Kareo，美国领先的医疗收费软件提供商，宣布与拥有16年经验的医疗收费服务公司Empire Medical Billing Solutions达成合作。Empire选择Kareo作为其医疗收费软件解决方案，该软件以用户友好、易于购买和设置而著称，适用于1至8个提供者的医师实践和1至100个提供者的医疗收费公司。Empire Medical Billing Solutions总裁兼所有者James Maginn表示，他们期待与Kareo合作，为实践提供最友好、最易用的解决方案，确保他们能收取所有索赔。Empire Medical Billing Solutions成立于1993年，总部位于纽约皇后村，拥有40多名医疗收费专业人员，致力于使用最先进的收费技术和最新的医疗收费技术。

Evotec AG宣布，在与其合作伙伴Boehringer Ingelheim的研究联盟中，成功选择了一种候选化合物用于肿瘤学项目的预开发研究，因此将获得250万欧元的里程碑付款。这一成就标志着双方合作在2009年底扩展至肿瘤学领域后的重要进展。Evotec表示，对在肿瘤学项目中实现这一里程碑感到特别高兴，并对其为Boehringer Ingelheim的研究贡献感到自豪。自2004年起，Evotec与Boehringer Ingelheim建立了多年度、多目标的药物发现联盟，旨在共同开发治疗中枢神经系统、炎症、心血管代谢和呼吸系统疾病等领域的临床前候选药物。2009年，该合作扩展至包括肿瘤学目标，Evotec从合作中获得持续的研究付款和临床前里程碑。此外，合同还提供了通过临床开发过程中的成功里程碑付款和市场销售提成等长期收益。

日本Numazu和Osaka，2010年6月17日——CanBas Co., Ltd.（Numazu，Shizuoka，“CanBas”）和Takeda Pharmaceutical Company Limited（Osaka，“Takeda”）宣布，双方终止了全球合作，涉及CBP501及其备用化合物，这两种化合物均由CanBas发现。根据2007年3月30日签署的合作协议，CanBas和Takeda的全资子公司Millennium: The Takeda Oncology Company（Cambridge，MA）共同启动了CBP501在非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤患者中的II期临床试验。Takeda和CanBas在CBP501未来开发计划上存在分歧，经讨论后双方同意终止原协议，自2010年6月15日起生效，这是Takeda对肿瘤学管线进行重新排序，以更有效地投资于选定项目的结果。目前获得的CBP501疗效和安全性数据不会排除在II期临床试验研究指征下的未来开发。CanBas将继续按计划进行CBP501临床试验，旨在根据现有数据尽快上市。协议终止后，CanBas将获得一次性JPY 750亿日元支付，包括应计

Neurocrine Biosciences与Boehringer Ingelheim达成全球合作，共同研发GPR119激动剂以治疗II型糖尿病和其他相关疾病。双方将共同推进候选药物进入临床前研究，Boehringer Ingelheim负责全球开发和商业化。Neurocrine将获得1000万美元的预付款、研究资金，以及基于开发、监管和商业目标达成的2250万美元里程碑付款和未来产品销售的特许权使用费。合作将结合Neurocrine的SiNERG™技术平台和Boehringer Ingelheim在代谢性疾病研究开发方面的专长，以推动II型糖尿病新疗法的开发。GPR119激动剂通过刺激胰岛素分泌来治疗II型糖尿病，而II型糖尿病是美国近2500万人患有的疾病，全球患病人数近2亿。

以色列安德罗梅达生物技术公司宣布，辉瑞制药公司决定行使投资权，以1.7亿美元的公司估值投资安德罗梅达。辉瑞独家获得安德罗梅达主要产品DiaPep277的治疗1型糖尿病的全球市场权。作为行使投资权的后续，辉瑞和CBI生物技术公司将额外投资1750万美元（辉瑞1190万美元，CBI560万美元）用于安德罗梅达进行DIA-AID 2三期临床研究，该研究使用DiaPep277治疗新诊断的1型糖尿病患者。DIA-AID 2将包括450名20至45岁的患者，为期24个月的双盲、安慰剂对照研究，主要目标是保持接受DiaPep277治疗的患者胰腺分泌胰岛素的能力。患者招募已在美国开始，全球试验将在北美、欧洲和以色列的100个医疗中心进行。安德罗梅达首席执行官Shlomo Dagan表示，这笔资金将使公司能够按计划继续使用DiaPep277进行临床试验。Andromeda生物技术公司专注于开发治疗自身免疫性糖尿病的创新疗法，DiaPep277是一种独特的从人类蛋白HSP60衍生的肽，它调节免疫系统，防止胰腺细胞被破坏，并保持其自然功能。1型糖尿病影响全球约1%的人口，目前尚无疗法能够预防胰岛素分泌的β细胞被破坏。

