Syntaxin公司宣布其合作伙伴Allergan启动了针对其重定向内肽酶药物AGN-214868的两个II期临床试验，以评估其在带状疱疹后神经痛和过度活跃膀胱患者中的安全性和有效性。这是Syntaxin药物技术平台发展的一个重要里程碑，并触发了一笔未公开的里程碑付款。AGN-214868是在Syntaxin专有发现平台合作下发现的，Allergan负责其临床试验、市场营销和销售，Syntaxin则获得里程碑付款和产品销售版税。Syntaxin首席执行官Melanie Lee博士表示，AGN-214868进入II期试验是Syntaxin的一个重要里程碑，验证了其技术平台的实力，并拓宽了重定向内肽酶药物候选人在两个不同疾病市场中的应用。Syntaxin的靶向分泌抑制剂（TSI）平台使其能够在疼痛以外的领域，如内分泌学和肿瘤学，开发出令人兴奋的专有临床前候选药物。

牛津生物医学公司（Oxford BioMedica）发布2010年度初步财报，公司重点发展基因疗法，包括针对帕金森病的ProSavin、癌症的TroVax以及与赛诺菲-安万特合作的眼科基因疗法。ProSavin在帕金森病治疗中取得积极进展，安全性和耐受性指标持续超过两年，疗效显著。眼科基因疗法项目已获得FDA批准，并预计2012年中期公布初步数据。TroVax在激素难治性前列腺癌的II期临床试验中取得进展，并计划在2012年中期公布初步数据。公司通过增发筹集了2000万英镑，用于加强制造工艺和推进产品开发。

Intra-Cellular Therapies（ITI）与Takeda Pharmaceutical Company Limited（Takeda）达成全球独家合作协议，共同开发和商业化ITI发现的针对精神分裂症认知障碍的PDE1抑制剂。ITI将获得前期现金支付，并在达到特定开发里程碑时获得约5亿美元的总付款，以及基于Takeda净销售额的分层版税支付。Takeda将负责PDE1抑制剂的开发、生产和商业化。ITI的PDE1抑制剂是独特的口服前临床阶段化合物，具有治疗多种精神疾病和神经疾病的潜力。Takeda计划加速该药物的研发，以尽快将这种新型药物带给患者。

LG Life Sciences与Novavax达成协议，获得其重组病毒样颗粒（VLP）疫苗技术的独家许可，用于在韩国开发流感疫苗并寻求监管批准，同时获得在特定国家开发流感VLP疫苗的非独家许可。LG Life Sciences将负责在韩国和其他国家资助流感VLP疫苗的临床开发和许可，并在韩国Osong校区建设新的VLP疫苗生产基地。Novavax将从LG Life Sciences获得前期费用和里程碑付款，以及来自商业销售的两位数版税，同时提供VLP技术转让和制造支持。

GTx公司与Ipsen就开发及商业化托瑞米芬达成终止协议，原因是托瑞米芬80mg新药申请（NDA）在美国食品药品监督管理局（FDA）未获批准，且第二阶段III期临床试验成本超出预期。双方同意终止合作，Ipsen将获得托瑞米芬80mg在美国未来净销售额的低单位数提成。GTx致力于开发针对激素通路的小分子药物，用于治疗癌症、抗癌疗法的副作用及其他严重疾病。

比利时梅赫伦，2011年3月2日——Galapagos NV公司宣布，其在与葛兰素史克（GSK）的关节炎联盟中，于2010年12月交付了第四个候选药物。这一成就使Galapagos获得了670万欧元的里程碑付款，计入2010年收入。最新预临床候选药物是一种符合GSK设定的潜在新药化学和生物学标准的分子。Galapagos将开始扩大化学规模和全面的安全性评估，目标是在2012年初启动I期临床试验。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，与GSK的关节炎联盟在交付有希望的候选药物方面非常成功。自2006年6月与GSK启动关节炎联盟以来，Galapagos已收到超过6000万欧元的付款。Galapagos是一家专注于发现和开发具有新颖作用机制的分子和抗体疗法的生物技术公司，正在推进一个在生物技术中最大的管线，拥有七个处于临床试验阶段和超过50个处于发现阶段的程序。通过与GSK、礼来、杨森制药、罗氏和施维雅的风险/回报共享联盟，Galapagos有资格获得高达25亿欧元的下游里程碑付款，以及高达两位数的版税。Galapagos集团在全球范围内拥有超过800名员工，在七个国家运营设施，总部

Lixte Biotechnology Holdings公司获得美国政府244,479.25美元的资格治疗发现项目（QTDP）资助，用于进一步开发和商业化其新型抗癌化合物LB-100。此资助旨在鼓励新疗法的开发，以预防和治疗急性及慢性疾病，并减少美国长期医疗保健成本或显著推进未来30年内治愈癌症的目标。该资助由卫生与公众服务部和财政部共同决定。Lixte公司计划利用这笔资金完成临床前研究，并向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研发申请（IND），以将LB-100推进至一期临床试验。LB-100是一种新型抗癌药物，有望改善多种人类癌症的治疗效果。

Oasmia Pharmaceutical AB于2011年3月2日与Baxter Oncology GmbH签订合同制造协议，旨在全球范围内进行其产品Paccal和Paccal Vet的商业规模生产。初期Paccal Vet的生产将在Oasmia Pharmaceutical位于乌普萨拉的工厂进行，同时技术与知识将转移至Baxter。此举对Oasmia的未来增长至关重要，Baxter作为强大合作伙伴，有助于满足市场对Paccal和Paccal Vet的全球需求。该协议可能扩展至包括Oasmia产品组合中的其他候选产品。Oasmia Pharmaceutical AB致力于研发新一代人类和兽医肿瘤学药物，基于已建立的细胞毒药物新型配方，旨在改善特性、减少副作用并扩大治疗领域。公司成立于1999年，位于瑞典乌普萨拉。

诺瓦瓦克斯公司获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）价值高达1.79亿美元的合同，用于开发季节性和大流行性流感疫苗。合同包括97百万美元的三年基础期和82百万美元的两年选择期，基础期将资助季节性流感疫苗通过第三阶段并可能获得FDA许可，以及大流行性流感疫苗候选者通过第一阶段/第二阶段临床试验。此外，还包括建立美国本土设施的计划，该设施在流感大流行宣布后六个月内具备生产5000万剂疫苗的应急生产能力。诺瓦瓦克斯公司将于今日上午10点举行投资者电话会议，讨论此公告。

Pfizer公司于2011年3月1日宣布与King Pharmaceuticals公司合并运营。2011年2月28日，Pfizer通过其全资子公司Parker Tennessee Corp.与King进行合并，完成了对King的收购。合并后，King成为Pfizer的全资子公司。交易中，King的每份流通普通股均按14.25美元的现金（不含利息，扣除任何应缴的持有税）转换为收款的权益。在合并前，Parker Tennessee Corp.通过要约收购获得了约92.5%的King流通股份。合并后，King的普通股在纽约证券交易所停止交易。Pfizer总裁兼首席执行官Ian Read表示，King的才华横溢的同事、创新的产品和技术将使Pfizer能够为需要疼痛缓解和疼痛管理的患者提供更广泛的治疗选择。Pfizer预计，此次交易将对其调整后的摊薄每股收益产生约0.02美元的年度增量，2011年和2012年，从2013年到2015年，预计每年将产生约0.03至0.04美元的增量，并预计到2013年底将实现至少2亿美元的运营成本节约。