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  • Opal Therapeutics Inc. 与麻省总医院达成联合开发合作并启动 HIV 免疫疗法临床研究
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    Opal Therapeutics Inc. 与麻省总医院达成联合开发合作并启动 HIV 免疫疗法临床研究
    Opal Therapeutics Inc.与马萨诸塞州总医院达成联合开发合作协议，共同研发针对HIV的新型免疫疗法。该疗法将在伦敦启动人体临床试验。Opal Therapeutics Inc.是一家专注于HIV和丙型肝炎（HCV）新型疗法的免疫疗法开发公司，其技术来自墨尔本大学的授权。此次合作旨在开发一种新型疫苗，以治疗HIV，并确保全球患者都能获得这种疫苗。Opal将负责全球商业化，同时与合作伙伴共同努力，确保疫苗在欠发达国家的最低成本和无需版税的情况下获得。马萨诸塞州总医院将提供资金、知识产权、技术专长和临床开发能力。Medicines Development Limited（MDL）将负责初始临床试验。
    美通社
    2010-06-07
    Medicines Developmen Opal Therapeutics In The Ragon Institute
  • Janssen Pharmaceutica N.V. 宣布扩大他喷他多 （NUCYNTA /PALEXIA /PALEXIS） 的许可协议
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    Janssen Pharmaceutica N.V. 宣布扩大他喷他多 （NUCYNTA /PALEXIA /PALEXIS） 的许可协议
    Janssen Pharmaceutica与Grünenthal集团扩大了许可协议，将Tapentadol在亚洲太平洋、拉丁美洲、非洲和新欧洲国家（包括土耳其和希腊）注册、生产和商业化。目前，Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals在美国、加拿大和日本拥有Tapentadol的市场营销权。Janssen和Grünenthal将分别制造特定地区的IR和PR/ER配方，Janssen将负责整个授权地区的市场营销、分销、推广和销售。该药物旨在为患有中度至重度急性或慢性疼痛的患者提供新的治疗选择。
    Pharmaceutical Online
    2010-06-07
    Janssen Pharmaceutic Grünenthal GmbH Janssen Pharmaceutic Johnson & Johnson Johnson & Johnson Ph PriCara
  • EPA 扩大了 Asterand 在 ToxCast 计划中的作用
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    EPA 扩大了 Asterand 在 ToxCast 计划中的作用
    美国环保署（EPA）延长了对Asterand公司子公司BioSeek LLC的ToxCast筛选项目第二阶段资金承诺，额外提供150万美元用于分析化学物质的生物特性，加上2009年6月宣布的170万美元承诺。BioSeek将继续参与项目后续阶段。该项目基于2007年BioSeek与Asterand合并前成功完成的I期概念验证研究，利用BioMAP系统评估体外人类原代细胞检测对环境化学物质对人类健康影响的可能性。在II期项目中，将筛选约750种化合物和纳米材料。ToxCast项目旨在识别体外检测，以预测化学物质和其他材料在人类和动物中的毒性。Asterand首席执行官Martyn Coombs表示，EPA通过ToxCast项目开发预测环境化学物质潜在健康风险的方法至关重要。BioMAP系统提供独特的平台，分析化学物质并预测潜在的毒理学，帮助优先考虑进一步的安全测试。Asterand通过收购BioSeek LLC推出了BioMAP系统，该系统使用复杂的人类原代细胞培养来复制体内观察到的细胞和通路相互作用，从而提供与人类药理学和毒理学直接相关的体外生物学数据。
    MarketScreener
    2010-06-07
    BioSeek LLC BioSeek PLC US Environmental Pro
  • 新的肿瘤学开发商 Ascalon International Inc. 宣布与 CerRx Inc. 达成协议。
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    新的肿瘤学开发商 Ascalon International Inc. 宣布与 CerRx Inc. 达成协议。
