Abbott公司和Neurocrine生物科学公司宣布达成全球合作协议，共同开发和商业化Elagolix用于治疗子宫内膜异位症相关疼痛。Elagolix是一种新型口服GnRH拮抗剂，已完成子宫内膜异位症的IIb期研究。该药物还将在治疗子宫肌瘤方面进行评估。根据协议，Abbott将获得Elagolix及其下一代GnRH拮抗剂在女性和男性健康领域的全球独家开发和商业化权利。Abbott将支付7500万美元的预付款，并资助所有持续的开发活动。Neurocrine有资格从Abbott那里获得约5亿美元的额外里程碑付款，用于实现某些开发、监管和商业里程碑；内部合作费用的资金；以及未来产品销售的版税。Elagolix通过抑制垂体中的GnRH受体，降低循环性激素水平，具有独特的部分雌激素抑制特性。在II期研究中，Elagolix已被证明在减少子宫内膜异位症相关疼痛方面有效。子宫内膜异位症与多种症状相关，包括与月经相关的疼痛（痛经）以及整个月经周期的慢性盆腔疼痛，以及不孕症。据世界子宫内膜异位症研究基金会估计，全球约有1亿女性患有子宫内膜异位症。子宫肌瘤是良性肿瘤，形成在子宫壁上，是女性盆腔中最常见的生长物，最常见于30至4

麻省总医院与QR Pharma公司宣布开展一项针对帕金森病的新合作研究。该合作将聚焦于测试QR Pharma的药物候选物在Jack Rogers博士基于α-突触核蛋白的药物发现检测中对于帕金森病的治疗效果。QR Pharma的领先化合物Posiphen®能够抑制淀粉样前蛋白（APP），这是导致阿尔茨海默病的主要途径之一，目前正处于阿尔茨海默病的临床试验阶段。该化合物还被发现能够抑制α-突触核蛋白，这是导致帕金森病的主要途径。研究将首先在帕金森病动物模型中测试Posiphen的效果，然后进入临床试验。QR Pharma的CEO Maria Maccecchini博士表示，公司技术针对多种在阿尔茨海默病、帕金森病和唐氏综合症等神经退行性疾病中过度表达的蛋白质的mRNA，有潜力影响疾病进展并提供症状缓解。

Tranzyme Pharma与欧洲专科制药公司Norgine达成许可协议，Norgine获得在欧洲、澳大利亚、新西兰、中东、南非和北非地区开发和商业化Tranzyme创新型生长激素释放激素ulimorelin（TZP-101）的独家权利。Ulimorelin正进入3期临床试验阶段，用于治疗急性护理环境中的胃肠道动力障碍。根据协议，Norgine将支付8000万美元的预付款，并投资Tranzyme股份。Tranzyme若达到特定的发展、监管和商业里程碑，可获约1.5亿美元。两家公司将共同资助ulimorelin的进一步开发，并计划在2010年下半年启动关键性3期临床试验。

实验性疫苗在猴子身上显示出预防Marburg出血热的潜力，可作为紧急治疗病毒感染的工具。该疫苗在感染后24小时内使用时，6只猴子中有5只存活，48小时后使用时，6只中有2只存活。由于猕猴通常比人类更快地死于Marburg感染，研究人员认为人类的治疗窗口可能进一步延长。这项由美国国立卫生研究院和其他三个病毒性出血热专家团队监督的研究发表在《新兴传染病》杂志上。Marburg和埃博拉是丝状病毒家族的唯一成员，感染可能导致休克、出血和多器官衰竭。世界卫生组织表示，Marburg出血热的死亡率高达80%，而埃博拉热高达90%。美国疾病控制与预防中心报告称，这些出血热病例已在大约六个非洲国家确认。Marburg病例偶尔发生在非洲以外，而埃博拉则未在其他大陆如北美发现。美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所所长安东尼·S·法西博士表示，开发安全、有效且可快速部署的丝状病毒后暴露治疗是他们的一个重要科学优先事项。研究人员试图回答2006年研究中遗留的问题：在通常致命的Marburg病毒剂量后多长时间可以接种实验性疫苗并提供保护。2006年的研究在猕猴身上也显示100%的保护效果，但疫苗是在暴露后30分钟内给予的。这项研究的结

