Evotec AG与ChemBridge合作，旨在扩充其筛选库，提升其行业领先的药物发现平台。Evotec的250,000个药物和先导化合物库，凭借质量、多样性和创新性区别于其他筛选库。通过此次合作，Evotec将增加110,000个来自ChemBridge库的多样化先导化合物，补充其现有化学多样性，并提高提供给合作伙伴的药物质量。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，与ChemBridge的合作将使Evotec保持市场领先地位，并继续向客户提供高质量的药物化合物。ChemBridge首席执行官Eugene Vaisberg表示，与Evotec的合作将扩大ChemBridge小分子筛选库的影响力。

美国佛罗里达大学研究基金会（UFRF）在美国佛罗里达联邦地区法院对Diamyd Medical提起诉讼，要求获得Ortho-McNeil-Jansen Pharmaceuticals, Inc.（OMJPI）支付给Diamyd Medical的一部分许可费。Diamyd Medical从UFRF获得了某些权利，并将这些权利转许可给了OMJPI。Diamyd Medical正在与美国的法律顾问协商解决此事，认为此事对公司的实质性影响不大。Diamyd Medical是一家瑞典制药公司，专注于开发治疗自身免疫性糖尿病和疼痛的药物。其糖尿病业务领域包括基于抗原的药物候选Diamyd，用于治疗和预防自身免疫性糖尿病，目前在欧洲和美国进行III期临床试验。2010年，公司与OMJPI签署了关于Diamyd的开发和商业化的协议。疼痛业务领域包括利用公司专有的NTDDS（神经靶向药物递送系统）平台直接向神经系统给药以治疗慢性疼痛的开发项目，目前在美国进行NP2 Enkephalin抗癌疼痛的II期临床试验。Diamyd Medical在瑞典和美国设有办事处，股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX（股票代码：DIAM B）和美国OT

2010年，Zealand Pharma全年收入达8740万丹麦克朗（约合1170万欧元），较2009年的2530万丹麦克朗（约合340万欧元）大幅增长，但税前亏损为10460万丹麦克朗（约合1400万欧元）。收入主要来自与sanofi-aventis的协议里程碑付款，涉及利西那肽。亏损低于之前的预期，主要得益于激励计划成本的降低。截至2010年12月31日，公司现金及现金等价物及证券投资总额达43300万丹麦克朗（约合5810万欧元）。11月，Zealand Pharma完成首次公开募股，并在哥本哈根的纳斯达克OMX上市，筹集37290万丹麦克朗（约合5000万欧元）。2010年，Zealand Pharma在肽类药物研发领域取得进展，特别是其领先药物候选物利西那肽，以及公司其他产品组合项目。11月，Zealand Pharma在纳斯达克OMX哥本哈根上市，筹集37290万丹麦克朗（约合5000万欧元）。2011年，Zealand Pharma预计总运营费用约为1700万丹麦克朗（约合2280万欧元）。

Novasep和instrAction宣布扩展全球战略联盟，共同开发用于抗癌化合物塔纳类物质的纯化解决方案。Novasep将利用instrAction的专有技术，开发并优化大规模色谱工艺，以降低成本高效地纯化基于塔纳的活性药物成分（APIs）和中间体。此次合作使Novasep能够提供成本效益的一步纯化解决方案，同时instrAction的API选择性固定相在塔纳纯化方面展现出巨大潜力。Novasep可开发多步合成并优化纯化步骤，然后扩大优化过程，为临床和商业用途生产API，或向客户提供性能保证的工艺。此外，Novasep和instrAction还可为成熟或通用API申请和许可应用专利，以延长客户产品的保护期。

Medivir公司宣布启动TMC649128的1a期临床试验，该药物是一种针对慢性丙型肝炎病毒感染的治疗药物。TMC649128是一种核苷酸NS5B聚合酶抑制剂，已在临床前研究中显示出良好的抗病毒活性。该试验是一项双盲、随机、安慰剂对照的单剂量递增试验，旨在评估健康志愿者的安全性、耐受性和药代动力学。Medivir与Tibotec Pharmaceuticals合作开发TMC649128，并已从Ortho Biotech Products LP获得研发协议下的7000万欧元里程碑付款。Medivir致力于开发新型丙型肝炎治疗药物，同时也在开发其他抗病毒药物，如TMC435。