    Ascalon International Inc.与CerRx Inc.达成一项独家许可协议，将开发CerRx的静脉注射型fenretinide（4-HPR）产品。Ascalon将负责fenretinide的研发和商业化，而CerRx将获得开发里程碑付款以及部分许可收入和版税。Ascalon表示，fenretinide具有在多种血液和实体肿瘤治疗中的潜力，是一种创新的维生素A类似物，能够选择性地增加癌细胞中的神经酰胺含量，而不影响正常细胞。Ascalon强调，此次合作展示了其专注于开发具有高度潜力的产品，并相信自己是实现fenretinide市场化的最佳合作伙伴。
    美通社
    2010-06-04
    Ascalon Internationa CerRx Inc
  • Scancell 与 ImmuneRegen BioSciences 达成战略合作
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    Scancell 与 ImmuneRegen BioSciences 达成战略合作
    Scancell Holdings Plc与ImmuneRegen BioSciences达成战略合作，共同研究其Homspera技术与Scancell的ImmunoBody疫苗技术的协同作用。Scancell的SCIB1疫苗针对黑色素瘤，其ImmunoBody平台可特异性靶向树突状细胞，增强对TRP-2蛋白的免疫反应，有望抑制肿瘤生长。ImmuneRegen的Homspera技术已在小鼠模型中证明能提高TRP2癌症疫苗的疗效，并增强对流感等传染病的免疫反应。双方计划评估结合Scancell的树突状细胞靶向技术与ImmuneRegen的Homspera，以开发新一代癌症疫苗技术。
    Biospace
    2010-06-04
    ImmuneRegen BioScien Scancell Ltd
  • Ascenta Therapeutics 向赛诺菲-安万特授权癌症候选药物
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    Ascenta Therapeutics 向赛诺菲-安万特授权癌症候选药物
    Ascenta Therapeutics与sanofi-aventis签署了一项全球合作和许可协议，涉及多个早期阶段的抗癌药物候选物，这些药物候选物具有恢复肿瘤细胞凋亡（程序性细胞死亡）的潜力。这些口服活性小分子药物候选物通过抑制HDM2（人类双分钟2）与p53之间的相互作用，去除对正常p53肿瘤抑制功能的阻碍，从而可能增强癌症控制和治疗。根据协议，Ascenta Therapeutics授予sanofi-aventis独家全球许可，以开发、制造和商业化所有来自该项目的化合物。Ascenta将获得前期付款，以及可能达到3.98亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。此外，Ascenta还有资格获得全球产品销售的分层版税。该协议包括两种Ascenta Therapeutics之前从密歇根大学许可的药物候选物MI-773和MI-519-64，这两种药物候选物将很快进入临床前开发。Ascenta Therapeutics和sanofi-aventis将继续资助在密歇根大学对这些靶点的研发，Ascenta Therapeutics可能参与正在进行的研究活动和潜在的未来临床试验。
    美通社
    2010-06-04
    Ascenta Therapeutics Sanofi SA University of Michig
  • Emisphere Technologies 宣布扩大合作协议并取消可转换本票
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    Emisphere Technologies 宣布扩大合作协议并取消可转换本票
    Emisphere Technologies与Novartis Pharma AG扩展合作关系，Novartis取消了原定于2009年12月1日到期、于2004年12月1日发行的可转换债权票据。双方同意修改关于研发和许可协议的版税和里程碑付款计划，并授予Novartis评估使用Emisphere的Eligen技术评估两种新化合物可行性以开发新产品机会的权利。如Novartis选择开发新化合物，双方将协商额外协议，Emisphere可能获得与新产品开发和商业化相关的里程碑和版税支付。Emisphere专注于利用Eligen技术改善治疗分子或营养补充剂的递送，该技术适用于口服和其他递送途径。
    GlobeNewswire