Thallion Pharmaceuticals Inc.宣布，国际商会仲裁院仲裁庭作出部分裁决，支持TLN-232许可方的诉求，认定许可协议已于2008年12月22日有效终止。裁决要求Thallion归还所有与TLN-232相关的材料和信息，并原则上承担对许可方造成的损害赔偿责任。裁决还指出，关于潜在损害赔偿的最终决定将推迟至第二部分程序中的进一步裁决，除非双方达成和解。尽管对仲裁程序第一阶段的裁决结果感到失望，但Thallion仍将继续专注于其领先资产Shigamabs，并计划在南美洲开展II期临床试验。同时，公司将关闭TLN-232在转移性黑色素瘤患者中的II期临床试验。

Thallion Pharmaceuticals Inc.宣布，国际商会国际仲裁院仲裁庭作出部分裁决，支持TLN-232许可方的终止许可协议。裁决确认许可协议于2008年12月22日被许可方合法终止，Thallion需归还所有与TLN-232相关的材料和信息，并原则上对许可方造成的损失承担赔偿责任。关于潜在赔偿的决定将推迟至后续裁决。尽管对仲裁程序第一阶段的结果感到失望，但Thallion将继续专注于其主要资产Shigamabs，并计划在南美启动II期临床试验。同时，公司将关闭TLN-232的II期临床试验。

Galera Therapeutics完成由BioGenerator领投的A轮融资，参与投资的还有Galera Angels和Analytical Bio-Chemistry Laboratories。融资将用于推进公司针对口腔黏膜炎预防的领先项目，并进一步开发针对其他癌症治疗副作用的专有平台。Galera成立于2009年，由经验丰富的药物开发者团队创立，旨在开发新型抗癌药物以减轻副作用并提高疗效。公司开发的化合物已在人体安全试验中表现出降低现有癌症治疗副作用并可能提高其有效性的潜力。Galera的dismutase mimetics能够将辐射或化疗过程中产生的超氧转化为过氧化氢，保护正常组织免受损伤。ABC Laboratories将提供药物开发经验和能力支持Galera项目。

Basilea Pharmaceutica AG与Almirall达成独家分销协议，将Basilea的Toctino（alitretinoin）在选定欧洲市场和墨西哥销售。Toctino是一种针对对强效外用皮质类固醇无反应的严重慢性手部湿疹成年患者的每日一次口服治疗药物。Basilea将获得总计2.7亿欧元的预付款和里程碑付款，包括最高1.6亿欧元的预付款和与Toctino在两个关键市场的上市相关的里程碑付款。Basilea将保留在未来在协议涵盖的市场共同推广Toctino的权利。Toctino在丹麦、法国、德国、瑞士和英国等国家已上市，并在15个其他欧洲国家以及加拿大获得批准，另外七个欧洲国家已推荐批准。

Talecris与Novartis达成合作协议，共同推广和销售各自的狂犬病暴露后预防产品。Talecris提供HyperRAB® S/D（狂犬病免疫球蛋白[人源]），是未接种疫苗的个体狂犬病暴露后预防的关键组成部分，与狂犬病疫苗联合使用。Novartis提供RabAvert®狂犬病疫苗，用于暴露前和暴露后的预防。双方希望通过合作提高患者获得这种关键治疗的机会，并提高对预防狂犬病的CDC指南的认识。狂犬病是一种可以通过被狂犬病动物咬伤传播的病毒性疾病，具有极高的死亡率。对于未接种疫苗的人，狂犬病暴露后预防应包括被动抗体和一系列狂犬病疫苗的注射。在接下来的几个月里，RabAvert和HyperRAB S/D将通过novartisvaccinesdirect.com和一系列首选批发商和分销商提供。两家公司的销售团队将推广这两种产品。交易的具体财务条款未公开。

LMBRI和Lipopharma宣布合作，旨在推动新型抗癌药物和诊断技术的发展。Lipopharma开发的“膜脂疗法（MLT）”基于调节膜脂结构的功能性分子，而非靶向细胞蛋白，以创新的方式开发癌症治疗和诊断方法。根据协议，Lipopharma将任命LMBRI商业化其平台技术和产品，在全球范围内进行许可和营销。双方将共同提供基于脂质的药物开发技术，增强产品管线，以带来更有效、毒性更低的抗癌药物。Lipopharma的CEO Vicenc Tur表示，他们非常高兴与LMBRI合作，旨在向美国市场提供这项新技术，并从新的视角解决药物开发问题。LMBRI的总经理Svetlana Dey也表示，此次合作旨在将Lipopharma的独特技术带给美国制药和医疗保健行业。