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  • TransTech Pharma 和 High Point Pharmaceuticals 为符合条件的治疗开发项目提供 196 万美元的赠款
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    TransTech Pharma 和 High Point Pharmaceuticals 为符合条件的治疗开发项目提供 196 万美元的赠款
    TransTech Pharma和High Point Pharmaceuticals宣布获得美国政府QTDP项目总计196万美元的现金补助。两家公司均提交了四个临床开发项目的申请，并全部获得资助。这些项目包括治疗2型糖尿病、阿尔茨海默病、癌症以及肥胖和糖尿病的药物。资金将助力这些药物的持续临床开发。QTDP项目由国会于2010年3月作为医疗保健法案的一部分创建，旨在为2009年和2010年的合格项目提供50%的税收抵免或补助。
    Businesswire
    2010-11-04
    High Point Pharmaceu US Government
  • CombiMatrix Corporation 根据 IRS 第 48D 条获得 488,958 美元的赠款，用于符合条件的治疗性发现项目
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    CombiMatrix Corporation 根据 IRS 第 48D 条获得 488,958 美元的赠款，用于符合条件的治疗性发现项目
    CombiMatrix Corporation获得美国国税局48D条款下的$488,958资助，用于Array Comparative Genomic Hybridization（aCGH）和Comprehensive Cancer Array（CCA）项目的研究和开发。这笔资金来自今年通过的《患者保护和平价医疗法案》，旨在支持小型生物医学和分子诊断公司。该资助将有助于公司进一步推进分子诊断测试在儿童早期发育障碍和癌症领域的研发。
    GlobeNewswire
    2010-11-04
    CombiMatrix Corp
  • Achillion 获得 200 万美元的合格治疗发现项目资助
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    Achillion 获得 200 万美元的合格治疗发现项目资助
    Achillion Pharmaceuticals获得美国国会通过《患者保护和平价医疗法案》设立的资格治疗发现项目（QTDP）的八项联邦资助，总额约200万美元。这些资助旨在支持公司研发针对未满足医疗需求的疗法，创造和维持美国就业，并提升美国竞争力。Achillion表示，这笔资金将助力其推进丙型肝炎临床候选药物的研发，并利用其抗细菌资产。公司首席财务官玛丽·凯·芬顿表示，这些资助提供了非稀释性资金，有助于推进针对感染性疾病患者的独特疗法。Achillion是一家致力于为感染性疾病患者带来重要新治疗的创新制药公司，专注于解决感染性疾病领域最具挑战性的问题，如肝炎和耐药性细菌感染。
    GlobeNewswire
    2010-11-04
    Achillion Pharmaceut
  • Cellceutix 为其每个正在进行的研究项目获得联邦拨款;总额超过 730,000 美元
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    Cellceutix 为其每个正在进行的研究项目获得联邦拨款;总额超过 730,000 美元
    Cellceutix公司获得总计约73万美元的合格治疗发现项目资助，涵盖其三项活跃研究项目，包括针对耐药性癌症的Kevetrin、治疗自闭症的KM-391和治疗银屑病的KM-133。这些资助旨在支持具有治疗潜力的项目，降低美国医疗保健成本，并推动癌症治愈目标。公司CEO George Evans表示，这些资助反映了其研究项目的高质量，并将用于完成Kevetrin的药物研究申请和加速KM-391的临床前试验。CFO Leo Ehrlich认为这是对Cellceutix重大成就的认可，并强调公司在开发治疗耐药性癌症、自闭症和银屑病方面的领先地位。
    GlobeNewswire
    2010-11-04
    Innovation Pharmaceu
  • Poniard Pharmaceuticals 在合格的治疗发现项目计划下获得 244,479 美元的赠款
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    Poniard Pharmaceuticals 在合格的治疗发现项目计划下获得 244,479 美元的赠款
    Poniard Pharmaceuticals获得美国政府的$244,479项资格治疗发现项目（QTDP）资助，用于推进其领先产品picoplatin在癌症治疗中的应用研究。此资助是对picoplatin在满足实体瘤未满足医疗需求方面潜力的认可，公司将利用这笔资金支持picoplatin的临床和监管目标，旨在推进其在多个实体瘤适应症中的关键试验。QTDP项目作为2010年3月通过的《患者保护和平价医疗法案》的一部分，旨在支持具有开发新治疗手段潜力的项目，以解决未满足的医疗需求或慢性、急性疾病，降低长期医疗成本或对癌症治愈的显著进展。
    美通社
    2010-11-04
    Poniard Pharmaceutic
