Naviscan公司与Neoprobe公司达成独家许可协议，共同开发Naviscan的专利成像技术。Naviscan专注于分子成像，其技术可转化为三维表示的伽马辐射源，如肿瘤。Naviscan将继续开发其PET扫描仪和活检引导配件，并扩展其平台应用于其他领域。Neoprobe在3D伽马成像领域处于领先地位，此次合作将增强Naviscan在伽马检测领域的战略定位，并推动产品平台发展和管线开发。Naviscan的3D伽马成像技术可能为Lymphoseek和RIGScan CR等产品的应用带来新的可能性，并可能改善癌症患者的诊断和治疗。

Elan公司及其子公司Elan PharmaInternational Limited与Celgene公司达成一项和解与许可协议，解决涉及ABRAXANE专利侵权的诉讼。Elan于2006年对Abraxis BioScience，Inc.提起诉讼，该公司于2010年被Celgene收购。根据和解协议，Celgene将支付Elan 7800万美元的一次性费用，Elan将不再因ABRAXANE或任何其他 nab-Paclitaxel产品在美国或全球的销售获得额外付款。Celgene将获得Elan在美国和全球选定专利的完全付款、独家全球许可权。Elan是一家致力于通过科学创新满足重大未满足医疗需求的神经科学生物技术公司，股票在纽约和爱尔兰证券交易所交易。Celgene是一家总部位于新泽西州Summit的全球性生物制药公司，专注于发现、开发和商业化新颖的癌症和炎症疾病治疗方法。

GTx公司宣布了2010年第四季度和全年的财务报告，并更新了其产品开发进展。公司正在与FDA讨论Ostarine用于治疗非小细胞肺癌患者的肌肉萎缩，预计将在第三季度开始关键III期临床试验。此外，GTx计划在第二季度开始Capesaris的IIb期临床试验，用于治疗晚期前列腺癌。公司还讨论了Toremifene 80 mg的临床试验，用于治疗前列腺癌患者的骨折和其他雌激素缺乏症状。财务方面，GTx在2010年实现了净收入，与2009年的净亏损相比有显著改善。公司现金、现金等价物和短期投资总额为5800万美元。

荷兰莱顿，2011年2月24日——OctoPlus N.V.（“OctoPlus”或“公司”）今日宣布与Alcon生物医学研究单位ESBATech签订合同，共同开发一种用于眼科应用的专有生物化合物控制释放配方。项目包括工艺开发、放大和临床前研究用制剂的制造。虽然财务细节未公开，但该项目将对2011年公司年收入产生重大贡献。除了Locteron，该项目还将成为公司利用专有技术项目组合的一部分。OctoPlus自2009年起开始评估将ESBATech的专有眼科成分与公司的PolyActive药物递送技术结合的可行性。OctoPlus首席执行官Jan H. Egberts表示，他对与ESBATech这样一家著名公司的合作成果感到高兴，并期待将产品推进至下一阶段。眼科是一个快速增长的疗法领域，降低眼科药物注射频率的需求强烈且明显。除Locteron外，该项目是PolyActive控制释放技术的商业化进程中的下一个项目。OctoPlus是一家专注于创建基于专有配方技术的改进型药品，旨在减少副作用，提高患者便利性和疗效/安全性平衡的专业制药公司。公司专注于为客户端开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控制释放版本。

法国的Ipsen公司和bioMérieux公司宣布建立全球合作，专注于治疗诊断学（theranostics）领域，特别是针对激素依赖性癌症。双方签署框架协议，利用Ipsen的创新药物组合和bioMérieux的检测技术，共同开发个性化治疗方案。合作将聚焦于前列腺癌、乳腺癌、神经内分泌肿瘤和垂体肿瘤的预防和治疗，旨在通过个性化医疗，利用患者分子信息定制预防性治疗。这一合作强调了个性化医疗的重要性，旨在推动以患者为中心的医疗模式。

BioCryst公司宣布获得美国卫生与公众服务部（HHS）的5500万美元合同修改，旨在资助其神经氨酸酶抑制剂注射用（i.v.）帕拉米维尔的第3期开发，用于治疗住院流感患者。此次合同修改将使HHS对BioCryst的资助总额达到2.348亿美元，涵盖第3期开发完成和在美国提交新药申请（NDA）。此外，合同期限延长24个月至2013年12月31日。BioCryst表示，这将显著增加其正在进行的有效性研究的注册地点数量，并推动其完成。FDA和HHS已同意对研究进行更改，公司认为这将大大提高证明与标准治疗相比有改善的可能性。公司将于2月25日举行电话会议和网络直播，讨论合同修改和临床项目变更。

Sinclair Pharma plc发布2010年12月31日止上半年的财务报告，主要财务指标显示，公司收入增长28%至1410万英镑，常货币计算增长37%；毛利率上升16%至780万英镑；EBITDA亏损减少至130万英镑；运营亏损减少至260万英镑；净债务降至240万英镑。业务方面，公司与Invida达成亚洲分销协议，Decapinol在美国获得许可，通过公开募股筹集1900万英镑，Bracken设施债务已全部偿还，收购了Kelo-Cote产品在欧洲的权益，Atopiclair在法国获得报销资格。公司正在与IS Pharma plc就可能的合并进行深入讨论。CEO Chris Spooner表示，公司投资于市场营销和产品开发，尽管如此，业绩仍有所改善，主要得益于9%的营收增长和成本控制。

Elan公司和PPD公司宣布建立全球业务合作，旨在推进Elan的研发项目。PPD将成为Elan的主要服务提供商，负责所有研发职能和活动，而Elan保留其资产和决策权。此合作将使Elan利用PPD在项目管理、生物统计学、监管、临床和医学监测、质量保证、药物警戒等领域的强大能力。双方计划紧密合作，共同探索利用各自专长，推动Elan的科学成果进入临床开发，并加速推向患者。

Cell Signaling Technology与Astellas Pharma达成合作，共同推进个性化癌症治疗和诊断产品的商业化。双方将共享关于融合激酶EML4-ALK的全球知识产权，以开发针对这一癌症酶的诊断和治疗产品。CST将独家在全球范围内利用这些联合知识产权进行医学诊断，而Astellas将独家在全球范围内利用这些联合知识产权进行医学治疗。CST凭借其内部癌症生物标志物项目发现了EML4-ALK在人类癌症中的存在，并验证了检测该酶的特定抗体。这一合作将加速针对EML4-ALK的产品开发，有望推动个性化癌症医学的发展。

iBio公司宣布获得植物生产的α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）及其相关财产权利的孤儿药指定，并启动了基于其iBioLaunch平台的改进酶的开发计划，用于治疗法布瑞病。iBio将与Fraunhofer USA Center for Molecular Biotechnology合作进行产品开发，与KBP合作生产新产品的大规模临床和商业量。iBio计划将约十个候选蛋白质商业化，作为“生物类似物”或“生物改良”治疗产品。iBio已证明其平台技术适用于大多数治疗蛋白类别，从细胞因子和生长因子到酶和抗体。iBio正在选择具有iBioLaunch技术优势并满足市场需求的商业目标。选择法布瑞病候选者受以下因素影响：全球α-Gal A酶替代疗法法布瑞病的短缺；疾病可能被严重低估；获得植物生产的α-Gal A孤儿药指定（可提供显著的市场保护和税收优惠）；以及iBio相信这将进一步证明其技术的优势，如孤儿药应用的可扩展性、更快速的产品开发以及与其它系统的比较中的改善疗效。