Exiqon A/S与MultiD Analyses AB于2010年5月25日在丹麦宣布达成一项开发和分销协议，将MultiD的GenEx qPCR分析软件的定制版本整合到Exiqon的新microRNA qPCR平台中。该协议使Exiqon能够向客户提供兼容且全面的微RNAqPCR数据分析解决方案。Exiqon的销售和市场副总裁Henrik M. Pfundheller表示，这一合作开发了适用于Exiqon微RNA PCR面板和检测的定制版GenEx数据分析程序，有助于客户轻松进行数据预处理和分析。MultiD的董事长Mikael Kubista指出，GenEx软件简化了从实验规划到结果生成再到数据分析的整个过程。MultiD的GenEx软件在qPCR数据处理和分析方面已建立良好声誉，提供从参考基因选择到数据预处理和高级统计方法等全面功能。Exiqon的miRCURY LNA Universal RT微RNA PCR系统以其性能和易用性在微RNA实时PCR市场上处于领先地位，提供730个人类微RNA的Ready-to-Use PCR面板、个体微RNA检测、参考基因和试剂套件等产品。

Clovis Oncology与Avila Therapeutics达成合作协议，共同开发Avila的EGFR突变选择性抑制剂（EMSI）项目，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。该EMSI项目针对T790M突变型EGFR，同时保护野生型EGFR，以增加治疗指数并减少副作用。该项目旨在治疗对现有疗法产生耐药性的NSCLC患者，并有望改善EGFR介导的NSCLC患者的预后。Clovis Oncology将负责所有开发与商业化工作，包括开发伴随诊断以识别具有EGFR耐药突变的NSCLC患者。Avila将获得前期费用、开发、监管和销售里程碑付款，以及产品销售分成。

AtheroNova Inc.（原Trist Holding Inc.）宣布从当日市场开盘起，公司股票交易代码变更为AHRO.OB（OTCBB：AHRO）。同时，公司于5月24日向美国证券交易委员会提交了初步14C信息陈述，预计将在6月底完成1比200的股票反向分割，分割后公司将有约2268万1万股流通股（包括所有目前流通的期权、认股权证和可转换债务，共计约3254万4千7百股）。5月13日，AtheroNova完成了与Z&Z Holdings Inc.的合并交易，并通过发行150万美元的2.5%高级有担保可转换债券进行资本筹集，同时组建了具有多年医疗行业经验的高级管理团队。AtheroNova通过其全资子公司AtheroNova Operations，正在研究某些天然化合物的专利待批应用，以消退动脉粥样硬化斑块沉积，并计划开展动物研究，为人类临床试验做准备。公司计划开发多种应用其化合物的产品，用于治疗动脉粥样硬化。

五家医药公司宣布合作推进多发性硬化症新型治疗方案。五家公司包括五源生物技术公司，一家专注于创新生物药发现和开发的领先企业，以及快速前进公司，国家多发性硬化症协会的子公司。五源生物技术公司将获得快速前进公司最多100万美元的资金支持，用于推进其处于临床前阶段的疗法候选药物的研发。该疗法候选药物是一种独特的生物分子，针对先天免疫系统的特定细胞，与现有的多发性硬化症治疗方法不同。快速前进公司的支持为五源生物技术的强大发现引擎和公司日益增长的一流治疗生物药管线提供了重要验证。

Immunomedics公司宣布，根据2008年7月11日签订的许可和合作协议，已从Nycomed获得500万美元的临床里程碑付款。Nycomed拥有全球范围内开发、生产和商业化veltuzumab皮下制剂治疗所有非癌症适应症的独家权利。这是Immunomedics公司从Nycomed收到的第二笔里程碑付款，根据协议，Immunomedics公司有望从Nycomed获得高达5.8亿美元的资金，前提是达到某些临床、监管和销售里程碑。此外，公司还通过出售一项拍卖利率证券（ARS）获得了430万美元的收益。Immunomedics公司是一家专注于开发针对癌症和其他严重疾病的单克隆抗体的生物制药公司，其现金储备因这两笔款项而得到显著增强。

