Oramed Pharmaceuticals与以色列上市公司Laser Detect Systems Ltd.签署合资协议，共同成立Entera Bio Ltd.，致力于开发口服药物递送系统。Oramed将向Entera授权特定技术，用于治疗骨质疏松症的口服药物研发。Entera的CEO将由拥有超过10年医药和生物技术行业经验的Dr. Phillip Schwartz担任。Laser Detect将投资60万美元，Entera由Oramed和Laser Detect各持一半股份。交易需经Laser Detect股东批准。

中国疫苗制造商Sinovac Biotech Ltd.宣布，其甲肝疫苗Healive被北京疾病预防控制中心（Beijing CDC）选中，将供应北京扩大免疫计划（EPI）。在招标过程中，Beijing CDC根据产品质量、服务、价格等因素进行评估，Sinovac凭借综合评分被选为两家供应商之一，并获得更大份额的采购订单，总计约477,000剂。此次采购反映了政府疫苗采购计划的持续扩大，作为国家扩大免疫计划（EPI）的一部分，该计划由中国政府资助。

哥伦比亚实验室与沃森制药签署了1500万美元的次级定期贷款，用于支持PROCHIEVE 8%（孕酮凝胶）的研发、PREGNANT研究及其他相关项目。贷款利率为年4%，到期日为2011年12月31日。若沃森制药在贷款到期前收购哥伦比亚的孕酮相关资产及股票，则贷款本金及利息将被豁免。若哥伦比亚在2011年8月31日前与另一方达成类似交易或发生控制权变更，则贷款本金及利息需全额偿还，并支付200万美元的提前还款罚金。此外，哥伦比亚还与PharmaBio Development达成协议，提前支付2010年11月应支付的约1600万美元最低版税及2011年12月31日到期的4000万美元可转换债券的100%。哥伦比亚董事会一致同意沃森交易符合股东利益，并将向股东推荐。

TapImmune公司宣布与Mayo Clinic达成独家许可选择协议，共同开发乳腺癌疫苗技术。该技术许可选择权将在I期临床试验后行使，双方将签署赞助研究协议。Mayo Clinic将开展针对Her2/neu受体表达的乳腺癌患者的I期临床试验。TapImmune公司董事长兼首席执行官Glynn Wilson表示，该技术有望为乳腺癌疫苗的开发带来优势，并增强其癌症疫苗产品组合和临床研究项目。TapImmune公司专注于开发针对癌症和传染病的免疫治疗药物，其TAP技术通过调节抗原处理机制来增强抗原对免疫系统的有效呈递。公司计划在癌症和传染病领域推进多个临床项目。

Orexo与Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals和Janssen Pharmaceutica NV达成研发和许可协议，获得全球范围内Orexo的OX-CLI和OX-ESI项目许可，专注于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性疾病的创新小分子治疗药物研发。OMJ将加入第三个内部项目，针对未知靶点开发创新小分子。协议为期三年，Orexo将获得最多1.55亿美元的研究资金，包括1000万美元的预付款。若三个项目成功开发并商业化，Orexo将获得最高5.64亿美元的开发里程碑付款，以及每个项目的额外销售里程碑付款。OMJ负责所有临床开发和商业化活动，包括成本。该协议赋予Orexo在北欧和波罗的海国家共同推广OMJ市场药物的权利。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，很高兴与OMJ在药物发现和开发领域达成这一激动人心的联盟，期望通过合作发现和开发针对数百万患者的潜在新药。

温哥华的两家“卓越研究中心”——药物研发中心和温哥华前列腺中心，签署了优先合作协定，旨在共同加速抗癌疗法的发现、开发和商业化。双方资源共享，利用各自优势，共同推动癌症研究，支持当地生物科技社区。此前，双方已与澳大利亚昆士兰格里菲斯大学的埃斯金特研究院开展国际合作。药物研发中心提供药物开发的专业知识和基础设施，与商业部门合作，将技术许可给附属机构，并与生物科技和生命科学公司建立合作关系。温哥华前列腺中心专注于癌症进展和耐药性分子机制的研究，并整合了转化研究的关键组成部分，促进发现、临床前开发、商业化和临床研究等复杂过程的无缝管理。

约翰霍普金斯大学的Piotr Walczak博士获得马里兰州干细胞研究基金会的100万美元资助，以进一步研究Q Therapeutics公司的人神经胶质细胞产品Q-Cells在脱髓鞘疾病前临床模型中的应用。Walczak博士将利用Q-Cells作为标准，评估由诱导多能干细胞和胚胎干细胞产生的胶质细胞，并通过非侵入性细胞成像技术，在动物模型中比较不同来源的胶质细胞行为，并关联细胞行为与功能改善。Q Therapeutics公司正在开发基于胶质细胞的疗法Q-Cells，用于治疗神经退行性疾病，包括多发性硬化症、横贯性脊髓炎和脊髓损伤等。此外，公司还在进行前临床研究，以提交IND申请，使用Q-Cells治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者。Q Therapeutics总裁兼首席执行官Deborah Eppstein博士表示，公司期待与Walczak博士和Bulte博士（CIS ICE主任）合作，研究来自不同来源的胶质细胞的有效性，以扩大Q-Cells在治疗脱髓鞘疾病中的应用。

荷兰疫苗开发公司Mucosis B.V.宣布获得荷兰经济事务部下属机构Agentschap NL提供的约300万欧元创新信贷线。公司将此贷款用于其主导产品FluGEM的临床开发，FluGEM是一种可以通过简单喷鼻给药的流感疫苗。这笔贷款只有在FluGEM的临床开发项目成功完成后才能偿还。Mucosis首席执行官Govert Schouten表示，政府对公司的财务支持令人高兴，这表明了公司所取得的进展，并增强了未来的财务能力。Mucosis基于其独特的Mimopath技术开发新型疫苗，该技术基于在食品工业中广泛使用的安全细菌Lactococcus lactis，可以将抗原覆盖的颗粒制成疫苗，无需注射即可通过鼻子或嘴巴给药。这些疫苗通过激活先天性和适应性免疫系统来提高保护性免疫力。

Advanced Life Sciences公司宣布与美国政府扩大合作，评估Restanza药物对性传播感染（STI）如淋病的活性。Restanza在体外对淋球菌的活性与阿奇霉素和环丙沙星相当，优于红霉素和克拉霉素。公司CEO表示，Restanza在对抗淋病和其他性传播感染方面展现出巨大潜力，期待与政府合作应对这一全球公共卫生挑战。淋病是美国常见的性传播感染，抗药性问题日益严重，目前仅剩头孢类抗生素可用于治疗。Restanza是一种新型每日一次口服抗生素，正在开发用于治疗呼吸道感染和生物防御病原体。

法国巴黎，2010年5月28日，Sanofi-aventis公司和日本Nichi-Iko制药公司宣布，双方签订协议成立新的合资企业sanofi-aventis Nichi-Iko K.K.，旨在日本开展仿制药业务。Sanofi-aventis将持有合资企业51%的股份，Nichi-Iko持有49%。Sanofi-aventis还将通过第三方配售收购Nichi-Iko 1,524,500股股份，从而持有Nichi-Iko 4.66%的股份。Nichi-Iko是日本领先的仿制药公司，2009年销售额达548亿日元。双方希望通过合作，加强在日本仿制药市场的领导地位，提供高质量、价格合理的药品，支持日本政府提高仿制药渗透率的政策目标。合资企业首先将接管Sanofi-aventis在日本销售的安眠药AmobanTM（佐匹克隆）的市场营销和分销权。