  • Somnus Therapeutics 获得 SKP-1041 睡眠维持性失眠疗法临床试验的 QTDP 资助
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    Somnus Therapeutics 获得 SKP-1041 睡眠维持性失眠疗法临床试验的 QTDP 资助
    Somnus Therapeutics获得约24.5万美元的资格治疗发现项目（QTDP）资助，用于资助SKP-1041的II期临床试验，SKP-1041是一种延迟释放的扎来普隆片剂。该药物有望解决失眠患者夜间觉醒的问题，且不会在次日产生认知或运动效果。公司已完成II期临床试验的受试者招募，预计2011年上半年公布数据。SKP-1041采用SkyePharma的Geoclock技术，在睡前给药后延迟释放扎来普隆，帮助患者自然入睡并防止夜间觉醒，同时避免次日残留效应。该项目符合美国2010年患者保护和平价医疗法案中的资格治疗发现项目，旨在资助具有开发新疗法潜力的项目，以解决未满足的医疗需求。
    Finanznachrichten
    2010-11-04
    Somnus Therapeutics
  • Rexahn 获得合格的治疗药物发现项目资助，以进一步开发抗癌、抑郁症和勃起功能障碍的治疗方法
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    Rexahn 获得合格的治疗药物发现项目资助，以进一步开发抗癌、抑郁症和勃起功能障碍的治疗方法
    Rexahn Pharmaceuticals获得美国联邦政府资格治疗发现项目资助，总额达822,137美元，用于开发针对癌症、抑郁症和勃起功能障碍的药物。公司研发的抗癌药物Archexin正在开发用于治疗晚期胰腺癌，并有望在卵巢癌、胃癌、肾细胞癌、胶质母细胞瘤和前列腺癌中应用。抑郁症药物Serdaxin正在进行IIa期临床试验，显示其在治疗重度抑郁症患者时安全且耐受性良好。勃起功能障碍治疗药物Zoraxel即将启动II期临床试验。此外，Rexahn的HPMA共聚物系统可能为癌症靶向提供新方法。
    Fierce Biotech
    2010-11-04
    Ocuphire Pharma Inc
  • Stellar Biotechnologies 宣布在美国国税局治疗性发现补助金中提供 488,985 美元
    医投速递
    Stellar Biotechnologies 宣布在美国国税局治疗性发现补助金中提供 488,985 美元
    Stellar Biotechnologies的加州子公司本周获得美国国税局管理的治疗发现项目计划下的两项资助，总额为488,985美元。资助项目包括“免疫缺陷患者诊断免疫状态监测”和“利用关键孔海螺血蓝蛋白实现ICH-S8免疫毒性测试”。这些资助将直接补充公司诊断开发及KLH/IMG平台的研究，加速新产品的市场推广。Stellar首席执行官Frank Oakes表示，这些资助证明了公司产品开发活动的意义，并将为公司的商业化发展提供资金支持。Stellar的产品KLH是一种强效的免疫刺激蛋白，已在治疗性疫苗和其他生物医药产品中使用。公司计划通过物理采购、纯化和供应医疗级KLH来进一步利用其KLH生产平台，并最大化其知识产权组合的商业影响。
    GlobeNewswire
    2010-11-04
    Edesa Biotech Inc US Government
  • Guided Therapeutics 获得联邦拨款
    医投速递
    Guided Therapeutics 获得联邦拨款
    Guided Therapeutics公司获得244,479美元联邦拨款，以推进其LightTouch宫颈扫描器的研发，该设备正在FDA审查中，旨在提高宫颈癌早期检测能力。公司CEO Faupel表示，LightTouch技术可能带来癌症早期检测的重大突破，减少不必要的活检成本。LightTouch使用光技术检测宫颈疾病，无需实验室分析或组织样本，可即时提供结果。美国参议员Johnny Isakson支持LightTouch，指出每年美国在诊断宫颈癌上花费高达60亿美元。LightTouch是Guided Therapeutics首个基于专利生物光子技术的产品，能在细胞水平上检测疾病，且在临床试验中显示其检测宫颈癌的能力优于传统方法。此外，公司还与Konica Minolta Opto合作开发非侵入性测试，用于检测Barrett's食道。
    MarketScreener
    2010-11-04
    Guided Therapeutics
  • GenSpera 获得两项联邦拨款
    医投速递
    GenSpera 获得两项联邦拨款
    GenSpera公司获得联邦政府通过《患者保护和平价医疗法案》资助的约489,000美元的拨款，用于支持其治疗发现项目。公司将利用这些资金推进其领先药物G-202的临床试验，该药物目前处于I期临床试验阶段，用于治疗所有类型的实体瘤，并将第二药物G-115推进至前列腺癌的临床试验。GenSpera是一家专注于将强效、独特和专利药物直接递送到肿瘤的肿瘤学公司，其技术平台结合了强效的植物来源的细胞毒素（thapsigargin）和仅能在肿瘤内释放药物的药物前体递送系统。GenSpera的G-202和G-115药物均拥有自主知识产权，并计划在临床试验成功后寻求战略合作伙伴以最大化药物价值。
    MarketScreener
    2010-11-04
    Inspyr Therapeutics
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