Transdel Pharmaceuticals与Jan Marini Skin Research达成许可协议，授予JMSR在美国独家使用Transdel的透皮递送技术在抗橘皮组织化妆品产品中的应用权。JMSR将支付Transdel基于美国和全球抗橘皮产品销售的许可版税。JMSR在获得美国市场独家推广和销售权约一年后，将拥有非独家权利。此外，JMSR还获得了在非美国市场推广和销售产品的非独家权利。双方均对合作前景表示乐观，并期待共同开发更多化妆品产品。Transdel Pharmaceuticals是一家专注于开发非侵入性、局部递送产品的制药公司，其创新的专利技术Transdel™旨在促进各种产品有效穿透皮肤屏障。JMSR在皮肤护理领域享有盛誉，提供基于医学的皮肤护理疗法。

Gen-Probe公司对私人测序公司Pacific Biosciences进行了5000万美元的战略投资，双方将合作开发基于Pacific Biosciences的SMRT平台和Gen-Probe在诊断领域的专长的集成临床诊断系统。合作初期为期30个月，旨在长期改善人类疾病的诊断。Gen-Probe总裁兼首席执行官Carl Hull表示，Pacific Biosciences的第三代单分子测序技术在临床诊断市场具有长期战略价值，预计将推动基因组分析的新范式。Pacific Biosciences董事长兼首席执行官Hugh Martin认为，Gen-Probe在仪器系统工程和样本制备方面的专长，以及其在临床和监管事务方面的能力，将有助于最大化其测序技术的潜力，造福人类健康。Gen-Probe的这笔投资是Pacific BiosciencesF轮融资的一部分。

荷兰莱顿和华盛顿州西雅图，2010年6月17日/美通社/——止血和再生医学创新产品领导者ProFibrix B.V.今日宣布，与血浆蛋白治疗领域的领导者CSL Behring达成临床和商业供应协议，用于生产Fibrocaps产品。CSL Behring是澳大利亚墨尔本CSL Limited（ASX: CSL）的子公司，总部位于荷兰莱顿的ProFibrix由Jaap Koopman担任首席执行官，他表示与CSL Behring的合作令人非常满意，该协议将使ProFibrix能够使用CSL Behring在全球市场获得批准的纤维蛋白原和凝血酶作为其领先产品Fibrocaps的活性成分，这将有助于Fibrocaps在寻求监管机构批准时获得巨大优势。Fibrocaps是一种基于两种关键凝血蛋白（纤维蛋白原和凝血酶）的独特干粉局部组织密封剂，旨在手术前后止血。ProFibrix计划在2010年夏季启动全球II期研究。ProFibrix成立于2004年，总部位于荷兰莱顿，并在美国西雅图设有子公司，专注于止血和再生医学市场的创新产品开发。CSL Behring是血浆蛋白治疗领域的领导者，致力于为罕见和严重疾病患者挽救生命和

荷兰莱顿和西雅图，2010年6月17日/美通社/——止血和再生医学创新产品领导者ProFibrix与血浆蛋白治疗行业领导者CSL Behring达成供应协议，为Fibrocaps产品的临床和商业供应提供血浆基纤维蛋白原和凝血酶。该协议将使ProFibrix在寻求Fibrocaps产品审批时获得显著优势。Fibrocaps是一种基于纤维蛋白原和凝血酶的干粉型局部组织密封剂，旨在手术中或术后止血。ProFibrix利用其在纤维蛋白原技术方面的专长，致力于开发止血和再生医学市场的创新产品。CSL Behring是一家全球生物制药公司，总部位于澳大利亚墨尔本，致力于为罕见和严重疾病患者提供治疗，其产品广泛应用于凝血障碍、免疫缺陷、遗传性呼吸疾病和遗传性血管性水肿等治疗。

拜耳公司与OncoMed制药公司达成全球战略联盟，共同研发针对Wnt信号通路的抗癌干细胞新药。该合作旨在发现、开发和商业化新型抗癌干细胞治疗药物，有望成为泛肿瘤药物。拜耳公司将获得在I期临床试验完成前独家许可抗体和蛋白质治疗候选产品的选择权。双方将共享技术和知识，共同开发小分子抑制剂。拜耳将为OncoMed提供高达4亿美元的前期付款，并可能因产品候选人的选择和开发里程碑实现额外付款。合作可能包括多达五种化合物。OncoMed将利用其专有的人类癌症干细胞模型，将三种潜在的一类抗体和蛋白质治疗药物推进到临床试验和I期研究。拜耳将领导许可产品的开发和商业化，并在所有市场拥有商业化批准产品的权利。