Fero Industries与GVEST Inc.达成资产收购协议，收购与糖尿病治疗药物Sucanon相关的知识产权和权利，该药物是胰岛素增敏剂类别中仅有的三种批准药物之一，市场价值达56亿美元。Sucanon在中国和巴西的临床研究表明，它能通过增加肌肉、脂肪和肝脏对自身胰岛素的敏感性来降低血糖。目前，Sucanon在墨西哥作为OTC药物获得批准，并与Merck S.A. de C.V.在墨西哥及拉丁美洲进行分销。Fero Industries总裁兼首席执行官Kyle Schlosser表示，此次收购协议的签署使公司收购战略迈出了重要一步，并期待进一步拓展分销渠道以造福II型糖尿病患者。该协议预计将在2010年6月30日或之前完成。Fero Industries致力于收购具有市场潜力的医疗保健相关公司、产品和技术，其战略是通过收购生物制品市场的其他产品来扩展其产品线。

以色列生物制药公司BiondVax宣布获得以色列首席科学家办公室颁发的380万新谢克尔（约合100万美元）的为期一年的研究资助，以推进其新型通用流感疫苗的研发。这是BiondVax连续第三次获得该机构的资助，前两次分别为240万新谢克尔和275万新谢克尔。此外，BiondVax近期还与Yorkville Advisors签署了7000万至1.5亿美元的三年备用股权分配协议，进一步增强了公司的财务实力。BiondVax专注于开发一种新型通用流感疫苗，该疫苗通过结合流感病毒蛋白的多个保守表位，激活体液和细胞免疫，以提供对季节性流感和大流行性流感菌株的保护。公司已完成第二阶段I/II期临床试验，并计划今年开始进行第一阶段II期临床试验。

Dyadic International与EnGen Bio签署了一份非约束性条款清单，旨在全球范围内独家许可Dyadic的C1平台技术应用于生物制药药物开发。该交易将使Dyadic获得EnGen Bio的显著股权，由Mark R. Alfenito领导。此举符合Dyadic的目标，即通过开发和商业化合作伙伴关系利用其技术平台。Dyadic计划将C1技术应用于生物制药市场，以更大规模、更快速度和更经济的方式促进生物治疗药物的开发。EnGen Bio的目标是开发基于Dyadic专利的C1真菌表达系统的创新和后续生物制品，包括治疗性蛋白质、疫苗和单克隆抗体。Dyadic和EnGen Bio相信，通过相对较小的工程改造，C1技术将能够适应生物制品的发现、开发和生产。

MonoSol Rx和APR Applied Pharma Research宣布扩大合作关系，旨在开发除奥丹司琼和多奈哌齐以外的处方药产品薄膜配方，包括佐米曲普坦。佐米曲普坦目前用于成人急性治疗偏头痛，并将在2012年面临专利到期。MonoSol Rx总裁兼首席执行官A. Mark Schobel表示，双方将利用PharmFilm技术推进多个药物靶点。MonoSol Rx和APR之前合作开发、商业化和推广了奥丹司琼和多奈哌齐的薄膜。APR是一家瑞士总部的研究和开发公司，专注于开发和许可具有增值的创新药物候选产品。APR首席执行官Paolo Galfetti表示，MonoSol Rx是全球制药薄膜领域的领导者，双方将共同利用这种药物输送系统为患者、医生和护理人员创造利益。MonoSol Rx是一家利用其专有的PharmFilm技术为小分子和大分子药物提供独特专有药物薄膜的制药公司。PharmFilm旨在通过提高新药和现有药物的便利性、效力和依从性来造福患者。MonoSol Rx的领导地位得到了强大的知识产权、一系列商业化的OTC药物产品和基于PharmFilm技术的处方药产品开发管道的支持。APR是一家总部位于