Vical公司宣布与弗吉尼亚联邦大学的研究人员合作，获得国家过敏和传染病研究所资助的400万美元五年期研究经费，旨在开发针对巨细胞病毒（CMV）的新型疫苗。该项目将评估通过动物模型进行的概念验证研究，以开发预防CMV感染的疫苗策略。Vical将生产DNA疫苗和Vaxfectin佐剂，并开展动物研究。此外，Vical正在开发针对孕妇和移植患者的两种不同疫苗方法，以预防CMV感染。Vical的CyMVectin预防性DNA疫苗旨在预防育龄女性感染CMV，而TransVax治疗性DNA疫苗则针对移植患者。Vical还与Wistar研究所合作，探索针对纤维母细胞和上皮细胞CMV感染的更广泛保护策略。

比利时梅赫伦，2010年5月25日——Galapagos NV公司（Euronext: GLPG）宣布，其与Eli Lilly and Company在骨质疏松症治疗药物研发合作中取得里程碑，Lilly支付了2900万欧元。2008年，Lilly与Galapagos启动了针对骨质疏松症新药研发的合作，Galapagos负责药物候选人的开发至IIa期临床概念验证阶段。截至目前，Galapagos已从Lilly获得总计9800万欧元的款项。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，尽管骨质疏松症领域存在挑战，但其药物发现方法已取得显著进展，已识别出具有骨形成特性的先导分子，并正在进一步优化这些分子以提供口服小分子给Lilly的研发团队。Galapagos是一家专注于发现和开发具有新颖作用机制的的小分子和抗体疗法的生物技术公司，拥有全球最大的生物技术管线之一，与多家制药公司建立了风险/回报共享联盟，有望获得高达30亿欧元的后续里程碑款项及版税。

Valocor Therapeutics，一家专注于皮肤病学创新疗法的初创公司，宣布从QLT Inc.收购并获得了某些皮肤病学治疗项目，包括临床阶段的局部光动力疗法产品Lemuteporfin，用于治疗中度至重度痤疮。此次交易由Working Opportunity Fund领投，该基金由GrowthWorks Capital Ltd.管理。Valocor的创始团队由Daniel Wattier、David Hunt和Agnes Chan组成，而前QLT CEO Julia Levy博士加入Valocor董事会担任董事长。Valocor计划通过后续的A轮融资支持Lemuteporfin的临床试验，并推进其小分子药物项目。Valocor致力于开发针对皮肤病学重大未满足需求的创新治疗，其产品组合包括针对痤疮、皮脂腺过度活跃、皮肤色素沉着疾病和炎症性皮肤病的新型局部小分子药物。

比利时根特，2010年5月24日——Ablynx公司宣布，Boehringer Ingelheim公司已选定一种Nanobody作为治疗阿尔茨海默病的领先候选药物，并进入进一步开发阶段。这是Ablynx与Boehringer Ingelheim在阿尔茨海默病治疗领域的首个领先候选药物，Ablynx将因此获得200万欧元的里程碑付款。自2007年1月起，Boehringer Ingelheim与Ablynx达成全球研究和许可协议，旨在利用Ablynx的Nanobodies开发新疗法，该协议可能带来高达2.65亿美元的里程碑付款以及未公开的版税。Boehringer Ingelheim将负责任何研究成果的研发、生产和商业化。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses博士表示，这一领先候选药物展现了Nanobody平台在应对复杂疾病如阿尔茨海默病方面的潜力。阿尔茨海默病是全球最常见的痴呆症，预计未来20年患病人数将翻倍，目前尚无能够延缓或阻止疾病进展的治疗方法。

Biogen Idec和Abbott宣布启动一项全球性III期临床试验DECIDE，旨在评估daclizumab（一种皮下注射的每月一次给药的药物）在治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者中的安全性和有效性，与干扰素β-1a（AVONEX）进行比较。daclizumab被认为可以特异性地靶向激活的T细胞，从而减少对中枢神经系统的损害。DECIDE试验预计将招募约1500名RRMS患者，在28个国家进行。该试验是继之前CHOICE试验的积极结果之后进行的，该试验显示daclizumab与干扰素β联合使用可以显著减少MS病变。Biogen Idec将向Abbott支付3000万美元的里程碑付款。