以色列生物制药公司BiolineRX Ltd.与一家未公开名称的美国制药公司就其抗精神分裂症药物BL-1020的研发达成高级别谈判，该药物已完成IIb期临床试验，证明安全有效且无代谢副作用。BiolineRX的主要投资者之一Teva Pharmaceutical Industries Ltd.持有BiolineRX 9.6%的股份。今日，BiolineRX在特拉维夫证券交易所（TASE）的股价上涨5.4%，至4.10新谢克尔，市值达到4.08亿新谢克尔。

Trubion公司宣布，由于TRU-015（PF-05212374）在治疗类风湿性关节炎的2期临床试验中未达到预期疗效，Pfizer决定停止该药物的开发。尽管如此，Pfizer将继续开发Trubion的下一代CD20 RA产品SBI-087（PF-05230895）。TRU-015在2期b临床试验中，尽管ACR20/50/70结果与其他B细胞耗竭疗法相似，但未达到内部预定的主要终点，即与安慰剂相比，在第24周时ACR50反应率差异为20%。Pfizer表示，尽管TRU-015表现出生物活性和良好的耐受性，但由于高于预期的安慰剂反应，决定停止其开发。Trubion表示，SBI-087符合进入3期开发的最佳标准，其2期开发将继续进行。

Cellceutix公司宣布，其针对自闭症谱系障碍的化合物KM-391在最新动物研究中再次显示出对与自闭症相关的行为指标的积极影响。该公司与印度InterEd临床研究学院和科钦科技大学合作加速了研究。在研究中，对模拟自闭症行为的动物进行了注射，并分为四组，分别注射了不同剂量的KM-391和安慰剂。结果显示，KM-391与催产素拮抗剂同时使用时，在1到2小时内显著减少了所有6种自闭症相关行为。Cellceutix首席科学官Krishna Menon表示，KM-391在改善动物模型的大脑物理条件和行为方面显示出显著效果，公司有望成为制药行业在自闭症研究领域的领导者。Cellceutix首席财务官Leo Ehrlich表示，Cellceutix在自闭症研究方面处于前沿，期待公司未来的发展。

Asterand公司旗下的BioSeek与Amylin Pharmaceuticals签署了一项为期一年的合作协定，利用BioMAP预测性人类疾病模型筛选Amylin的PHORMOL库，以发现具有治疗多种炎症性疾病潜力的肽类。这一合作是基于双方近年来的类似协议，旨在肽类筛选和药物发现活动。BioMAP系统是基于人类疾病生物学的主要细胞模型，旨在复制人类药理学和毒理学中观察到的复杂细胞和通路相互作用。通过比较这些系统（BioMAP轮廓）与BioMAP数据库中的大量参考轮廓，BioMAP可以提供关于化合物的人类药理学和毒理学特性的早期见解，包括靶点和非靶点效应、剂量反应以及密切相关的化合物的区分。Asterand致力于加速靶点发现和化合物验证，帮助制药和生物技术公司将更安全、更有效的药物推向市场。

芬兰的Faron Pharmaceuticals Ltd.与德国的Priaxon AG宣布达成合作与商业化协议，旨在获取新的AOC3/SSAO拮抗剂。双方将结合各自在AOC3蛋白及其配体相互作用的理解和快速发现新化学抑制剂的技术，共同开发全新的药物结构，以改善AOC3的功能。Faron CEO Markku Jalkanen指出，AOC3及其酶域SSAO在多种慢性炎症疾病中扮演关键角色，可能导致血管和器官的恶化。与Priaxon的合作将推动AOC3蛋白及其配体相互作用的新拮抗剂开发。Priaxon CEO Jürgen Kolb表示，公司擅长从庞大的预编码化学反应库中快速发现小分子药物，相信能开发出AOC3的潜在抑制剂。Faron专注于急性创伤、早期血管疾病、炎症疾病和癌症/转移生长三大药物开发项目，其领先产品Traumakine正在进行英国I/II期临床试验。Priaxon则专注于肿瘤学和其他疾病领域的蛋白质-蛋白质相互作用，目标是开发针对难以药物治疗的靶点的新药。

Chiasma公司宣布其口服肽类药物Octreolin在I期临床试验中表现出良好的安全性和药代动力学特性，与皮下注射的octreotide acetate相似。公司计划年底前开始针对肢端肥大症的关键性试验，并已向美国FDA提交孤儿药申请。此外，Chiasma还宣布正在开发Octreolin作为门脉高压症的慢性治疗方法，预计2010年12月启动相关试验。Octreolin通过其独特的TPE技术，能够将药物有效输送到血液中，提高患者生活质量，预防或减少出血事件，降低门脉高压症患者的死亡率。Chiasma公司致力于开发新的口服药物，并寻求与美国以外的公司合作。

Savara公司，一家专注于吸入式药物递送的创新型企业，被德克萨斯州选为新兴技术基金（ETF）的获奖者，将获得190万美元的奖金以推进其产品商业化。Savara利用其专有的NanoCluster干粉配方技术，开发新型呼吸治疗药物，其技术有望在哮喘、肺癌等肺部疾病治疗中发挥重要作用。此次资金支持将帮助Savara推进其领先项目向新药研究申请（IND）阶段迈进，同时，该公司的技术有望加速肺癌的识别和治疗，为消除这一致命疾病迈出重要一步。Savara的成功入选反映了德克萨斯州在生物技术领域的领导地位，以及州政府通过ETF吸引企业和顶尖研究人员的努力。

Esperion Therapeutics与克利夫兰诊所达成合作协议，共同推进针对心血管疾病的新型高密度脂蛋白（HDL）疗法的研发。此次合作由克利夫兰诊所心血管诊断与预防中心主任Stanley L. Hazen博士和克利夫兰诊所勒纳研究所细胞生物学部员工Jonathan D. Smith博士领导。Esperion致力于开发新型治疗心血管和代谢疾病的治疗方案，包括基于HDL的疗法，旨在管理并清除动脉粥样硬化斑块中的胆固醇和其他脂质。该合作将扩大Esperion在脂质调节疗法研究方面的重点，并推进ETC-1002的临床研究，该药物旨在治疗血脂异常，降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，同时提高高密度脂蛋白胆固醇水平。

Medicago公司与印度尼西亚的PT BIO FARMA签署了一份谅解备忘录，旨在共同开发疫苗，并最终在印尼建立Medicago的植物制造工厂。双方将首先对Medicago的植物VLP技术进行概念验证评估。Medicago的VLP技术具有快速开发疫苗的能力，且成本较低，适用于制造能力有限的地区。PT BIO FARMA是印度尼西亚国有疫苗生产企业，拥有向全球市场供应疫苗的资质。Medicago致力于提供高效且经济的VLP疫苗，其技术有望在疫情爆发前快速生产疫苗抗原，为全球市场提供大量疫苗。

Vitrolife与墨尔本大学签订了两年的合作协议，旨在共同开发临床级干细胞培养基。Vitrolife首席执行官Magnus Nilsson指出，再生医学领域正迅速发展，目前市场上对高质量临床级干细胞培养基的需求尚未得到满足。墨尔本大学在干细胞领域，尤其是多能干细胞领域拥有独特专长，是开发适应快速增长市场的产品的宝贵资源。Vitrolife是一家全球生物技术/医疗设备集团，专注于开发、制造和销售用于人类细胞、组织和器官的准备、培养和储存的先进产品和系统。公司业务涵盖三个产品领域：生育、移植和干细胞培养。Vitrolife在全球85多个市场销售产品，总部位于瑞典哥德堡，并在美国、澳大利亚、法国、意大利、英国和日本设有子公司。