MDRNA公司获得独家权利开发、制造、使用和销售基于UNA（未锁定的核苷酸类似物）的诊断技术，这是从丹麦的RiboTask ApS公司获得的。这一举措使MDRNA拥有了支持基于核酸的个性化医疗平台的知识产权组合，包括UNA技术和之前获得的CRN技术。此举旨在利用个性化医疗和分子诊断领域的快速增长，为患者提供更精准的治疗方案，并提高治疗成功率。UNA技术能够保护siRNA免受酶解破坏，减少或消除细胞因子反应，降低所谓的脱靶效应，并保持高疗效。MDRNA拥有广泛的知识产权，包括siRNA构建、化学、核酸递送和基因靶点，致力于开发基于RNA干扰的药物和递送技术，以改善人类健康。

美国政府问责办公室驳回了竞争对手对PharmAthene公司SparVax（TM）合同修改的抗议，该合同修改涉及高达7840万美元，用于公司重组rPA炭疽疫苗SparVax（TM）的研发。PharmAthene公司表示，这一决定确认了美国生物医学高级研究和发展局（BARDA）在修改合同中的合理性和合规性。SparVax（TM）是一种新型第二代重组保护性（rPA）炭疽疫苗，旨在预防炭疽感染，其研发符合联邦政府的要求。PharmAthene公司还计划寻求更多资金以推进SparVax（TM）的研发，并期待将其推向采购考虑阶段。SparVax（TM）利用现代重组技术，旨在保护美国公民，与现有近半个世纪前开发的炭疽疫苗相比，SparVax（TM）能够快速、安全地实现免疫保护。

Endo制药公司和Penwest制药公司就奥帕纳ER（盐酸羟考酮）缓释片的仿制药生产和销售与Sandoz公司达成和解协议。根据和解条款，Endo和Penwest同意自2012年9月15日起授予Sandoz销售奥帕纳ER仿制药的许可。此外，和解的其他条款未公开。Penwest是一家专注于开发治疗神经系统罕见疾病的药物的公司，目前正开发A0001（α-生育酚醌），这是一种证明可以改善线粒体功能的辅酶Q10类似物。Endo制药公司是一家专注于研究、开发、销售和营销用于治疗和管理疼痛、前列腺癌以及儿童早熟（中枢性性早熟）的处方药的专业制药公司。

TransTech Pharma与Forest Laboratories达成一项许可协议，共同开发TransTech Pharma发现的肝选择性葡萄糖激酶激活剂（GKAs）小分子化合物，用于治疗糖尿病。Forest将向TransTech支付5000万美元的前期许可费，并可能因成功开发和商业化GKA化合物而支付高达11.05亿美元的里程碑付款。Forest将负责全球市场的开发和商业化，而TransTech保留中东和北非的权利。Forest将获得TTP399等化合物的独家权利，这些化合物已完成I期研究，并处于I期和临床前开发阶段。TransTech Pharma的GKA化合物旨在提高血糖控制，同时减少胰岛素分泌，降低低血糖风险。

Impax Laboratories与Endo Pharmaceuticals和Penwest Pharmaceuticals达成协议，解决关于生产销售仿制OPANA ER（盐酸羟考酮缓释片）的诉讼。根据协议，Endo和Penwest同意授予Impax从2013年1月1日起销售OPANA ER仿制药的许可。此外，Endo与Impax签订了一份开发和共同推广协议，Endo将支付Impax高达4000万美元的里程碑款项，并有权在美国神经科领域之外共同推广Impax品牌产品。Impax Labs总裁兼首席执行官Larry Hsu表示，公司很高兴解决所有专利不确定性，并期待与Endo合作开发下一代帕金森病产品。

法国基因组定制专家Cellectis bioresearch与全球生物技术生产领导者Lonza达成合作协议，共同开发并商业化一种生物工程细胞系。Cellectis bioresearch将利用其大核酸酶技术，在Lonza的专有宿主细胞系CHOK1SV中敲除谷氨酰胺合成酶（GS）。这一合作将提升Lonza的GS System™技术，有助于创建高产量重组细胞系。Cellectis bioresearch专注于利用大核酸酶进行基因组定制工具的商业化，而Lonza在细胞系生产方面具有优势。此次合作标志着大核酸酶技术在生物制药行业的新应用，有助于推动生物制药产业的发展。