疾病严重程度和不良结局风险相关，补充pGSN可预防动物模型中的不良结局。BioAegis Therapeutics致力于将高价值药物带给患者，公司由一群经验丰富的制药和诊断行业高管以及布里格姆和妇女医院的研究人员共同创立。

Complete Genomics公司与荷兰鹿特丹的Erasmus大学医学中心扩展了合作，将为Erasmus MC的科研项目测序250个DNA样本，样本来自患有白血病、癌症和先天性畸形等疾病的病人。双方在多个研究领域合作，Erasmus MC将允许Complete Genomics使用其生物信息学培训中心进行客户培训。这项合作旨在通过Complete Genomics的完整人类基因组测序服务，以更高分辨率和灵敏度研究遗传变异，并期望通过研究获得新的科学答案。此外，双方还与多家公司合作，共同开发技术和管理专长，以推进转化医学项目。

OctoPlus N.V.发布2011年第一季度业务更新，强调其药物递送技术商业化加速，与ESBATech的合作从评估合同转为全面开发协议，预计将对2011年年度收入产生重大贡献。同时，与一家顶级生物制药公司签订了额外的药物递送评估合同。Locteron，OctoPlus的PolyActive技术的先进产品，在Phase IIb临床试验中表现出色，显示出良好的耐受性，并发表数据表明其与PEG-Intron相比抑郁率更低。尽管第一季度经济环境挑战，但成本控制良好，订单簿增长迅速。展望未来，OctoPlus预计通过增长收购渠道和加强订单簿，同时保持较低的成本基础，将在短期内实现可持续的正现金流。

PolyMedix公司宣布，其领先防御素模拟抗生素化合物PMX-30063在动物研究中显示出对口腔黏膜炎的活性，该药物作为口腔冲洗剂局部使用。口腔黏膜炎是癌症治疗并发症中常见且常导致残疾的炎症和溃疡。PMX-30063目前正在进行针对由葡萄球菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的二期临床试验。哈佛大学口腔医学教授Stephen T. Sonis表示，PMX-30063在缓解溃疡性黏膜炎方面的潜力值得进一步研究。PolyMedix总裁兼首席执行官Nicholas Landekic表示，每年有数十万患者因癌症治疗而出现溃疡性病变，因此对有效治疗的需求很大。PMX-30063在动物模型中表现出减少溃疡的效果，且未观察到不良反应。PolyMedix正在开发针对严重感染性疾病和急性心血管疾病的创新药物，其PMX-30063和PMX-60056等化合物正在临床试验中。

Unigene Laboratories与Cara Therapeutics签署了临床制造服务协议，将利用其专有的肽制造技术为Cara的CR845药物提供临床试验材料。CR845是一种外周作用的κ型阿片受体激动剂，用于治疗急性疼痛和慢性疼痛。Cara的Phase 1研究预计将在2011年下半年开始。Unigene表示，其目标是使Peptelligence成为治疗肽的“Intel Inside”等同物，并期待在2011年剩余时间内开展更多可行性研究。CR845目前作为静脉注射制剂在Phase 2临床试验中，具有良好安全性，Cara还专注于开发新型治疗疼痛和炎症的药物。Unigene拥有广泛的知识产权和研发专长，并与多家公司建立了合作伙伴关系。

德国生物技术公司MediGene AG与台湾Sinphar集团子公司SynCore Bio签订独家许可和供应协议，在台湾商业化推广 Veregen软膏以治疗生殖器疣。MediGene将向Sinphar提供活性成分，Sinphar在台湾制造设施生产药物，SynCore Bio在台湾进行市场销售。MediGene已与多个合作伙伴在多个国家和地区达成Veregen的市场营销合作，Veregen是一种从绿茶叶中提取的儿茶素浓缩物，用于局部治疗外部生殖器疣。MediGene拥有Veregen活性成分的基本权利，并负责其临床前和临床开发以及审批过程。Sinphar制药公司专注于药品和膳食补充剂的销售和营销，其制造设施符合国际药品生产质量管理规范。SynCore Bio专注于新药研发，目前正在进行一项抗癌新化学实体的一期临床试验。MediGene是一家在法兰克福上市的生物技术公司，专注于癌症和自身免疫疾病的创新药物研发。