    2010-06-04
    Emisphere Technologi Novartis Pharma AG
  • 赛诺菲安万特与美国生物制药公司 Ascenta Therapeutics 签署肿瘤学许可协议
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    赛诺菲安万特与美国生物制药公司 Ascenta Therapeutics 签署肿瘤学许可协议
    法国巴黎，2010年6月4日，法国制药巨头Sanofi-aventis和美国生物制药公司Ascenta Therapeutics宣布签署一项独家全球合作和许可协议，旨在开发能够恢复肿瘤细胞凋亡的小分子化合物。这些化合物通过抑制p53-HDM2蛋白之间的相互作用，有可能重新激活p53肿瘤抑制基因的功能，从而增强现有的癌症治疗方法。根据协议，Sanofi-aventis将获得开发、生产和商业化所有这些化合物的独家全球许可。其中两种化合物MI-773和MI-519-64预计将在2010年进入临床前研究。Ascenta从密歇根大学获得了这些化合物。Sanofi-aventis和Ascenta将为密歇根大学和Ascenta在p53-HDM2抑制剂研究方面的持续研究提供资金，Ascenta也可能参与正在进行的研究活动和潜在的未来临床试验。这一新合作体现了Sanofi-aventis在肿瘤学领域开发创新靶向疗法的承诺。根据协议，Ascenta将获得前期付款以及开发、监管和商业里程碑付款，总额可能达到3.98亿美元。此外，Ascenta还有资格获得全球产品销售的分级版税。关于p53-HDM2抑制，p53肿瘤抑制蛋白是细胞损伤
    MarketScreener
    2010-06-04
    Ascenta Therapeutics Sanofi SA
  • Medicine In Need （MEND） 获得比尔和梅琳达·盖茨基金会 （Bill and Melinda Gates Foundation） 的 300 万美元赠款，用于应用先进的配方技术来稳定新的疟疾候选疫苗
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    Medicine In Need （MEND） 获得比尔和梅琳达·盖茨基金会 （Bill and Melinda Gates Foundation） 的 300 万美元赠款，用于应用先进的配方技术来稳定新的疟疾候选疫苗
    MEND获得比尔及梅琳达·盖茨基金会的新资助，旨在研究应用一套新技术，简化并降低疟疾活疫苗的制造、运输和储存过程。该疫苗由Sanaria Inc.开发，是一种减毒、纯化、冷冻保存的恶性疟原虫子孢子（PfSPZ），在蚊虫叮咬后能保护90%以上的人至少10个月。目前疫苗通过在-140度以下温度冷冻保存来稳定，MEND与Sanaria合作寻找替代方法。Sanaria已成功开发出符合FDA要求的制造流程，疫苗已进入I期临床试验，未来目标是实现疫苗的商业化，以预防每年数百万人感染和百万死亡病例。MEND是一家非营利组织，致力于开发经济实惠且有效的疫苗和药物，总部位于南非、法国和马萨诸塞州。Sanaria成立于2003年，致力于开发针对恶性疟原虫的减毒全虫疟疫苗。
    美通社
    2010-06-03
    Bill & Melinda Gates Medicine in Need Sanaria Inc
  • iBio与Fraunhofer USA分子生物技术中心达成协议，为比尔和梅琳达·盖茨基金会的疫苗提供全球获取
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    iBio与Fraunhofer USA分子生物技术中心达成协议，为比尔和梅琳达·盖茨基金会的疫苗提供全球获取
    iBio公司与Fraunhofer USA Center for Molecular Biotechnology达成协议，将iBio的专有技术授权给CMB，用于开发和制造全球健康疫苗，并由比尔及梅琳达·盖茨基金会资助。这些疫苗旨在为发展中国家最贫困人群提供预防性医疗保健，包括疟疾、结核病、轮状病毒、锥虫病、钩虫病和狂犬病等。根据协议，CMB将利用iBio的技术开发新疫苗，并赋予iBio在合理、有竞争力且可持续的成本基础上提供技术转移和疫苗制造服务的优先权。iBio将拥有新技术的商业权利，并将在项目过程中产生的改进。双方将合作共享临床数据和监管文件。这一合作旨在为全球健康提供疫苗，同时帮助iBio优化其技术平台，扩大其商业制造和技术转让项目。
    2010-06-03
    Bill & Melinda Gates Fraunhofer USA Inc iBio Inc
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