Genta公司宣布启动一项新的tesetaxel Phase 2临床试验，针对晚期前列腺癌患者，评估其在一线和二线化疗中的应用。该试验由13个专注于前列腺癌研究的学术中心组成的PCCTC进行，纪念斯隆-凯特琳癌症中心作为协调机构。研究将评估两种不同人群：未接受过化疗的激素/去势抵抗性男性患者和接受至少3周期多西他赛化疗后疾病进展的男性。主要终点是估计每个队列中至少6个月未进展的患者比例。tesetaxel作为一种口服紫杉烷，与标准紫杉烷相比，具有活性、无严重超敏反应、无需预处理、减少周围神经损伤和灵活方便的剂量等优点。PCCTC由专注于前列腺癌研究的学术机构组成，旨在将科学发现迅速应用于前列腺癌患者。Genta公司专注于开发tesetaxel，一种新型口服紫杉烷，已在多个临床试验中评估。

Basilea Pharmaceutica Ltd.在2010年实现了盈利，净收入达到1.076亿瑞士法郎，主要得益于与合作伙伴的协议、仲裁裁决和Toctino的销售。公司现金储备显著增加，重新启动了isavuconazole的全球III期临床试验，并完成了Toctino美国III期临床试验的患者招募。2010年，Basilea与Astellas Pharma Inc.签署了关于抗真菌药物isavuconazole的许可、共同开发和共同推广协议，获得67.5百万瑞士法郎的净首付款。Toctino销售额同比增长69%，达到2920万瑞士法郎。Basilea还获得了ceftobiprole的全球权利，并开始与潜在合作伙伴进行讨论。此外，公司启动了新型磺胺类抗生素BAL30072和抗癌药物BAL101553的临床试验。

Intellikine公司与PKD基金会合作，共同研究新型口服小分子激酶抑制剂，以治疗多囊肾病患者。这是PKD基金会加速治疗患者计划的一部分，旨在将研究成果转化为新治疗方法。Intellikine的药物候选物将使用疾病前临床模型进行评估。该合作旨在加快开发具有治疗潜力的TORC1/2抑制剂。多囊肾症是一种常见的遗传性疾病，目前尚无有效的治疗方法。mTOR激酶是药物开发的重要靶点，而TORC1/2抑制剂可能比现有的药物更有效。PKD基金会致力于发现和提供多囊肾症的治疗方法。Intellikine专注于发现和开发针对PI3K/mTOR途径的创新小分子药物，其产品包括IN128和INK1117。

Cell Medica宣布在伦敦大学学院医院启动了针对巨细胞病毒（CMV）感染预防治疗的临床试验，这是与Leukaemia & Lymphoma Research、伯明翰大学和NHS Blood and Transplant等机构合作的重要项目。该试验旨在证明自体细胞疗法在预防接受无关供体骨髓移植患者CMV感染方面的有效性。试验采用随机对照设计，包括36名患者，旨在评估CMV特异性记忆T细胞治疗与常规抗病毒治疗的效果。Cell Medica负责资助和研究，同时提供细胞疗法产品，并致力于将细胞免疫疗法作为常规临床实践。

Bradmer Pharmaceuticals Inc.与P1 Energy Corp.达成一项业务合并意向，预计通过合并成立新公司P1 Energy Corp.。P1 Energy是一家位于卡尔加里的私人公司，在哥伦比亚拥有15个油气资产。合并后，新公司将专注于在哥伦比亚的油气勘探、开发和生产。交易将以Bradmer与P1 Energy的合并方式进行，Bradmer股东将持有新公司约1%的股份。交易还需获得双方董事、股东、TSX-V和其他监管机构的批准。P1 Energy拥有丰富的油气资源和经验丰富的管理团队，而Bradmer曾专注于脑癌新药研发，但后因临床试验暂停而终止业务。